企業(yè)商機-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 湖北阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)
    湖北阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)

    本指導(dǎo)原則的制定考慮了以下因素:1.指導(dǎo)原則的基本內(nèi)容包括國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則、質(zhì)量控制研究、安全性和有效性研究三個方面。在國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則中,本指導(dǎo)原則主要強調(diào)了整體性、系統(tǒng)性和關(guān)聯(lián)性。2.在國家藥品研究的基本原則中,“安全、有效和質(zhì)量可控”...

    2024-02-24
  • 安徽中藥工藝開發(fā)院
    安徽中藥工藝開發(fā)院

    如果方法學(xué)研究的結(jié)果表明某方法適用,那么可以沿用國家標(biāo)準(zhǔn)中的該方法;如果提示該方法不適用,則需要建立新的檢測方法并進(jìn)行相應(yīng)的方法學(xué)驗證。對于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的項目或已收載項目的新建檢測方法,建立檢測方法和方法學(xué)驗證原則與新藥一致,可參考化學(xué)藥物質(zhì)量控制研究...

    2024-02-23
  • 云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究費用多少
    云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究費用多少

    溫和的反應(yīng)條件指在常溫、常壓、和中性介質(zhì)下完成反應(yīng),既可省能源,又可簡化設(shè)備和操作流程。高收率是經(jīng)濟(jì)效益和競爭力的標(biāo)志。在藥物合成中,有時需要在反應(yīng)物的特定位置上進(jìn)行轉(zhuǎn)化才能達(dá)到目標(biāo)分子的合成目的。此時需要采取選擇性反應(yīng),包括化學(xué)、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇...

    2024-02-22
  • 山東藥包材相容性研究檢測公司
    山東藥包材相容性研究檢測公司

    淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務(wù)的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu),成立于2016年5月,是淄博市認(rèn)定的市級工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣...

    2024-02-21
  • 甘肅苯乙胺藥物合成研究機構(gòu)
    甘肅苯乙胺藥物合成研究機構(gòu)

    如果釋放條件過于激烈,可能無法區(qū)分因為或工藝不同而引起的釋放行為的變化。因此,一般建議選擇較為溫和的條件,以增強方法的區(qū)分能力。在研究過程中,需要綜合考慮各種外部條件對釋放行為的影響,通常需要對儀器、釋放介質(zhì)和轉(zhuǎn)速等進(jìn)行詳細(xì)考察。在選擇儀器裝置時,應(yīng)考慮具體的...

    2024-02-20
  • 山東注射劑原輔料相容性檢測機構(gòu)
    山東注射劑原輔料相容性檢測機構(gòu)

    支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上,這是由于在裂解反應(yīng)中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律。CnH2n+1,生成29+14n一系列的碎片,如m/z43,57,71,85,99,113等。烯烴:烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,...

    2024-02-19
  • 制劑基因毒雜質(zhì)方法學(xué)
    制劑基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法,并可以完成驗證。隨著復(fù)工復(fù)產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不斷增多,研究院的工作逐漸步入正軌并逐步推進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)工作。近日,我院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法并完成驗證,采用衍生化法同時檢測20種氨基酸,專屬、靈敏、快速,適用...

    2024-02-18
  • 北京藥械包材相容性研究檢測單位
    北京藥械包材相容性研究檢測單位

    《通知》公布的1173家國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中,235家評為優(yōu)良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,按照專業(yè)化和全過程服務(wù)的理念投資...

    2024-02-08
  • 基因毒性雜質(zhì)的研究
    基因毒性雜質(zhì)的研究

    分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:1.運用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。2.運用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法。3.滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留溶劑的研究。4.氣相色譜技術(shù)進(jìn)行微量金屬元素雜質(zhì)的研究。5.ICP技術(shù)進(jìn)行微量元素雜...

    2024-02-07
  • 天津亞硝胺基因毒雜質(zhì)檢測
    天津亞硝胺基因毒雜質(zhì)檢測

    淄博生物醫(yī)藥研究院被授予“山東大學(xué)校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友資源、服務(wù)地方、服務(wù)學(xué)校發(fā)展方面做出的工作。在未來的發(fā)展中,我院將進(jìn)一步貫徹山東省、淄博市和山東大學(xué)的相關(guān)要求,發(fā)揮橋梁與紐帶作用,凝聚團(tuán)結(jié)廣大淄博校友,整合多方資源優(yōu)勢,共同推動淄博醫(yī)藥產(chǎn)...

    2024-02-06
  • 淄博亞硝胺基因毒研究方案
    淄博亞硝胺基因毒研究方案

    生物醫(yī)藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。中心下設(shè)核磁、色譜質(zhì)譜聯(lián)用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅...

    2024-02-05
  • 浙江亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究方案
    浙江亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究方案

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊:目前40余人,碩士學(xué)位及以上人員占80%以上,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。高層次人才研發(fā)團(tuán)隊:主要通過項目引進(jìn)的方式組建,自2015年至今共引進(jìn)26人,主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學(xué)者...

    2024-02-04
  • 江蘇藥物基因毒研究單位
    江蘇藥物基因毒研究單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院重點制定以下評價指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、待檢測物質(zhì)譜、壓力溫度等極限參數(shù)等。注射劑組件相容性研究:在注射劑組件研究相容性研究中,首先基于生產(chǎn)工藝和設(shè)備,評價一次性使用系統(tǒng)的優(yōu)勢及劣勢,然后充分考察供應(yīng)鏈和供應(yīng)商管理的合規(guī)性。在制劑工藝的過程中...

    2024-02-04
  • 安徽原料藥質(zhì)量研究公司
    安徽原料藥質(zhì)量研究公司

    山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務(wù)有:雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報注冊。生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺:該平臺主要致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括分子...

    2024-02-03
  • 北京輸液器具相容性檢測中心
    北京輸液器具相容性檢測中心

    12月25日,我院實驗室信息管理系統(tǒng)(簡稱“LIMS”)正式上線試運行,標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實驗室”建設(shè)邁出了重要一步。LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,...

    2024-02-03
  • 煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)方法學(xué)
    煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法,并可以完成驗證。隨著復(fù)工復(fù)產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不斷增多,研究院的工作逐漸步入正軌并逐步推進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)工作。近日,我院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法并完成驗證,采用衍生化法同時檢測20種氨基酸,專屬、靈敏、快速,適用...

    2024-02-03
  • 北京醫(yī)療器械相容性研究中心
    北京醫(yī)療器械相容性研究中心

    《通知》公布的1173家國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中,235家評為優(yōu)良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,按照專業(yè)化和全過程服務(wù)的理念投資...

    2024-02-02
  • 重慶藥物質(zhì)量研究方案
    重慶藥物質(zhì)量研究方案

    生物醫(yī)藥研究院在CNAS體系試運行一年后,于2015年7月完成了CNAS認(rèn)可的網(wǎng)上申請工作,并于2017年1月進(jìn)行了現(xiàn)場評審。在對實驗室的運行體系、管理要素及技術(shù)要素等進(jìn)行了評審后,研究院各項考評指標(biāo)順利通過CNAS現(xiàn)場審核,并得到**組的高度好評。中國合格評...

    2024-02-02
  • 北京基因毒研究服務(wù)
    北京基因毒研究服務(wù)

    目前,該實驗室已經(jīng)針對多種原料藥及制劑中的基因毒性雜質(zhì)進(jìn)行研究,如:左卡尼汀注射劑基因毒雜質(zhì)研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性雜質(zhì)研究、蘋果酸及蘋果酸二乙酯中基因毒雜質(zhì)研究等20多個項目。同時以該實驗室為基礎(chǔ),構(gòu)建起注射劑一致性評價和創(chuàng)新藥物研發(fā)的單獨...

    2024-02-02
  • 淄博合成多肽結(jié)構(gòu)確證方案
    淄博合成多肽結(jié)構(gòu)確證方案

    在查詢文獻(xiàn)和對目標(biāo)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)深入剖析后,到了更加合理的衍生化方法:以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2:此次試驗中遇到了哪些困難?1.樣品很難溶解,只有在酸性條件下微溶,所以在樣品溶解時加入了甲酸。...

    2024-02-01
  • 安徽多肽質(zhì)量研究中心
    安徽多肽質(zhì)量研究中心

    根本原因分析(5W):為什么重復(fù)性驗證實驗加標(biāo)供試品溶液中雜質(zhì)X的峰面積只有正常峰面積的一半?答:懷疑雜質(zhì)X對照品貯備溶液配制過程出現(xiàn)差錯。行動:檢查實驗現(xiàn)場,發(fā)現(xiàn)實驗員所用移液槍的量程為500μl,而方案規(guī)定是移液1000μl。為什么移液槍的量程為500μl...

    2024-02-01
  • 淄博注射劑包材相容性研究中心
    淄博注射劑包材相容性研究中心

    核磁定量分析方法——內(nèi)標(biāo)法。定量分析方法:在NMR的氫譜中,其共振峰面積直接與被測組分的含量成正比。定量分析時一般只對該待測樣品中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積與內(nèi)標(biāo)物中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積進(jìn)行比較,即可求出其相對含量。內(nèi)標(biāo)物及溶劑的選擇:根據(jù)樣品的結(jié)構(gòu)及性...

    2024-02-01
  • 上海藥械包材相容性研究機構(gòu)
    上海藥械包材相容性研究機構(gòu)

    關(guān)于實驗室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負(fù)參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規(guī)定測量條...

    2024-01-31
  • 上海輸液器具相容性檢測公司
    上海輸液器具相容性檢測公司

    此次能力驗證的順利通過,客觀地反映出我院目前的檢驗檢測能力,保證實驗室分析檢測數(shù)據(jù)的有效性、準(zhǔn)確性,有助于我院在日常藥品殘留溶劑檢驗方面的技術(shù)提升和質(zhì)量規(guī)范。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)...

    2024-01-31
  • 江蘇亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)
    江蘇亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

    12月2日,我院與UWEE歐美亞教育聯(lián)盟在淄博齊盛賓館簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。UWEE歐美亞教育聯(lián)盟負(fù)責(zé)人燕斐先生、俄羅斯亞洲工業(yè)家與企業(yè)家聯(lián)合會負(fù)責(zé)人維塔利·維肯季耶維奇·曼凱維奇博士、淄博市投資促進(jìn)局、科技局、教育局等部門負(fù)責(zé)人參加座談和簽約儀式。淄博市單位組織...

    2024-01-31
  • 淄博藥包材相容性研究方案
    淄博藥包材相容性研究方案

    對于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進(jìn)行開發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)中針對樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化,將較大縮短分析時間。一次性使用聚氨酯輸注器...

    2024-01-30
  • 天津原料藥質(zhì)量研究費用
    天津原料藥質(zhì)量研究費用

    本次評審**組由中國食品藥品檢定研究院質(zhì)量管理處處長張河戰(zhàn)任組長,上海有機所國家重點實驗室郭寅龍研究員、青島食品藥品檢驗研究院副院長盧京光研究員組成。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家...

    2024-01-30
  • 淄博大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證
    淄博大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證

    加入離子對的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有強離子官能團(tuán):磺酸基、羧基、氨基、銨基等。注意:化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用,不同離子對可以使用同一色譜柱。離子對試劑的用量:按當(dāng)量...

    2024-01-30
  • 上海藥包材相容性研究服務(wù)
    上海藥包材相容性研究服務(wù)

    淄博市知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束,淄博國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園(以下簡稱“醫(yī)藥園”)被認(rèn)定為淄博市知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)托管工作試點單位。知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過引導(dǎo)和培育知識產(chǎn)...

    2024-01-29
  • 煙臺藥品雜質(zhì)研究
    煙臺藥品雜質(zhì)研究

    具體來講,亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入【4】:(一)由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險、目前所知,NDMA、NDEA雜質(zhì)可能通過亞硝化機理生成。即在一定條件下,胺類化合物尤其是仲胺,與亞硝酸鈉(NaNO2)或其他亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。在同一工藝步驟中使...

    2024-01-29
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