艾菱菲生物腦梗MCAO模型多少錢

動(dòng)物卒中模型的制作也是臨床前實(shí)驗(yàn)研究的前提，缺血性卒中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ途哂嗅槍?duì)性與多樣性的特點(diǎn)，并被不斷地進(jìn)行改進(jìn)與創(chuàng)新，力爭制作的動(dòng)物模型能無限接近真實(shí)的人類腦卒中。目前，大鼠、小鼠、猿、猴、犬、兔、羊、豬等多種動(dòng)物被用于制備局灶性腦缺血模型。線栓法、開顱法、栓子栓塞法、光化學(xué)法、FeCl3誘導(dǎo)法、內(nèi)皮素-1誘導(dǎo)法和自發(fā)性卒中法為常用方法，其中線栓法大腦中動(dòng)脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。 實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)可以根據(jù)科研人員的需求，設(shè)計(jì)并執(zhí)行各種實(shí)驗(yàn)。艾菱菲生物腦梗MCAO模型多少錢

造模方法 頸部備皮常規(guī)消毒，取頸正中切口剪開皮膚，分離皮膚下軟組織并暴露頸動(dòng)脈鞘； 游離出頸總動(dòng)脈1.5cm，穿線備用； 向遠(yuǎn)心端找到頸外側(cè)動(dòng)脈，游離涌現(xiàn)結(jié)扎，提起頸總備用線，在近心端，遠(yuǎn)心端用動(dòng)脈夾夾?。?在近心端動(dòng)脈夾處，用5mL注射器針頭刺破血管，稍微提起動(dòng)脈夾，用鑷子夾住線栓，從小口插入動(dòng)脈后，去掉遠(yuǎn)心端動(dòng)脈夾，然后用鑷子夾住線栓，線栓插入到頸內(nèi)距分叉處1.8-2.0cm； 用備用線將頸總和線栓一起結(jié)扎住，*好是結(jié)扎雙道，記錄線栓插入時(shí)間，在將動(dòng)脈夾另一邊近心端頸總結(jié)扎住，去掉動(dòng)脈夾； 注意縫合時(shí)不要將線栓帶出，*后根據(jù)評(píng)分來判斷成模性。 線栓法是國內(nèi)外*常用的制作腦局部缺血再灌注損傷的方法。Koizumi 于 1986 年首先報(bào)道了用線栓法制備大鼠腦缺血再灌注模型，此后 Longa等對(duì)該方法進(jìn)行了改良。線栓法腦缺血模型的研究已經(jīng)取得很多突破和進(jìn)展，但模型制備的穩(wěn)定性受很多因素的影響，如小鼠體質(zhì)量、線栓的選擇等。小鼠缺血再灌注損傷后腦梗死體積百分比的變化可以為研究治*腦卒中藥物時(shí)間窗提供基礎(chǔ)依據(jù)，對(duì)進(jìn)一步深入研究大鼠缺血再灌注損傷模型有重要的意義。南京定制腦梗MCAO模型造模方法通過制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經(jīng)血管單元（NVU）一系列的缺血級(jí)聯(lián)反應(yīng)（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應(yīng)激和缺血后炎癥等），從而造成神經(jīng)細(xì)胞受損甚至部分死亡細(xì)胞凋亡，*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，血管細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞）以及基底膜共同構(gòu)成，這些細(xì)胞相互作用，共同調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞間質(zhì)間的流動(dòng)和腦血流，維持和修復(fù)髓鞘，清*代謝產(chǎn)物，從而實(shí)現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時(shí)，NVU的各部分細(xì)胞發(fā)生不同程度的損傷，誘發(fā)神經(jīng)元細(xì)胞的生理生化異常。部分凋亡細(xì)胞會(huì)進(jìn)展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經(jīng)細(xì)胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時(shí)低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復(fù)正常。這部分及時(shí)搶救仍然可以改善其功能的神經(jīng)細(xì)胞一般被稱為“缺血半暗帶”。

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評(píng)價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹突內(nèi)尼氏體豐富;實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要意義。

通過神經(jīng)功能缺損評(píng)分，研究人員可以定量地評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。這對(duì)于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時(shí)，這種評(píng)分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評(píng)估患者的神經(jīng)功能缺損程度。 需要注意的是，神經(jīng)功能缺損評(píng)分只是一種評(píng)估方法，不能完全戴*動(dòng)物的神經(jīng)功能狀態(tài)。因此，在實(shí)驗(yàn)中還需要結(jié)合其他指標(biāo)和方法進(jìn)行綜合評(píng)估。此外，由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的個(gè)體差異和環(huán)境因素的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可能存在一定的誤差。因此，在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和操作過程，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在成功建立小鼠腦梗模型后，認(rèn)知功能的檢測可以通過以下方法進(jìn)行： 1. 迷宮測試：這是一個(gè)常用的方法，通過讓小鼠在迷宮中尋找食物，觀察其尋找食物的速度和正確性，來評(píng)估其認(rèn)知功能。 2. 物體識(shí)別測試：給小鼠展示兩個(gè)相似的物體，觀察其是否能夠正確識(shí)別并記住這兩個(gè)物體。 3. 社交互動(dòng)測試：觀察小鼠與其他小鼠的互動(dòng)情況，包括是否能夠正確識(shí)別其他小鼠，以及是否能夠進(jìn)行正常的社交行為。 這些測試可以幫助評(píng)估小鼠的認(rèn)知功能，從而了解腦梗對(duì)其認(rèn)知功能的影響。進(jìn)栓長度過長，易造成蛛網(wǎng)膜下腔出血，死亡率較高、模型制備失敗。國內(nèi)腦梗MCAO模型費(fèi)用

行為學(xué)檢測是評(píng)估腦梗MCAO模型動(dòng)物行為變化的一種方法。艾菱菲生物腦梗MCAO模型多少錢

TTC染色如何測定腦梗MCAO面積-TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白。將模型動(dòng)物大鼠安樂死，解剖取材完整的腦組織，在-20℃速凍20min，便于切片。切片切成6片，每隔2mm切一片。將切片至于2%TTC磷酸緩沖液（PH 7.4）溶液中，用錫箔紙蓋住培養(yǎng)皿，放入37℃溫箱30min，15min后翻動(dòng)腦切片，使其均勻接觸到染液。艾菱菲生物腦梗MCAO模型多少錢