在空間上的代謝變化表明，在東莨菪堿***后，大鼠腦微區(qū)的代謝網(wǎng)絡發(fā)生紊亂。但是代謝物和代謝酶是代謝網(wǎng)絡的關鍵因素，基于空間分辨的代謝組學信息為發(fā)現(xiàn)酶或基因異常提供了線索，但若要完成完整的代謝網(wǎng)絡分析必須進一步驗證蛋白質和基因表達水平。本文作者開發(fā)了一種空間分辨代謝網(wǎng)絡作圖方法，通過無需衍生化、特定標記或復雜樣品預處理的高通量AFADESI-MSI方法和代謝組學策略，在具有復雜結構化腦組織中發(fā)現(xiàn)代謝分子變化。能檢測出多種極性內(nèi)源性代謝物，并繪制相關代謝網(wǎng)絡，提供組織微區(qū)分布的圖譜。還將多種功能性小分子（例如核苷酸、多胺、肌酸、神經(jīng)酰胺代謝物）含量分布可視化?？臻g代謝組技術流程 。湖北花瓣空間代謝組學
AFADESI空間代謝組技術：免標記、無需基質噴涂、周期短、定位準是AFADESI空間代謝組技術的主要特點。該技術作為一種新型的分子影像技術，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個維度的信息。在獲得AFADESI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下，經(jīng)過2021年一整年的研發(fā)及項目運營落地，鹿明生物積贊了如下優(yōu)勢。一、**支持AFADESI-MSI原創(chuàng)團隊****-賀玖明教授（中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所PI）全力支持，參與的基于AFADESI平臺發(fā)表的方法學及應用文章篇已在Gut、PNAS、Theranostics、AdvancedScience、Analyticalchemistry、AnalyticaChimicaActa等期刊上發(fā)表10+篇。云南深度空間代謝組學是靶向代謝組嗎空間代謝組技術特點。
在獲得AFADESI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下，截止2021年9月，鹿明生物已經(jīng)完成共計近千例樣本經(jīng)驗，包括心臟、腦、**、腸道、肝臟、腎臟、皮膚等十幾種組織樣本空間代謝組學檢測及分析，檢測物質涵蓋膽堿類、多胺類、氨基酸類、肉堿類、核苷類、核苷酸類、有機酸類、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類、脂質類等多種類代謝物。歡迎各老師咨詢~空間多組學檢測平臺2套AFADESI-MSI成像系統(tǒng)，分別連接QE或者QE-HF高分辨質譜儀。歐易生物、鹿明生物2021年即擁有空間代謝組和空間轉錄組（歐易生物）兩個平臺，已執(zhí)行空間代謝+空間轉錄聯(lián)合項目10+。
空間代謝組學：該技術解決了生物組織中低含量代謝物難檢測、覆蓋種類少和成像質量差等技術難題，可實現(xiàn)生物組織中約1500個代謝物的成像分析，包括膽堿類、多胺類、氨基酸類、肉堿類、核苷類、核苷酸類、有機酸類、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類和脂質類等，并精確表征與識別功能代謝物在組織亞區(qū)域的分布特征。在獲得AFADESI-MSI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下，經(jīng)過前期的研發(fā)以及1年時間的技術服務積累，鹿明生物已經(jīng)完成了心臟、腦、**、腸道、肝臟、腎臟、皮膚等二十幾種臨床/動物/植物組織樣本的空間代謝組學檢測及分析，積累了豐富的樣本前處理經(jīng)驗。鹿明生物空間代謝組學。
空間代謝組學成像技術則是通過一些原位電離源，如DESI（解吸電噴霧電離源）、MALDI（基質輔助激光解吸電離源），與質譜相聯(lián)，通過可視化的成像軟件，使得被檢測到的質荷比根據(jù)含量不同通過不同強度的色彩呈現(xiàn)，進而提供化合物“在哪里？”的信息。無需樣品處理實時成像——電噴霧電離技術DESI系列比較大的優(yōu)勢就在于無需樣品處理，DESI-MSI作為新型敞開式質譜成像技術，其突出的優(yōu)勢是在大氣壓條件且敞開式環(huán)境下，不需要進行復雜的樣品前處理和基質輔助，可更真實反映樣品表面分子分布特征。一文讀懂空間代謝組學:DESI-IMS與MALDI-IMS的區(qū)別。遼寧空間代謝組學茶葉
空間代謝組學又有什么用呢？。湖北花瓣空間代謝組學
空間代謝組學研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系（BCL）進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達，在MYC誘導的肝細胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉基因小鼠模型中也有類似表達。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動子結合并啟動mRNA轉錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達，但不降低MYC基因的表達。其次，ChIP的MYC與啟動子結合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達。因此，MYC似乎會依次調(diào)節(jié)參與脂質合成的基因：首先誘導葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導FA合成相關基因。通過RNA測序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。湖北花瓣空間代謝組學
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