MultiScreen?板的應(yīng)用非常***而靈活，包括 Elispot、細胞遷移、侵襲、趨化性實驗等。如果采用離心機操作，請聯(lián)系我們查詢合適的產(chǎn)品和參數(shù)，同時我們也提供定制服務(wù)。 Millcell? 24孔插入式細胞培養(yǎng)板 膜面積更大，靈敏度更高 Mil...

特點與優(yōu)點： 高產(chǎn)：沒有樣品轉(zhuǎn)移，損失更少 溫和：特別的滲濾設(shè)計使換液過程更溫和 快速：從細胞裂解到純化、優(yōu)化一共需要5次低速離心 靈活：一種離心方法，***支持各種樣品制備所需 蛋白緩沖液置換、脫鹽和透析 每一種蛋白的制備都是***的，常常需要摸...

分析研究 細胞檢測試劑盒和研究平臺，洞察細胞生長與變化。 默克密理博提供的細胞學(xué)研究試劑盒、各種工具平臺及創(chuàng)新技術(shù)支持您探查細胞變化的每個階段，采集高內(nèi)涵、高質(zhì)量和可視化的數(shù)據(jù)變得更輕松、可靠。 試劑和試劑盒 質(zhì)量抗體一周達： ?超過400種現(xiàn)貨抗體...

安全：封閉的真空抽濾設(shè)計，完全避免樣品飛濺造成的***污染和損失 常用蛋白/核酸純化、超濾、透析與復(fù)性產(chǎn)品 默克密理博提供完備的蛋白、核酸樣品制備產(chǎn)品，應(yīng)用于抽提純化、濃縮除鹽、緩沖液置換及蛋白復(fù)性等環(huán)節(jié)。精巧的設(shè)計及穩(wěn)定可靠的質(zhì)量，使這些產(chǎn)品成為蛋白和核...

抗體 秉承了Upstate，Chemicon Linco，Calbiochem 等經(jīng)典品牌的高質(zhì)量和創(chuàng)新性，目前默克密理博可以提供超過10000種抗體。 主要優(yōu)點 ?更快的貨期：已在上海開設(shè)了抗體現(xiàn)貨倉，現(xiàn)貨抗體 一周達。 ?更好的質(zhì)量：嚴格的質(zhì)量控制...

主要優(yōu)點 ?兩種過濾裝置均有快速過濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質(zhì)可選 ?過濾中培養(yǎng)基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過濾器 S...

在轉(zhuǎn)運率分析中，基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因為不需要拆卸整個裝置來進行底部取樣。每一個孔和基底外側(cè)通道開口都經(jīng)過校準，以易于自動化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細胞...

細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tu...

儀表功能檢測ooo1.將儀表與充電器斷開;2.將STXO4測試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開關(guān)打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時儀表讀數(shù)應(yīng)顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調(diào)...

于任何錯誤，我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請訪問我們網(wǎng)站上的技術(shù)服務(wù)頁面，網(wǎng)址為xxx。 標準保固 可在xxx上找到本出版物中所列產(chǎn)品的適用保修。符合壓力設(shè)備指令SNAPi.d.@2.0系統(tǒng)不屬于壓...

關(guān)閉電表，將其連接至電池充電器充電器，至少要充電12小時。充滿電比較多可能需要24小時?；蛘呖煽啃?，電表應(yīng)每次充電晚上（關(guān)閉電源）使用之前儀表短暫運行明天。然后關(guān)閉電源電池有故障更換電池組或觸點技術(shù)服務(wù)。儀表不會連接不安全驗證電池充電器是否牢固何時充電在電源輸...

的電阻裝有電解質(zhì)的培養(yǎng)插件。只電解質(zhì)的電阻如果電極保持靜止，則應(yīng)小于50 Q并且穩(wěn)定?？瞻撞寮碾娮柰ǔＴ?0至200 Q的范圍內(nèi)。取決于品牌和大小。當儀表顯示出低于預(yù)期的電阻但穩(wěn)定時且可重現(xiàn)，比較可能的原因是細胞培養(yǎng)，而不是細胞培養(yǎng)。電極或儀表。在正常使用期...

短端浸入培養(yǎng)皿內(nèi)部，長端浸入外部。短端不要碰到膜上生長的細胞，長端需碰到外側(cè)的底部。為了實驗結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90;5.記錄電壓值;注意:在幾次測量之間，為了避免樣品交叉需要沖洗電極，請用培養(yǎng)液沖洗，而不是蒸餾水。 系統(tǒng)的維護與保...

下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下，添加30mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復(fù)洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡...

的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開（50-400mL）放大，您取決于Amicon@的性能設(shè)備也許您是膜分析**，而您countonadeie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開發(fā)了新的AmiconPStredCll具有相同...

抗體孵育-漂洗的詳細操作步驟。采用SNAP id 2.0加速器，實現(xiàn)1天2輪WB！ Western Blotting加速 ? 封閉-抗體孵育-漂洗合計只需30分鐘 ? 同時操作4個Western Blotting檢測 ? 便于根據(jù)需要進行不同的抗體優(yōu)化 ? 抗...

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ulL4032.150 uL500o9.1每種計數(shù)方法標準差的平均變異系數(shù)(CV)，是通過計算19種不同細胞系樣品在50,000個細胞/mL濃度細胞群體按細胞大小或體積分布的曲線圖—細胞濃度（細胞數(shù)/mL)—平均細胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...

白的免疫檢測：SNAP i.d.“ 2.0系統(tǒng)與SNAP 1.d.系統(tǒng)（首先代）與標準免疫檢測一種。 SNAPi.d。 2.0蛋白質(zhì)檢測b?？煺盏鞍踪|(zhì)檢測。標準系統(tǒng)Midi印跡系統(tǒng)首先代，單孔免疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液...

放電。為防止電池自身損壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電...

VMHTS091個Millex9-FA過濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任?，F(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的...

框架，請使用右側(cè)的藍色夾子調(diào)整框架的方向。松開框架，并同時使用雙手，像書一樣打開它，同時輕輕地將左半部分向下推，右半部分向上推。當框架是幾乎完全打開，兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。。要重新組裝框架，請按照與上述相反的步驟進行操作。...

2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAPi.d.92.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至...

或者殺菌劑滅菌。不能使用高溫或者火焰滅菌，因為電極無法承受高溫。乙醇滅菌流程如下:1.將電極插入70%乙醇浸泡15min進行滅菌，取出電極風(fēng)干15秒;注意:不能將電極浸入乙醇中超過30min，這會損壞電極的保護層，縮短其使用壽命。2.用與培養(yǎng)基相似的電極液（或...

入30mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉(zhuǎn)動系統(tǒng)旋鈕施加真空。當框架完全為空時，關(guān)閉真空。注意：如果使用抗體回收托盤，請在步驟5之后插入托盤。有關(guān)詳細信息，請參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于Mul...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放...

值。五．電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養(yǎng)板測出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻，因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...

套件（1）印跡油（1），滾動墊（1）潤濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個多印跡框架d（1）MultBlot持有人（2...

細胞達到室溫。2.按照第4頁所述測試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進行了平衡和測試第5-6頁的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關(guān)設(shè)置為毫伏并打開電源開關(guān)。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...