南京動物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型Y迷宮

檢測方法 造模完成后等待大鼠蘇醒，依據(jù)Zea longa 5分制標(biāo)準(zhǔn)篩選出2分或3分的腦缺血模型進(jìn)入后續(xù)實(shí)驗(yàn)。0分：無神經(jīng)功能缺損癥狀，活動正常;1分：不能伸展對側(cè)前爪;2分：爬行時(shí)出現(xiàn)向左轉(zhuǎn)圈;3分：行走時(shí)身體向偏癱側(cè)傾倒;4分：不能自發(fā)行走，意識喪失。行為學(xué)指標(biāo)目前常采用跳臺法、避暗法、穿梭箱法來測定動物一次性被動回避反射能力 ; Y 形水迷宮實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)等測定動物空間分辨學(xué)習(xí)記憶能力。研究血管性癡呆、腦卒中抑郁癥等可以選擇曠場試驗(yàn)作為行為學(xué)檢測指標(biāo)之一。病理檢測常用HE染色觀察組織水腫炎癥反應(yīng)等，尼氏染色可以反應(yīng)神經(jīng)元細(xì)胞情況。通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。南京動物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型Y迷宮

SD大鼠MCAO模型作為世界上*通用的模型之一，在其制作時(shí)為了達(dá)成較高的成功率也需要不斷的探索和努力，我們再次總結(jié)了難點(diǎn)和問題點(diǎn)，希望這篇文章可以為大家制備模型提供參考。 （1）麻醉時(shí)間，麻醉程度適中，過淺影響操作，過深導(dǎo)致死亡。 （2）血管分離，在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時(shí),要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對迷走神經(jīng)的損傷, 盡量避免對迷走神經(jīng)的直接牽拉。 （3）術(shù)中狀態(tài)監(jiān)護(hù)，例如發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè)，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。 （4）手術(shù)視野，可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開，擴(kuò)大手術(shù)視野。南京線栓法腦梗MCAO模型企業(yè)艾菱菲生物科技有限公司堅(jiān)持以客戶為中心的服務(wù)理念，為客戶提供#方位的服務(wù)和支持。

實(shí)驗(yàn)研究的前提是選擇合適的實(shí)驗(yàn)動物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型，創(chuàng)造了一個(gè)高度復(fù)制人類臨床腦血管疾病的動物模型，包括了臨床病人的疾病特征，這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機(jī)制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經(jīng)中樞與人類非常相似，但它們價(jià)格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類的明顯不同，它有一個(gè)廣*的頸內(nèi)動脈和頸外動脈的吻合網(wǎng)絡(luò)。在兔子中，大腦皮層發(fā)育不全，無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前，大鼠是*常用的實(shí)驗(yàn)研究動物，因?yàn)槠滹曫B(yǎng)成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實(shí)驗(yàn)動物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實(shí)驗(yàn)動物模型是比較好再現(xiàn)的，因?yàn)榇笫蟮姆敝程攸c(diǎn)與人類相似，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開發(fā)方面具有重要應(yīng)用。通過模擬腦梗死的發(fā)病過程，可以評估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)。同時(shí)，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評估依據(jù)。神經(jīng)康復(fù)，小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)康復(fù)方面也有重要應(yīng)用。通過觀察模型中神經(jīng)細(xì)胞的再生和修復(fù)過程，可以了解神經(jīng)康復(fù)的機(jī)制，為制定有效的康復(fù)方案提供理論支持。同時(shí)，模型還可以用于評估各種康復(fù)手段的效果，為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。穩(wěn)定且成功率高的小鼠腦梗模型可以模擬人類腦梗的病理過程，為研究腦梗的發(fā)病機(jī)制、預(yù)防提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

通過神經(jīng)功能缺損評分，研究人員可以定量地評估腦梗死后對動物神經(jīng)功能的影響。這對于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時(shí)，這種評分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評估患者的神經(jīng)功能缺損程度。 需要注意的是，神經(jīng)功能缺損評分只是一種評估方法，不能完全戴*動物的神經(jīng)功能狀態(tài)。因此，在實(shí)驗(yàn)中還需要結(jié)合其他指標(biāo)和方法進(jìn)行綜合評估。此外，由于實(shí)驗(yàn)動物的個(gè)體差異和環(huán)境因素的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可能存在一定的誤差。因此，在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和操作過程，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在成功建立小鼠腦梗模型后，認(rèn)知功能的檢測可以通過以下方法進(jìn)行： 1. 迷宮測試：這是一個(gè)常用的方法，通過讓小鼠在迷宮中尋找食物，觀察其尋找食物的速度和正確性，來評估其認(rèn)知功能。 2. 物體識別測試：給小鼠展示兩個(gè)相似的物體，觀察其是否能夠正確識別并記住這兩個(gè)物體。 3. 社交互動測試：觀察小鼠與其他小鼠的互動情況，包括是否能夠正確識別其他小鼠，以及是否能夠進(jìn)行正常的社交行為。 這些測試可以幫助評估小鼠的認(rèn)知功能，從而了解腦梗對其認(rèn)知功能的影響。進(jìn)一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學(xué)家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機(jī)制、病理生理過程以及神經(jīng)功能損害。腦梗MCAO模型水迷宮

這種模型有助于研究腦梗的發(fā)病機(jī)制，并尋找新的治*策略。南京動物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型Y迷宮

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經(jīng)血管單元（NVU）一系列的缺血級聯(lián)反應(yīng)（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應(yīng)激和缺血后炎癥等），從而造成神經(jīng)細(xì)胞受損甚至部分死亡細(xì)胞凋亡，*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，血管細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞）以及基底膜共同構(gòu)成，這些細(xì)胞相互作用，共同調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞間質(zhì)間的流動和腦血流，維持和修復(fù)髓鞘，清*代謝產(chǎn)物，從而實(shí)現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時(shí)，NVU的各部分細(xì)胞發(fā)生不同程度的損傷，誘發(fā)神經(jīng)元細(xì)胞的生理生化異常。部分凋亡細(xì)胞會進(jìn)展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經(jīng)細(xì)胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時(shí)低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復(fù)正常。這部分及時(shí)搶救仍然可以改善其功能的神經(jīng)細(xì)胞一般被稱為“缺血半暗帶”。南京動物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型Y迷宮