小時(shí)。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2(ErK1/2),但是,對(duì)于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔(AP132P),將SNAPi.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,將標(biāo)準(zhǔn)印跡孵育1小時(shí)。 圖5.擴(kuò)展孵化(1小時(shí)):,SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)...
有關(guān)詳細(xì)信息,請(qǐng)參見(jiàn)表2?!癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開(kāi)始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對(duì)遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測(cè)?!袢绻恍枰?jiǎng)冸x(例如,如果使用其他二抗進(jìn)行檢測(cè)),則可以重新檢測(cè)印跡快速清洗...
FA過(guò)濾器??赡苡捎谝韵略蚨氯宋P(pán)座:濃度在補(bǔ)充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5%的干奶脫脂/低脂干0.1%Tweens20表面活性劑,帶有新的污點(diǎn)固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤(pán)固定器更換為強(qiáng)力封閉液。吸墨紙架的重復(fù)使用吸筆座只供一次性使用...
抗體孵育-漂洗的詳細(xì)操作步驟。采用SNAP id 2.0加速器,實(shí)現(xiàn)1天2輪WB! Western Blotting加速 ? 封閉-抗體孵育-漂洗合計(jì)只需30分鐘 ? 同時(shí)操作4個(gè)Western Blotting檢測(cè) ? 便于根據(jù)需要進(jìn)行不同的抗體優(yōu)化 ? 抗...
使用以下符號(hào),并且用戶(hù)應(yīng)遵守指示要求:象征定義象征定義警告會(huì)提醒您采取以下措施可能會(huì)造成人身傷害或造成序列號(hào)身體上的威脅。批號(hào)閱讀文檔制造商目錄號(hào)請(qǐng)勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源:泵或其他均勻的真空源,可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴(12inHg)和...
量程能夠達(dá)到13,0002,但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述,測(cè)試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開(kāi);4.將模式打到Ohms,開(kāi)關(guān)打到ON;5.將電極短端...
子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題,說(shuō)明Meter是正常的。2)電極如果壞了,比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定,或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液(不加入小室),電阻值
溫瓶和真空源之間使用,例如o保護(hù)真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok*-CH緩沖液(請(qǐng)參閱表5)抗體(單克隆和/或多克?。?,檢測(cè)試劑●洗...
框架,請(qǐng)使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方向。松開(kāi)框架,并同時(shí)使用雙手,像書(shū)一樣打開(kāi)它,同時(shí)輕輕地將左半部分向下推,右半部分向上推。當(dāng)框架是幾乎完全打開(kāi),兩半將滑開(kāi)。注意不要丟掉位于其中一個(gè)的小O形圈中心銷(xiāo)的位置。。要重新組裝框架,請(qǐng)按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作。...
設(shè)計(jì),蓋子上的指示盤(pán)方便提示操作步驟,避免出錯(cuò) ? 整合了封閉-沖洗-抗體孵育-染色多個(gè)步驟 ? 實(shí)驗(yàn)更加標(biāo)準(zhǔn)化,數(shù)據(jù)圖片穩(wěn)定、漂亮 儀器簡(jiǎn)介: 專(zhuān)為Western Blotting 用戶(hù)設(shè)計(jì)的SNAP i.d. 2.0系統(tǒng)每次都能生成***的印跡,而且是在極...
紫外線(xiàn)分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5%次氯酸鈉消毒/消毒,請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意:請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過(guò)30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類(lèi)似于電池的無(wú)菌電...
位孔收集盤(pán)與底座中的定位銷(xiāo)對(duì)齊。注意:對(duì)于Mini和Midi框架,將單個(gè)清潔托盤(pán)放置在底座的**。對(duì)于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個(gè)收集托盤(pán)。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí),將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤(pán)上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放...
小時(shí)。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2(ErK1/2),但是,對(duì)于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔(AP132P),將SNAPi.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,將標(biāo)準(zhǔn)印跡孵育1小時(shí)。 圖5.擴(kuò)展孵化(1小時(shí)):,SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)...
的零凈電荷消除了DC的不利影響在細(xì)胞膜上的電流。電極金屬?zèng)]有電化學(xué)沉積。膜電容不會(huì)影響電阻讀數(shù)。MillicellR ERS-2系統(tǒng)是標(biāo)準(zhǔn)化的,可以定量地使用它測(cè)量細(xì)胞融合。 MillicellRERS-2系統(tǒng)和lts組件 MillicellRERS-2系統(tǒng)由...
買(mǎi)用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶(hù)指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfui...
位孔收集盤(pán)與底座中的定位銷(xiāo)對(duì)齊。注意:對(duì)于Mini和Midi框架,將單個(gè)清潔托盤(pán)放置在底座的**。對(duì)于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個(gè)收集托盤(pán)。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí),將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤(pán)上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放...
15天,每隔3天測(cè)量電阻值(未分化),直到第15天(完全分化)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè)置6個(gè)復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說(shuō)明書(shū)>系統(tǒng)測(cè)試一.儀表功能檢測(cè)二.平衡電極三.電極功能檢測(cè)>測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測(cè)量四.空白電阻測(cè)量五....
溫瓶和真空源之間使用,例如o保護(hù)真空源免受污染?!駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok*-CH緩沖液(請(qǐng)參閱表5)抗體(單克隆和/或多克?。?,檢測(cè)試劑●洗...
或者殺菌劑滅菌。不能使用高溫或者火焰滅菌,因?yàn)殡姌O無(wú)法承受高溫。乙醇滅菌流程如下:1.將電極插入70%乙醇浸泡15min進(jìn)行滅菌,取出電極風(fēng)干15秒;注意:不能將電極浸入乙醇中超過(guò)30min,這會(huì)損壞電極的保護(hù)層,縮短其使用壽命。2.用與培養(yǎng)基相似的電極液(或...
sllcone閥門(mén)三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯(HIPS)的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹鋼滾動(dòng)墊聚酯,HIPS和丙烯酸尸體收集盤(pán)苯乙烯丁二烯共聚物潤(rùn)濕盤(pán)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PETG)化學(xué)相容性SNAPi.d.2.0蛋...
定器堵塞的風(fēng)險(xiǎn)印跡中信號(hào)不均勻,以及樣品交叉污染。請(qǐng)參閱適用的國(guó)際,聯(lián)邦,州和地方法規(guī),以進(jìn)行適當(dāng)處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng)。吸盤(pán)座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時(shí)緩慢排空來(lái)源是安全的。真空Mut...
你帶蓋框架(1)迷你吸墨紙架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盤(pán)固定架(雙包裝)SNAP2FRMN021個(gè)迷你帶蓋框架(2)迷你吸墨紙架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(單個(gè)包裝)SNAP2FRMD011個(gè)帶蓋Midi框架(1)Midi吸墨...
值。五.電阻計(jì)算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測(cè)出的電阻減去空白電阻,就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大,電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻,因?yàn)镾TX電極不能在一個(gè)相對(duì)大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...
,比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快,非特異性結(jié)合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標(biāo)準(zhǔn)化,減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴(lài),增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片,替代繁復(fù)的手工操作,讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高...
板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產(chǎn)品類(lèi)型iirool6-we1l站立式培養(yǎng)皿4.23024-well站立式培養(yǎng)皿0.6126-we1l懸掛式培養(yǎng)皿4.52412-well懸掛式培養(yǎng)皿1.11224-well懸掛式培養(yǎng)皿0.36.524-we11...
。 電極 電極連接到一端帶有電話(huà)型插頭的電線(xiàn)上。在使用過(guò)程中,插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶(hù)指南中使用的符號(hào)本用戶(hù)指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號(hào)標(biāo)簽,用戶(hù)應(yīng)遵守指示的要求:象征定義警告會(huì)提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號(hào)序列號(hào)...
預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟??梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后,可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中,通過(guò)將壓力(...
保持在固定位置或電壓讀數(shù),穩(wěn)定的與板插件成9o°角度的手持式(電壓漂移)電極必須保持不動(dòng)在使用過(guò)程中,繼續(xù)在測(cè)量過(guò)程中可能。只電壓:按照以下步驟調(diào)節(jié)電極“平衡電極”。電極不平衡電極頭變臟按照電極上的說(shuō)明清潔電極“電極清潔”部分。電極舊或破損更換電極。如果“儀表...
DM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno20表面活性劑(TBST),并用一級(jí)抗B-Tubulin進(jìn)行探測(cè)(MAB3408)和次級(jí)HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP124P)在上述條件。將印跡暴露于X射線(xiàn)膠片一分鐘。維護(hù)SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次...
陽(yáng)光直射的地方。 細(xì)胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿(mǎn)了緩沖液。2.清空6號(hào)和8號(hào)孔,以確保在更換過(guò)程中正確交換溶液灌注。3.按照以下...