南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型供應商

將小鼠進行呼吸誘導麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動脈（CCA）、勁內(nèi)動脈（ICA）和頸外動脈（ECA），結(jié)扎ECA遠心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線，用動脈夾將ICA遠心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠心端結(jié)扎線外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線，于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線緩緩送入，栓線通過ECA近心端結(jié)扎線進入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線，使栓線與血管相對固定，隨即松開ICA上的動脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線，將栓線緩慢送入，進線至線栓刻度位置。 缺血后再灌注：栓線插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎，松開CCA近心端動脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口。小鼠腦梗MCAO的構(gòu)建 —艾菱菲生物整體外包一站式科研需求。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型供應商

小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學研究中具有重要意義，不僅在研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經(jīng)康復等方面發(fā)揮著重要作用，同時也為神經(jīng)精神疾病的防治提供了有力支持。 研究腦梗死發(fā)病機制，小鼠缺血性腦梗死模型是研究腦梗死發(fā)病機制的重要工具。通過模擬人類缺血性腦梗死的發(fā)病過程，可以深入了解腦梗死的病理生理機制，為治*提供理論支持。在模型中，可以對不同時間點的基因、蛋白質(zhì)、代謝物等進行分析，揭示腦梗死的分子機制，為藥物研發(fā)提供靶點。上海艾菱菲生物腦梗MCAO模型咨詢報價通過觀察動物的行為表現(xiàn)，對動物的神經(jīng)功能缺損程度進行評分，以評估腦梗死后對動物神經(jīng)功能的影響。

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評價藥物量效關(guān)系和確認治*時間窗等方面有一定優(yōu)勢，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。將尼龍線由大（小）鼠的頸外動脈（ECA）插入，經(jīng)頸內(nèi)動脈（ECA）阻斷一側(cè)MCA起始端，導致一側(cè)（局灶性）腦缺血。術(shù)后再使用激光散斑血流儀或多普勒血流儀對造模效果進行驗證和確認。

進一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程以及神經(jīng)功能損害。通過不斷優(yōu)化實驗方法和技術(shù)，研究人員可以更精確地模擬人類缺血性腦梗死的臨床表現(xiàn)，為臨床治*提供有力的實驗依據(jù)。 在研究過程中，科學家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如，他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產(chǎn)物具有顯*的抗缺血作用，這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經(jīng)保護因子，這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經(jīng)細胞的損傷，為治*腦梗死提供了新的思路。將動物放在一個有階梯的平臺上，觀察動物是否能順利爬上爬下，以評估動物的肢體運動能力和協(xié)調(diào)性。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開發(fā)方面具有重要應用。通過模擬腦梗死的發(fā)病過程，可以評估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進行臨床試驗。同時，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評估依據(jù)。神經(jīng)康復，小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)康復方面也有重要應用。通過觀察模型中神經(jīng)細胞的再生和修復過程，可以了解神經(jīng)康復的機制，為制定有效的康復方案提供理論支持。同時，模型還可以用于評估各種康復手段的效果，為臨床實踐提供指導。在實驗中，研究人員會觀察動物的行為表現(xiàn)，例如運動協(xié)調(diào)能力、平衡能力等，以評估神經(jīng)功能缺損的程度。上海艾菱菲生物腦梗MCAO模型咨詢報價

通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型供應商

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復發(fā)率高的特點。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型供應商