本研究通過LC-MS和GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)研究方法，對(duì)92例樣品5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的尿液樣品進(jìn)行分析，分別找到了33種和155種與PM和生物氣溶膠相關(guān)的差異標(biāo)志物，結(jié)果揭示了年輕健康人在五個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)的尿液代謝譜的動(dòng)態(tài)變化，采用KEGG通路富集分析和時(shí)間序列分析確定了與短期共同暴露于空氣中PM和生物氣溶膠相關(guān)的幾種潛在代謝物生物標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)短期高濃度暴露于PM可能會(huì)導(dǎo)致代謝改變并降低應(yīng)激***水平，這可能是與下丘腦-垂體-腎上腺和交感-腎上腺-髓質(zhì)軸的***有關(guān)；而生物氣溶膠劑則通過***系統(tǒng)對(duì)病理性成癮有重要作用。其中尿液中的16-脫氫孕酮可能是PM暴露的潛在生物標(biāo)志物；4-羥基苯乙醇可能是生物氣溶膠的潛在生物標(biāo)志物，可用于分別預(yù)測或診斷PM或生物氣溶膠相關(guān)疾病。代謝組學(xué)大起底—探究小分子物質(zhì)研究。浙江代謝組學(xué) 血清
LC-MS和GC-MS兩大平臺(tái)是現(xiàn)今代謝組學(xué)研究**常用的兩大技術(shù)平臺(tái)，各自有其特點(diǎn)和優(yōu)勢，在物質(zhì)檢測的范圍和種類上，都有一定的偏向性。往往一種方法、一個(gè)技術(shù)平臺(tái)很難獲取樣品當(dāng)中***的代謝物信息，為了解決這個(gè)問題，LC-MS+GC-MS這種組合式雙平臺(tái)解決方案，可以**提升代謝組學(xué)檢測的覆蓋度，獲取更加***的代謝物及其豐度信息，鹿明生物運(yùn)用此研究策略，已協(xié)助更多客戶更好的達(dá)成了科研目標(biāo)。鹿明生物、歐易生物雙平臺(tái)代謝組學(xué)可***研究代謝物的信息，為您的科學(xué)研究助力。浙江代謝組學(xué) 血清聚焦于代謝產(chǎn)物研究，采用高精尖的分析儀器,對(duì)細(xì)胞內(nèi)的代謝物進(jìn)行定性和定量分析。
GC-MS非靶向代謝組學(xué)等研究方法：2021年10月，廣東石油化工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院孫建騰教授課題組在《Chemosphere》期刊發(fā)表的題為“Metabolomic analysis and oxidative stress response reveals the toxicity in Escherichia coli induced by organophosphate flame retardants tris (2-chloroethyl) phosphate and triphenyl phosphate”的研究成果，通過GC-MS非靶向代謝組學(xué)等研究方法，發(fā)現(xiàn)包括糖酵解/糖異生、磷酸戊糖代謝、嘌呤代謝、谷胱甘肽代謝、胺素代謝，丙氨酸和天冬氨酸等代謝途徑被破壞。大多數(shù)差異表達(dá)的代謝物被下調(diào)，表明有機(jī)磷阻燃劑對(duì)代謝功能和關(guān)鍵代謝途徑有抑制作用。本研究揭示了生物中有機(jī)磷阻燃劑對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)提供了新的見解。
GC-MS非靶向代謝組：隨著納米材料的產(chǎn)業(yè)化,各種形式的納米材料將以不同途徑進(jìn)入人們的生活,納米材料的生物安全性問題正受到世界各國科學(xué)家的***關(guān)注，本篇為2020年2月，南京大學(xué)環(huán)境學(xué)院課題組在Environmental Science & Technology雜志（IF=9.028）發(fā)表題為“Silver Nanoparticles Alter Soil Microbial Community Compositions and Metabolite Profiles in Unplanted and Cucumber-planted Soil”的研究論文。該研究運(yùn)用16S rRNA基因測序、GC-MS非靶向代謝組技術(shù)對(duì)土壤微生物組和代謝組學(xué)分析技術(shù)的獨(dú)特結(jié)合，提供了對(duì)AgNPs生態(tài)影響的全新視角，***了解了AgNPs暴露對(duì)土壤微生物的影響。標(biāo)題：銀納米顆粒改變種植和未種植黃瓜土壤中的微生物群落組成和代謝物譜期刊：EnvironmentalScience&Technology影響因子：9.028發(fā)表時(shí)間：2020年2月合作單位：南京大學(xué)環(huán)境學(xué)院運(yùn)用生物技術(shù)：16SrRNA基因測序、GC-MS非靶向代謝組（由鹿明生物提供技術(shù)支持）。助力靶向/非靶向代謝組學(xué)研究,適用于植物,動(dòng)物,血清,尿液等多種生物樣本。
非靶代謝組學(xué)研究：2022年03月,歐易/鹿明生物合作客戶重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院消化內(nèi)科周智航團(tuán)隊(duì)在International Journal of Biological Sciences期刊發(fā)表的題為 “Enhanced pentose phosphate pathway activity promotes pancreatic ductal adenocarcinoma progression via activating YAP/MMP1 axis under chronic acidosis”的研究成果，通過采用非靶代謝組學(xué)和基因表達(dá)芯片，發(fā)現(xiàn)了適應(yīng)酸性微環(huán)境的胰腺導(dǎo)管腺* (PDAC)細(xì)胞具有更強(qiáng)的轉(zhuǎn)移和增殖能力。
代謝組學(xué)顯示適應(yīng)酸性微環(huán)境的 PDAC 細(xì)胞中葡萄糖增加、糖酵解減少，而轉(zhuǎn)錄組學(xué)發(fā)現(xiàn)適應(yīng)酸性微環(huán)境細(xì)胞中的差異表達(dá)基因主要為細(xì)胞外基質(zhì)修飾和 Hippo 信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)基因。MMP1 在在適應(yīng)酸性微環(huán)境細(xì)胞中上調(diào)**為明顯，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其由 YAP/TAZ 通路介導(dǎo)，而被 AMPK抑制。該研究確認(rèn)了代謝重編程通過AMPK/ YAP /MMP1軸促進(jìn)適應(yīng)酸性微環(huán)境的 PDAC 細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。 代謝組學(xué)組學(xué)領(lǐng)域新方法和思路。浙江代謝組學(xué) 血清
代謝組學(xué) 尋找代謝物與生理病理的研究方式。浙江代謝組學(xué) 血清
LC-MS+GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)研究案例，中文標(biāo)題：***通絡(luò)***通過***和抗氧化作用預(yù)防及延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)展的機(jī)制研究研究對(duì)象：大鼠發(fā)表期刊：Biomedicine&Pharmacotherapy影響因子：6.529發(fā)表時(shí)間：2022年2月合作單位：中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院運(yùn)用生物技術(shù)：LC-MS+GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)（由鹿明生物提供技術(shù)支持)。文章通過對(duì)中藥***—***通絡(luò)方改善糖尿病病理方面的深入研究，表明在預(yù)防及***方面和微觀層面均起到了***效果。同時(shí)，也探究出***通絡(luò)方的內(nèi)在作用機(jī)制。也為糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期***，提供***、有效的***方法。其中LC-MS+GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)有助于對(duì)中藥成分進(jìn)行***的分析，為藥物機(jī)制提供參考。浙江代謝組學(xué) 血清
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