Secukinumab treatment does not alter the pharmacokinetics of the CYP3A4 substrate midazolam in patients with moderate to seve

SMC? 免疫原性檢測(cè) 藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中盡早檢測(cè)免疫原性反應(yīng)對(duì)確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在免疫反應(yīng)至關(guān)重要。免疫原性檢測(cè)對(duì)開(kāi)發(fā)有效藥物，改善臨床療效，保證患者安全，***關(guān)鍵疾病方面，可以做出更明確的決定。通過(guò)檢測(cè)抗體(ADA)，特別是IgG、IgM和IgE來(lái)評(píng)估...

為您“量身”定制的免疫檢測(cè)解決方案 想您所想，根據(jù)您的需要找到比較好的蛋白質(zhì)檢測(cè)平臺(tái) 有什么比高質(zhì)量、超靈敏、可重復(fù)、強(qiáng)大的免疫分析方案更能夠幫助您在各種樣本中研究的生物標(biāo)志物的表達(dá)？ 隨著近些年蛋白檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，與默克研發(fā)人員的不斷探...

比較好將其保存于+4℃?？贵w上的熒光素較易感光淬滅。因此，熒光結(jié)合抗體應(yīng)在 深色瓶中避光保存。長(zhǎng)期保存時(shí)，某些抗體溶液可能產(chǎn)生不溶的成分。沉淀物可通過(guò)10000 g快速離心去除。 抗體的應(yīng)用與優(yōu)化 在19世紀(jì)末期，人們認(rèn)識(shí)到了特異性抗體-抗原相互作用的價(jià)...

未加入鏈零親和素-藻紅蛋白前育溫度、時(shí)間或需蕩不適當(dāng)校準(zhǔn)目標(biāo)值設(shè)置過(guò)高 對(duì)照物和樣品在微孔板上解育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)樣品中含有的分析物流度高于分析動(dòng)態(tài)范圍 樣品不含分析物或所含分析物任于可檢測(cè)水平 多道移液器可能沒(méi)有校準(zhǔn)微孔板洗滌不均勻 樣品可能含有較高水平的顆...

疊氮化鈉可通過(guò)某些偶聯(lián)方法干擾多種生物實(shí)驗(yàn)。因此，進(jìn)行此類實(shí)驗(yàn)時(shí)比較好使用離心透析過(guò)濾法、透析法或凝膠過(guò)濾法除去疊氮化鈉，或使用無(wú)疊氮化物的抗體。注意：疊氮化鈉有毒。對(duì)于所有實(shí)驗(yàn)室試劑，處理注意事項(xiàng)均請(qǐng)查閱“材料安全性數(shù)據(jù)表”（MSDS）。抗體為相對(duì)穩(wěn)定的蛋白...

關(guān)于抗體質(zhì)量 抗體的質(zhì)量決定了整個(gè)免疫檢測(cè)的成敗， 是在選擇抗體時(shí)優(yōu)先的考慮因素。 通常認(rèn)為，特異性決定抗體功能，所以抗體必須擁有高質(zhì)量，尤其是商業(yè)化的抗體。然而出人意料的是，通常情況并非如此。盡管理論上確實(shí)可以模擬和預(yù)測(cè)抗體結(jié)合的特異性，但是數(shù)...

無(wú)信號(hào) 在檢測(cè)之前，轉(zhuǎn)印膜在貯藏過(guò)程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯(cuò)誤 曝光時(shí)間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測(cè)系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學(xué)發(fā)光底物已喪失活性...

流式細(xì)胞術(shù)前沿 過(guò)去10年已見(jiàn)證了微毛細(xì)管流式細(xì)胞術(shù)的***應(yīng)用;相較于基于鞘液的傳統(tǒng)流式經(jīng)脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產(chǎn)生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細(xì)胞術(shù)還被進(jìn)一步微型化為超緊湊的個(gè)人型流式細(xì)胞分析儀。綜上所述，在基于細(xì)胞的大多...

對(duì)您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間。 檢查確保檢測(cè)試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見(jiàn)的藍(lán)光。 在再雜交過(guò)程中可能有抗原損失。 信號(hào)較弱...

· 間接檢測(cè)法 在間接檢測(cè)法中，用純化抗體進(jìn)行解育和目標(biāo)抗原結(jié)合，隨后采用熒光標(biāo)記二抗，形成一抗-焚光二抗復(fù)合物，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)抗原的檢測(cè)?！ど锼鼗瘷z測(cè)法 第三種方法即生物素化檢測(cè)法;親和素是細(xì)菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

模塞只器生產(chǎn)廠家說(shuō)明書(shū)，校準(zhǔn)Luminex儀器，至少每周一次或在溫度變化3℃時(shí)校準(zhǔn)。 一些Luminex儀器要求與試劑盒方案中所述不同的門(mén)）設(shè)置。使用儀器默認(rèn)設(shè)置。 檢查試劑盒說(shuō)明書(shū)中正確的微珠區(qū)域或分析物選擇。 含有機(jī)溶劑的樣品，或如果樣品為高粘性，應(yīng)...

ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625）∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗體，與Magna ChIP 試劑盒17-610）一起將超聲處理后的NH3T3 L1組胞染色質(zhì)進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀反應(yīng)。對(duì)獲...

流式細(xì)胞術(shù)前沿 過(guò)去10年已見(jiàn)證了微毛細(xì)管流式細(xì)胞術(shù)的***應(yīng)用;相較于基于鞘液的傳統(tǒng)流式經(jīng)脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產(chǎn)生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細(xì)胞術(shù)還被進(jìn)一步微型化為超緊湊的個(gè)人型流式細(xì)胞分析儀。綜上所述，在基于細(xì)胞的大多...

使用該分析法時(shí)的"夾心"產(chǎn)生過(guò)程∶ 將一種純化的、靶標(biāo)特異性抗體（捕獲"抗體）結(jié)合在因定相上一通常闊著在平板孔約底叔加入樣品（可能含有未知量的抗原），使其與捕獲抗體發(fā)生結(jié)合反應(yīng)。通過(guò)洗滌除去未結(jié)合的樣品。 加入一種標(biāo)記抗體（檢測(cè)抗體），使其與抗原結(jié)合。在雙...

例如，磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發(fā)生反應(yīng)。如果您的蛋白定位在胞內(nèi)，則必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行裂解。流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可能要選擇識(shí)別細(xì)胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級(jí)結(jié)構(gòu)，且掩蓋了抗原表位，則必須對(duì)樣本進(jìn)行變性，因?yàn)橛行┛贵w無(wú)法識(shí)別自然狀態(tài)的蛋白。一些抗體只在冷...

請(qǐng)查測(cè)生產(chǎn)廠家說(shuō)明書(shū)。當(dāng)在Luminex200儀器上讀取分析的讀數(shù)時(shí)，采用4個(gè)校準(zhǔn)片，根題Luminex推薦的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數(shù)時(shí)，采用1個(gè)校準(zhǔn)片，根據(jù)Luminex建議的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在...

免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有價(jià)值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的關(guān)鍵信息，包括：小規(guī)模蛋白純化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，細(xì)胞或組織中蛋白相對(duì)豐度和分布的測(cè)定。免疫沉淀分析法的成功取決于兩個(gè)主要因素：原始樣...

?蛋白質(zhì)組/bioma「ker ?蛋白樣品抽提、純化與分析 ? Western Blotting ?蛋白翻譯后修飾 插入式細(xì)胞培養(yǎng)小室和嵌套式培養(yǎng)板 Millicell?微孔膜材質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)系列 (產(chǎn)品應(yīng)用指南) 從1950年代開(kāi)始，默克密理博的...

在轉(zhuǎn)運(yùn)率分析中，基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因?yàn)椴恍枰鹦墩麄€(gè)裝置來(lái)進(jìn)行底部取樣。每一個(gè)孔和基底外側(cè)通道開(kāi)口都經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)，以易于自動(dòng)化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細(xì)胞...

對(duì)于探索性研究，Western blotting仍是優(yōu)先平臺(tái)，是用于評(píng)估新抗體和其它蛋白檢測(cè)分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)）的標(biāo)準(zhǔn)。新技術(shù)的開(kāi)發(fā)**減少Western blotting過(guò)程需要的時(shí)間（例如默克密理博的 SN...

對(duì)您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間。 檢查確保檢測(cè)試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見(jiàn)的藍(lán)光。 在再雜交過(guò)程中可能有抗原損失。 信號(hào)較弱...

經(jīng)ChIP驗(yàn)證的抗體洗滌、洗脫和交聯(lián)逆轉(zhuǎn) DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統(tǒng)一的緩沖液體系，兼容更***的樣本起始量，獲得更好的信噪 比，以實(shí)現(xiàn)超靈敏檢測(cè)。 產(chǎn)...

科研者實(shí)驗(yàn)和協(xié)作 在抗體投入生產(chǎn)并銷售之后，我們與相關(guān)領(lǐng)域**緊密協(xié)作，希望能夠更加完善免疫原設(shè)計(jì)和抗體性能。我們的β測(cè)試團(tuán)隊(duì)正在不斷擴(kuò)大，持續(xù)進(jìn)行著驗(yàn)證工作。我們的所有抗體都是**質(zhì)量保證。默克密理博抗體是目前市場(chǎng)上應(yīng)用*****、**受信賴、經(jīng)高度驗(yàn)證的...

除非您正在研究組蛋白和組蛋白修飾，否則您應(yīng)采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白與DNA的連接穩(wěn)定。增加交聯(lián)時(shí)間。?蛋白G磁珠能結(jié)合更大范踐的執(zhí)體，包括小鼠單克境抗體，為達(dá)到抗體選擇的比較大靈活性，我們推薦使用蛋白A/G混合物（目錄號(hào)16-663）。檢測(cè)PCR引...

在陰性對(duì)照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過(guò)量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無(wú)DNA" PCR反應(yīng)顯示信號(hào) DNA的較低回收率 ChIP抗體無(wú)效或較低親和力： ChIP抗體不足...

如果實(shí)驗(yàn)試劑將用于進(jìn)一步測(cè)量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過(guò)非特異性顯色影響費(fèi)底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

不均勻樣品，如混濁液、樣品中有顆粒節(jié) 樣品和標(biāo)準(zhǔn)品混勻不亮分移液器加樣不準(zhǔn) 移液器在樣品和/或標(biāo)準(zhǔn)品使用時(shí)存在題留 在解育過(guò)程中試劑混合不充分洗滌不充分 液體蒸發(fā) 稀釋倍數(shù)的計(jì)算不正確修改實(shí)驗(yàn)程序樣品處理不正確 處理辦法： 確保只使用特定批次...

如果實(shí)驗(yàn)試劑將用于進(jìn)一步測(cè)量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過(guò)非特異性顯色影響費(fèi)底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

無(wú)需額外的***試劑盒提供兩種形式：帶或不帶對(duì)照抗體和驗(yàn)證的qPCR引物對(duì)兼容下游實(shí)驗(yàn)- qPCR, 二代測(cè)序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗體與引物套裝?抗體對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)內(nèi)蛋白的識(shí)別有別于與一般免疫沉淀反應(yīng)。ChIPAb+抗體讓您的ChIP實(shí)驗(yàn)不會(huì)因...