力康國產(chǎn)PCR儀廠家供應(yīng)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-18

    熒光定量PCR儀因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的現(xiàn)今,難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實(shí)驗(yàn)室成員的意見、分析實(shí)驗(yàn)室目前乃至將來的需求、平衡實(shí)驗(yàn)室的預(yù)算,更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產(chǎn)品,您又該如何選擇呢?首先建議大家走出認(rèn)識熒光定量PCR的兩個(gè)誤區(qū):誤區(qū)一:儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用,多重?cái)U(kuò)增越來越熱鬧,熒光定量PCR儀也不能幸免。在使用有些廠家5通道的熒光定量儀時(shí),為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性都要在實(shí)驗(yàn)中使用ROX(一種熒光染料)或Referencedye,這些熒光染料都必須單獨(dú)使用一個(gè)檢測通道。這樣以來,真正能檢測多重PCR熒光信號的有效通道只有4個(gè),而且使用校正染料可能會增加后期的使用成本??紤]多重?zé)晒舛縋CR的通道數(shù)的時(shí)候也應(yīng)該從實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況出發(fā),多重PCR并非人人適用、人人可用,因?yàn)樗箤?shí)驗(yàn)復(fù)雜化了。誤區(qū)二:real-timePCR儀無需梯度功能對于使用染料法的定量PCR反應(yīng),雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度(Tm值),但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同。PCR儀的應(yīng)用涉及大部分生命科學(xué)領(lǐng)域:食品檢測,臨床檢驗(yàn),疾病控制,檢驗(yàn)檢疫,科研實(shí)驗(yàn)室,環(huán)境衛(wèi)生等.力康國產(chǎn)PCR儀廠家供應(yīng)

    儀器制冷部件可以在完成擴(kuò)增后降溫至4℃,保存樣品過夜。缺點(diǎn):管內(nèi)反應(yīng)液溫度比鋁塊顯示溫度滯后;須使用特制且與鋁塊凹孔形狀緊密吻合的薄壁耐熱反應(yīng)管;變溫時(shí)難以快速克服鋁塊的熱容量;壓縮機(jī)制冷啟動慢、重量大、滯后時(shí)間長。2.水浴式PCR儀儀器本身有3個(gè)不同溫度的水浴,用機(jī)械裝置將帶有反應(yīng)管的架子移位和升降溫度,使溫度循環(huán)。優(yōu)點(diǎn):水為傳熱介質(zhì),溫度易恒定,熱容量大;反應(yīng)管形狀無特殊要求,溫度轉(zhuǎn)換較快擴(kuò)增效果穩(wěn)定;具有較高的運(yùn)行效率,擴(kuò)增產(chǎn)物特異性好。缺點(diǎn):高溫浴不穩(wěn)定,水面需用液體石蠟覆蓋;改變水浴溫度所需時(shí)間較長,不易實(shí)施復(fù)雜程序(如套式PCR)的操作,儀器體積較大;室溫影響溫度下限。3.變溫式流式PCR儀依據(jù)空氣流的動力學(xué)原理,以冷熱氣流為介質(zhì)升降溫度。優(yōu)點(diǎn):變溫迅速,擴(kuò)增效果好,適合于微量、快速PCR;反應(yīng)器不受形狀限制,管外無需涂液體石蠟;測定管內(nèi)液體溫度作為控溫依據(jù),顯示溫度真實(shí)可靠;易于用微電腦設(shè)定復(fù)雜的變溫程序;易于制成重量較輕的便攜式儀器,適合外出作業(yè)。缺點(diǎn):以室溫為溫度下限,低溫難控制,對空氣流的動力學(xué)要求較高,需精心設(shè)計(jì)才能使各管溫度均勻。 上海力康梯度PCR儀銷售電話PCR技術(shù)不僅可用于基礎(chǔ)研究,還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究。

力康GM05智能梯度基因擴(kuò)增儀(控溫儀)性能特點(diǎn):高清晰超大7寸液晶顯示屏-可選鍍金/鍍銀模塊,提高熱傳導(dǎo)效率,使實(shí)驗(yàn)更高效;方便靈活的模塊更換裝置,輕松更換模塊;熱蓋旋鈕無級可調(diào),適用各型號試管;樣品座工作區(qū)域全密閉設(shè)計(jì),可確保低溫保存干燥清潔;可任意角度定位熱蓋;具備斷電記憶功能;環(huán)境溫度自動讀取,自動修正溫控誤差;支持用戶實(shí)驗(yàn)預(yù)約設(shè)定,鬧鐘提醒功能;支持程序搜索功能,支持常用程序優(yōu)先選擇功能;支持多重嵌套循環(huán);支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR設(shè)定;可外接移動硬盤和鼠標(biāo),支持觸摸和鼠標(biāo)操作;可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷;具有TM值計(jì)算功能,可更好地幫助用戶進(jìn)行引物設(shè)計(jì);可單獨(dú)配備PC機(jī)操作軟件,PC機(jī)與主機(jī)可分別各自控制,并實(shí)現(xiàn)一機(jī)多控。

    1.一般性原則(1)長度:一般引物互補(bǔ)區(qū)的長度為16-25bp,引物互補(bǔ)區(qū)的4×(G十C)十2×(A十T)不要沒有必要大于70,一般也不要低于50(2)G十c含量:好在45%一55%之間,但有時(shí)受模板限制,無法理想化。但在有幾種選擇時(shí),可以把G十c含量接近50%作為參數(shù)之一(3)堿基分布的隨機(jī)性:應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)超過3個(gè)的連續(xù)G或C,否則會使引物在G十C富集序列區(qū)錯誤引發(fā)。(4)引物自身:不能含有很長的牢固的自身互補(bǔ)序列,尤其是引物3‘端回折形成的發(fā)夾不要一般超過3堿基,否則會影響引物與模板的結(jié)合(5)引物之間:兩個(gè)引物之間不應(yīng)有很長的牢固的互補(bǔ)或同源堿基,尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。2.具體原則①引物長度;特異性一般通過引物長度和退火溫度控制。如果PCR的退火溫度設(shè)置在近于引物Tm值(引物/模板雙鏈體的解鏈溫度)幾度的范圍內(nèi),18到24個(gè)堿基的寡核苷酸鏈?zhǔn)怯泻芎玫男蛄刑禺愋缘摹R镌介L,擴(kuò)增退火時(shí)被引發(fā)的模板越少。為優(yōu)化PCR反應(yīng),使用確保溶解溫度不低于54℃的短的引物,可獲得好的效率和特異性??偟膩碚f,好在特異性允許的范圍內(nèi)尋求安全性。每增加一個(gè)核苷酸,引物特異性提高4倍;這樣,大多數(shù)應(yīng)用的短引物長度為18個(gè)核苷酸。 PCR實(shí)驗(yàn)室在儀器設(shè)備等硬件上要滿足開展臨床檢驗(yàn)的條件,包括生物安全柜和PCR儀。

Heal Force集研發(fā)、制造、銷售、服務(wù)為一體,專注于為您提供完善的醫(yī)療及實(shí)驗(yàn)室解決方案,力新儀器(上海)有限公司是集團(tuán)下屬銷售運(yùn)營中心。經(jīng)過三十年的持續(xù)創(chuàng)新和高速發(fā)展,集團(tuán)逐步實(shí)現(xiàn)了從貿(mào)易起步,向多元化發(fā)展的質(zhì)的跨越。集團(tuán)包括醫(yī)療、保健和實(shí)驗(yàn)室等專業(yè)領(lǐng)域,持續(xù)衍生出各類成熟的產(chǎn)品線。自有品牌“Heal Force”在業(yè)內(nèi)享盛譽(yù),現(xiàn)有OR手術(shù)室系列、ICU重癥麻醉系列、Maternal&Infant 圍產(chǎn)產(chǎn)品系列、Rehabilitation康復(fù)醫(yī)療系列、Laboratory生命科學(xué)儀器系列、Healthcare家用健康產(chǎn)品多條產(chǎn)品線。PCR儀被大量運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中。國產(chǎn)梯度PCR儀制造廠家

實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR技術(shù)是近年來的新型檢測技術(shù),已成為分子醫(yī)學(xué)/生物學(xué)研究的工具,并在許多領(lǐng)域得到了應(yīng)用.力康國產(chǎn)PCR儀廠家供應(yīng)

    它能降解特異性熒光記探針,因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運(yùn)用使在一密閉的反應(yīng)管中能實(shí)時(shí)地監(jiān)測反應(yīng)全過程。這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-timeQ-PCR方法在研究工作中的運(yùn)用。PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)方式生成模板,從而進(jìn)入平臺期。在傳統(tǒng)的PCR中,常用凝膠電泳分離并用熒光染色來檢測PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物,因此用此終點(diǎn)法對PCR產(chǎn)物定量存在不可靠之處。在real-timeQ-PCR中,對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的監(jiān)測和連續(xù)地分析擴(kuò)增相關(guān)的熒光信號,隨著反應(yīng)時(shí)間的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號的變化可以繪制成一條曲線。在PCR反應(yīng)早期,產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別,而后熒光的產(chǎn)生進(jìn)入指數(shù)期、線性期和終的平臺期,因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點(diǎn)上來檢測PCR產(chǎn)物的量,并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對所檢測樣本進(jìn)行比較,在real-timeQ-PCR反應(yīng)的指數(shù)期,首先需設(shè)定一定熒光信號的域值,一般這個(gè)域值(threshold)是以PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號(baseline)。 力康國產(chǎn)PCR儀廠家供應(yīng)

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