貴州應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合，共同以藍(lán)光依賴模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合，將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置，調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)，進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制：CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積，以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光形態(tài)建成。什么是酵母文庫(kù)的構(gòu)建? 只需構(gòu)建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲(chǔ)備的酵母文庫(kù)進(jìn)行篩庫(kù)實(shí)驗(yàn)。貴州應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

酵母單雜交測(cè)試：為驗(yàn)證該文庫(kù)在Y2H和Y1H體系中的有效性，作者以O(shè)sMADS1為誘餌篩選水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)，進(jìn)行了酵母雙雜交測(cè)試。以Ghd7的啟動(dòng)子片段為誘餌，進(jìn)行了酵母單雜交測(cè)試。結(jié)果顯示我們的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)可以有效且高通量的檢測(cè)蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF間的相互作用。另外，該研究中指出，使用該文庫(kù)篩選鑒定蛋白-TF互作，采用mating法較為方便，即Y2HGold-Bait誘餌菌液與Y187-TF文庫(kù)菌液一對(duì)一雜交。而篩選鑒定DNA-TF互作，采用Y1HGold系統(tǒng)，即Y1HGold-pomoter篩選TF文庫(kù)質(zhì)粒更簡(jiǎn)單高效。此外，可通過(guò)降低篩選壓力處理，進(jìn)行弱相互作用的檢測(cè)。貴州應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么酵母文庫(kù)雙雜交技術(shù)及應(yīng)用。

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1 與 MdMYB9 結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而 MdTRB1 與 MdJAZ1 的結(jié)合，可以干擾其與 MdMYB9 的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控 MdTRB1 介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究 JA 對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。本研究鑒定了一個(gè)可以與 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。

歐易酵母文庫(kù)助力蘋果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報(bào)道了茉莉酸通過(guò)介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者，文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。酵母文庫(kù)質(zhì)粒使用指南酵母菌的介紹 。

文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物協(xié)助完成。近日，上海交通大學(xué)/復(fù)旦-交大-諾丁漢植物生物技術(shù)研發(fā)中心主任唐克軒課題組在New Phytologist（IF：8.512）發(fā)表了題為“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究論文，揭示了青蒿轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信號(hào)所介導(dǎo)的青蒿素生物合成調(diào)控的新型分子機(jī)制，本研究通過(guò)藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá)，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。酵母文庫(kù)酵母雙雜交篩庫(kù)個(gè)性化定制研究方案。貴州應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

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酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過(guò) BiFC、GST pull-down 得以證實(shí)（圖 D-E）。為進(jìn)一步研究在年齡信號(hào)調(diào)控中的作用機(jī)制，分別構(gòu)建了過(guò)表達(dá)PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對(duì)照相比，過(guò)表達(dá)PtDAL1***提前了擬南芥的營(yíng)養(yǎng)-生殖時(shí)相轉(zhuǎn)換（圖A），證實(shí)PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關(guān)鍵作用。過(guò)表達(dá)PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開花和花序結(jié)構(gòu)過(guò)早終止，表明PtMADS11在開花調(diào)節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運(yùn)起到調(diào)控作用。在擬南芥中利用年齡調(diào)控通路不同節(jié)點(diǎn)關(guān)鍵基因突變體進(jìn)行功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示過(guò)表達(dá)PtDAL1可以恢復(fù)由于過(guò)表達(dá)miR156導(dǎo)致的開花延遲，但ft缺失會(huì)導(dǎo)致PtDAL1失活，PtDAL1過(guò)表達(dá)也不能恢復(fù)soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過(guò)表達(dá)PtMADS11可以恢復(fù)由過(guò)表達(dá)miR156或ft缺失導(dǎo)致的開花延遲，表明PtMADS11對(duì)開花的調(diào)控不依賴于miR156或FT。貴州應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

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