國產(chǎn)核酸定量PCR儀近期價格

來源: 發(fā)布時間:2021-11-06

力康GM05智能梯度基因擴增儀(控溫儀)性能特點:高清晰超大7寸液晶顯示屏-可選鍍金/鍍銀模塊,提高熱傳導效率,使實驗更高效;方便靈活的模塊更換裝置,輕松更換模塊;熱蓋旋鈕無級可調(diào),適用各型號試管;樣品座工作區(qū)域全密閉設計,可確保低溫保存干燥清潔;可任意角度定位熱蓋;具備斷電記憶功能;環(huán)境溫度自動讀取,自動修正溫控誤差;支持用戶實驗預約設定,鬧鐘提醒功能;支持程序搜索功能,支持常用程序優(yōu)先選擇功能;支持多重嵌套循環(huán);支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR設定;可外接移動硬盤和鼠標,支持觸摸和鼠標操作;可實現(xiàn)遠程故障判斷;具有TM值計算功能,可更好地幫助用戶進行引物設計;可單獨配備PC機操作軟件,PC機與主機可分別各自控制,并實現(xiàn)一機多控。熒光定量PCR因操作方便、運行速度快、實驗結(jié)果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。國產(chǎn)核酸定量PCR儀近期價格

力康深耕醫(yī)療領域三十余年,始終堅持重視科技創(chuàng)新,積極響應醫(yī)療領域市場需求,為臨床及科研機構(gòu)系統(tǒng)提供真正實用的高性價比產(chǎn)品和數(shù)字化整體解決方案,不斷地優(yōu)化產(chǎn)品組合,產(chǎn)品線涵蓋OR手術(shù)室系列、重癥麻醉系列、實驗室儀器系列、圍產(chǎn)期產(chǎn)品系列、康復系列、物聯(lián)網(wǎng)健康檢測系列、家用醫(yī)療系列等。未來,力康將繼續(xù)深耕醫(yī)療器械“智”造領域,匠心鍛造民族品牌,共建“物聯(lián)網(wǎng)智慧醫(yī)療健康”生態(tài)體系。力康智聯(lián),卓享數(shù)字化健康新未來。實時定量PCR儀批發(fā)價格PCR克隆的一大優(yōu)點是能夠通過克隆將所需突變引入目的基因中,以便進行突變研究。

原位PCR儀:用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀稱作原位PCR儀。如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在位置上進行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA,又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置,對于在分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。主要應用于臨床、科研。原位PCR儀,主要應用于:檢測外源性基因片段,提高檢出率,集中在病毒的檢查上,如HIV、HPV、HBV、CMV等;觀察病原體在體內(nèi)分布規(guī)律;內(nèi)源性基因片段,如人體的單基因病、重組基因、易位的染色體、Ig的mRN段、基因片段等;檢測導入基因;遺傳病基因檢測如β-地中海貧血。實時熒光定量PCR儀:在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀。

1988年初,Keohanog改用T4DNA聚合酶進行PCR,其擴增的DN段很均一,真實性也較高,只有所期望的一種DN段。但每循環(huán)一次,仍需加入新酶。1988年Saiki等從溫泉中分離的一株水生嗜熱桿菌thermusaquaticus中提取到一種耐熱DNA聚合酶。此酶具有以下特點:①耐高溫,在70℃下反應2h后其殘留活性大于原來的90%,在93℃下反應2h后其殘留活性是原來的60%,在95℃下反應2h后其殘留活性是原來的40%。②在熱變性時不會被鈍化,不必在每次擴增反應后再加新酶。③提高了擴增片段特異性和擴增效率,增加了擴增長度。由于提高了擴增的特異性和效率,因而其靈敏性也提高。為與大腸桿菌多聚酶IKlenow片段區(qū)別,將此酶命名為TaqDNA多聚酶TaqDNAPolymerase。此酶的發(fā)現(xiàn)使PCR的被應用。 PCR儀器需要定期檢測,視制冷方式而定一般半年至少一次。

    PCR實驗室又叫基因擴增實驗,是一種分子生物學技術(shù),用于放大特定的DNA的片段,可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng),能迅速掌握生物體內(nèi)的病毒含量,其精確度高達納米級別。PCR實驗室運行的條件1、必須擁有標準的的PCR熒光實驗室實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出,由于該技術(shù)不實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前已得到廣泛應用。2、檢測設備必須符合標準PCR熒光實驗室設置要求熒光定量PCR儀+實時熒光定量試劑+通用電腦+自動分析軟件,構(gòu)成PCR-DNA/RNA實時熒光定量檢測系統(tǒng)。3、必須通過國家臨床檢驗中心的驗收和認證;4、檢測人員必須通過國家臨檢中心業(yè)務培訓并取得合格證書。PCR實驗室內(nèi)工作人員必須參加由國家衛(wèi)生部或各省臨床檢驗中心舉辦的臨床基因擴增培訓班,并持證上崗。PCR實驗室通過驗收,實驗室至少必須應有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實驗室必須建立嚴格的實驗室管理制度、建立標準化操作程序(SOP)、建立系列質(zhì)量管理文件等。確保實驗室日常運行符合國家衛(wèi)生部的要求,確保檢測結(jié)果準確、確保實驗室衛(wèi)生安全。PCR一般指聚合酶鏈式反應。國產(chǎn)核酸定量PCR儀近期價格

通過溫度變化控制DNA的變性和復性,加入設計引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。國產(chǎn)核酸定量PCR儀近期價格

    1.一般性原則(1)長度:一般引物互補區(qū)的長度為16-25bp,引物互補區(qū)的4×(G十C)十2×(A十T)不要沒有必要大于70,一般也不要低于50(2)G十c含量:好在45%一55%之間,但有時受模板限制,無法理想化。但在有幾種選擇時,可以把G十c含量接近50%作為參數(shù)之一(3)堿基分布的隨機性:應避免連續(xù)出現(xiàn)4個以上的單一堿基。尤其是不應在其3’端出現(xiàn)超過3個的連續(xù)G或C,否則會使引物在G十C富集序列區(qū)錯誤引發(fā)。(4)引物自身:不能含有很長的牢固的自身互補序列,尤其是引物3‘端回折形成的發(fā)夾不要一般超過3堿基,否則會影響引物與模板的結(jié)合(5)引物之間:兩個引物之間不應有很長的牢固的互補或同源堿基,尤應避免3’端的互補重疊。2.具體原則①引物長度;特異性一般通過引物長度和退火溫度控制。如果PCR的退火溫度設置在近于引物Tm值(引物/模板雙鏈體的解鏈溫度)幾度的范圍內(nèi),18到24個堿基的寡核苷酸鏈是有很好的序列特異性的。引物越長,擴增退火時被引發(fā)的模板越少。為優(yōu)化PCR反應,使用確保溶解溫度不低于54℃的短的引物,可獲得好的效率和特異性??偟膩碚f,好在特異性允許的范圍內(nèi)尋求安全性。每增加一個核苷酸,引物特異性提高4倍;這樣,大多數(shù)應用的短引物長度為18個核苷酸。 國產(chǎn)核酸定量PCR儀近期價格

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