P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補(bǔ)充有0...
is或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補(bǔ)充有0.1%Tweene20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時,三個要素對于成功檢測出蛋白質(zhì)并獲得了高質(zhì)量的印跡(低背景,高信號):●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用Lumi...
行設(shè)置?!窬哂新菁y和迭代功能的完美安全特性泄壓閥,無需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸,而且非常清晰確認(rèn)迪伊已經(jīng)妥善擺弄??傮w上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣?!窠?jīng)過普遍修訂的用戶指南,提供了更清晰的操作說明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的...
框架,請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方向。松開框架,并同時使用雙手,像書一樣打開它,同時輕輕地將左半部分向下推,右半部分向上推。當(dāng)框架是幾乎完全打開,兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。。要重新組裝框架,請按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作。...
關(guān)閉電表,將其連接至電池充電器充電器,至少要充電12小時。充滿電比較多可能需要24小時?;蛘呖煽啃?,電表應(yīng)每次充電晚上(關(guān)閉電源)使用之前儀表短暫運行明天。然后關(guān)閉電源電池有故障更換電池組或觸點技術(shù)服務(wù)。儀表不會連接不安全驗證電池充電器是否牢固何時充電在電源輸...
泄和毒性等多個方面,而吸收是第一步。在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性、藥物滲透等實驗中,默克生命科學(xué)Millipore的MillicellR細(xì)胞電阻儀和細(xì)胞培養(yǎng)板是常用的產(chǎn)品組合。MillicellRERS-2電阻儀是測定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(T...
示電極已準(zhǔn)備好進(jìn)行電壓測量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV, 連接到電極上時,再次平衡電極12-24小時。 儀表的電源開關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài),而MODE開關(guān)應(yīng)處于歐姆狀態(tài)。 6.重復(fù)步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV, 請參閱“故障排除”...
行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜,膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...
6厘米(1.4英寸)迷你吸墨紙架12.7厘米(5.01英寸)x 9.1厘米(3.6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x 10....
電極相比,膜的面積相對較小。請參見下頁的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計算,續(xù)在不同的印版格式上實現(xiàn)一致性(不包括24 mm或更大直徑的刀片),電阻與面積的乘積為通常計算并報告。此值與膜用。單位面積電阻是通過將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面...
電極相比,膜的面積相對較小。請參見下頁的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計算,續(xù)在不同的印版格式上實現(xiàn)一致性(不包括24 mm或更大直徑的刀片),電阻與面積的乘積為通常計算并報告。此值與膜用。單位面積電阻是通過將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面...
放電。為防止電池自身損壞 放電,然后每月為電池組充電。 更換電池: 1.使用1號梅花槽螺絲刀,從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼,儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲,然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電...
預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實驗協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個融合步驟。可以根據(jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后,可以使用“運行”選項卡來執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中,通過將壓力(...
值。五.電阻計算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測出的電阻減去空白電阻,就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大,電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻,因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...
于任何錯誤,我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請訪問我們網(wǎng)站上的技術(shù)服務(wù)頁面,網(wǎng)址為xxx。 標(biāo)準(zhǔn)保固 可在xxx上找到本出版物中所列產(chǎn)品的適用保修。符合壓力設(shè)備指令SNAPi.d.@2.0系統(tǒng)不屬于壓...
子被腐蝕。如果功能性檢測沒有問題,說明Meter是正常的。2)電極如果壞了,比較常見的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定,或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測電極是否有問題。在孔板中加入PBS等緩沖液(不加入小室),電阻值
均使用0.5%NFDM作為封閉劑和Luminata?ForteWesternHRP進(jìn)行測試作為化學(xué)發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容,包括脫脂/低脂干燥牛奶,牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容...
細(xì)胞更大時會更精致準(zhǔn)確一些(例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室)。 注意事項:1.測量細(xì)胞電阻和電壓時,電極的正確放置方法請見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測量電壓或電阻,建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接,因為電池在充電...
恢復(fù)正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。 '處理了兩幀首先對一幀施加真空,然后再對另一幀施加真空,以確保同時在每個框架上施加足夠的真空力。MultiBlot框架用于在MuHBlot框架中進(jìn)行單點印跡時,放置正確漢克處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井。...
量電阻,請按照以下步驟操作。注意:盡管儀表可以讀取高達(dá)13,000 Q,但只是精度保證高達(dá)9,999 Q1.讓細(xì)胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁所述測試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開連接。4.將MODE開關(guān)設(shè)置為Ohms,然后打開P...
@單孔直立刀片膜毛孔大小設(shè)備尺寸數(shù)量/包貓。不。柒官型**生物孔”(聚四氟乙烯,0.4微米6孔PICMORG50聚四氟乙烯)HA插入MF-Millipore”0.45微米24孔50PIHA01250(混合纖維素酯)6孔0PIHA03050CM插入“”24孔P...
差是固定的。對于可變電極,可以通過調(diào)節(jié)長電極的高度調(diào)節(jié)兩個電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell,小室底面與孔板底面距離更大,建議購買可變電極,貨號為MERSSTX03。 2.測量...
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1個固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.4...
顯示為0,表示電極可以進(jìn)行電壓測量了。 測量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備(在超凈臺中準(zhǔn)備如下物品)1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測Millicell 6,12和24孔板),STXO0...
ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(無溫度控制)替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...
子被腐蝕。如果功能性檢測沒有問題,說明Meter是正常的。2)電極如果壞了,比較常見的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定,或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測電極是否有問題。在孔板中加入PBS等緩沖液(不加入小室),電阻值
元的設(shè)計可以補(bǔ)償任何不對稱的測量。為了進(jìn)行電壓測量,需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡,準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進(jìn)行測量時,或使用磷酸鹽緩沖液(PBS),0.15M氯化鈉(NaCl)或0.1 M氯化鉀(KCI)。1.從充電器...
短端浸入培養(yǎng)皿內(nèi)部,長端浸入外部。短端不要碰到膜上生長的細(xì)胞,長端需碰到外側(cè)的底部。為了實驗結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性,確保電極平穩(wěn),并與培養(yǎng)板成90;5.記錄電壓值;注意:在幾次測量之間,為了避免樣品交叉需要沖洗電極,請用培養(yǎng)液沖洗,而不是蒸餾水。 系統(tǒng)的維護(hù)與保...
P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,補(bǔ)充有0...
要抗erbB2(04-291)和次要HRP-共軛山羊抗小鼠(AP124P)在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3.Tau-1蛋白的免疫檢測:SNAPi.d.2.0系統(tǒng)(MultiBlot,Midi和Mini)與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測b。SNAPi.d....