對(duì)于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造，可以更加貼近真實(shí)的人類(lèi)*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物，由于...

未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開(kāi)展：對(duì)于未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來(lái)說(shuō)，將更加“以患者為中心”，現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對(duì)于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來(lái)說(shuō)，要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進(jìn)行查房，同時(shí)還要協(xié)助好醫(yī)生進(jìn)行開(kāi)藥工作；同時(shí)，還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及...

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics），研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動(dòng)物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物情況不同，可分為正常動(dòng)物法和實(shí)驗(yàn)***...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)?、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：肝內(nèi)脂肪過(guò)多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂...

非臨床藥效學(xué)研究是新藥研發(fā)中的重要內(nèi)容，貫穿于新藥開(kāi)發(fā)的整個(gè)過(guò)程。藥效學(xué)評(píng)價(jià)是根據(jù)非臨床藥效學(xué)研究結(jié)果，考慮藥物本身和擬用適應(yīng)癥具體特點(diǎn)，對(duì)能否支持臨床擬用適應(yīng)癥有效性和給***案的預(yù)測(cè)。非臨床藥效學(xué)研究考察藥物與其靶點(diǎn)之間的相互作用以及由此而產(chǎn)生的藥理學(xué)效應(yīng)...

藥效學(xué)在瘤代謝相關(guān)途徑中的研究。以瘤藥理學(xué)為例，基本上美國(guó)大多數(shù)高?；蛘哐芯恐行牡腜harmacology Department中進(jìn)行的研究方向更多的是縱向展開(kāi)的研究，即從前期的化學(xué)生物學(xué)，分子生物學(xué)相關(guān)出發(fā)研究某瘤代謝相關(guān)途徑或者信號(hào)通路，研究該途徑或通路的...

細(xì)胞爬片免疫組化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟 1、選擇貼壁良好的細(xì)胞爬片，用4%多聚甲醛固定后15min后自然晾干。 2、PBS洗3次，每次5min。3、切片放入3%過(guò)氧化氫溶液，室溫下孵育10min，以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。 4、PBS洗3次，每次5m...

5胃炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型 5.1萎縮性胃炎動(dòng)物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘?jiān)?，用生理鹽水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測(cè)定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200m...

英瀚斯生物為您整理免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟 1、石蠟切片置于65℃烘箱中烘片2h，脫蠟至水，用PBS沖洗三次，每次5min。 2、切片置于EDTA緩沖液中微波修復(fù)，中火至沸后斷電，間隔10min低火至沸。 3、自然冷卻后PBS洗3次，每次5min...

英瀚斯生物為您整理免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟 1、石蠟切片置于65℃烘箱中烘片2h，脫蠟至水，用PBS沖洗三次，每次5min。 2、切片置于EDTA緩沖液中微波修復(fù)，中火至沸后斷電，間隔10min低火至沸。 3、自然冷卻后PBS洗3次，每次5min...

免疫組化指的是根據(jù)抗體與抗原特異結(jié)合的原理來(lái)檢測(cè)組織切片中的抗原（如蛋白）。immuno的詞根來(lái)自操作中所使用的抗體，而histo意味著組織。另一種類(lèi)似的技術(shù)是免疫細(xì)胞化學(xué)（Immunocytochemistry，簡(jiǎn)稱(chēng)ICC）。這兩個(gè)詞大家經(jīng)?；熘?，看著...

消化系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型靠譜公司，找英瀚斯生物，東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園。 1胃黏膜對(duì)卵白蛋白過(guò)敏引起的胃潰瘍 【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。 ...

英瀚斯生物為您整理免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟 1、石蠟切片置于65℃烘箱中烘片2h，脫蠟至水，用PBS沖洗三次，每次5min。 2、切片置于EDTA緩沖液中微波修復(fù)，中火至沸后斷電，間隔10min低火至沸。 3、自然冷卻后PBS洗3次，每次5min...

免疫組化結(jié)果背景染色較深的原因有哪些？ （1）抗體濃度過(guò)高：一抗?jié)舛冗^(guò)高是常見(jiàn)的原因之一。解決辦法是，每次使用新抗體前應(yīng)當(dāng)對(duì)其工作濃度進(jìn)行測(cè)試，使每一抗體個(gè)體化，找到適合自己實(shí)驗(yàn)室的理想工作濃度，既使是即用型的抗體也應(yīng)如此，不能只簡(jiǎn)單的按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來(lái)越普遍，炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物公司設(shè)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)、組織病理學(xué)平臺(tái)以及電生理檢測(cè)等平臺(tái)，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供專(zhuān)業(yè)的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)。動(dòng)物模型是活的非人類(lèi)動(dòng)物，主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)...

免疫組化如何比較大限度地降低組織非特異性染色？ （1）縮短一抗/二抗孵育時(shí)間、稀釋抗體來(lái)控制。這是重要的一條。 （2）一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。 （3）內(nèi)源性過(guò)氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高...

轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物表示：由于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物發(fā)病原因確定，病理癥狀已知，有利于AD機(jī)制研究和防治藥物的篩選，是AD研究中使用范圍很廣的的動(dòng)物模型。一般以與AD發(fā)病有關(guān)的APP、早老素（PS）和tau等基因突變?yōu)橹鞯膯无D(zhuǎn)基因、雙轉(zhuǎn)基因和多轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型為主...

研究老年癡呆癥的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之化學(xué)損傷法中的東莨菪堿誘導(dǎo)模型。東莨菪堿（SCOP）為膽堿能拮抗劑，通過(guò)腹腔注射SCOP引起模型動(dòng)物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應(yīng)激增加的認(rèn)知能力的下降。由SCOP 誘導(dǎo)的癡呆模型被認(rèn)為是揭示AD相關(guān)認(rèn)知功能障礙的理想癡呆模...

免疫組化分類(lèi)中，免疫熒光方法，英瀚斯生物為您進(jìn)行介紹。一開(kāi)始建立的免疫組織化學(xué)技術(shù)。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的...

免疫組化技術(shù)應(yīng)用于臨床cancer良惡性的判斷，英瀚斯生物為您介紹。對(duì)于反應(yīng)性增生還是cancer性增生，可用免疫球蛋白(Ig)的輕鏈抗體檢測(cè)B淋巴細(xì)胞增生的單克隆或多克隆性來(lái)區(qū)別。在濾泡反應(yīng)性增生時(shí)，濾泡反應(yīng)中心的細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞凋亡蛋白(bcl-2)，bcl...

衰老實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物小編為您介紹。人類(lèi)衰老機(jī)制研究和抗d衰老藥物篩選的重要手段是選擇合適的衰老動(dòng)物模型。應(yīng)用衰老動(dòng)物模型對(duì)AD進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究具有一定的表率意義。在實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)用的衰老動(dòng)物模型主要有自然衰老動(dòng)物模型和快速老化動(dòng)物模型。自然衰老模型，自然衰老...

免疫組化的抗原修復(fù) 很多抗原的可視性可以通過(guò)抗原修復(fù)來(lái)提高，抗原修復(fù)可以打破福爾馬林固定時(shí)形成的蛋白質(zhì)交聯(lián)，從而使被掩藏的抗原顯現(xiàn)出來(lái)?？乖迯?fù)技術(shù)包括不同時(shí)間長(zhǎng)度的加熱或者利用蛋白酶來(lái)做酶消化，例如蛋白酶K，胰蛋白酶或胃蛋白酶。加熱的方法通常會(huì)用到...

5XFAD轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型。5XFAD小鼠在小鼠Thy1.2啟動(dòng)子的控制下過(guò)度表達(dá)人類(lèi)APP和PSEN1蛋白，共有5個(gè)AD連鎖突變，分別是APP中的瑞典（K670N/M671L）、佛羅里達(dá)（I716V）和倫敦（V717I）突變，以及PSEN1中的M146L和...

衰老實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物小編為您介紹。人類(lèi)衰老機(jī)制研究和抗d衰老藥物篩選的重要手段是選擇合適的衰老動(dòng)物模型。應(yīng)用衰老動(dòng)物模型對(duì)AD進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究具有一定的表率意義。在實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)用的衰老動(dòng)物模型主要有自然衰老動(dòng)物模型和快速老化動(dòng)物模型。自然衰老模型，自然衰老...

免疫組化的局限性。靈敏度高、精確性和特異性是一種理想的cancer標(biāo)記物必須具有的，但至今所發(fā)現(xiàn)的cancer標(biāo)記物還沒(méi)有能完全滿(mǎn)足這些標(biāo)準(zhǔn)。某些正常細(xì)胞也分泌一些cancer標(biāo)記物，因此cancer細(xì)胞學(xué)并不是單獨(dú)產(chǎn)生一種標(biāo)記物，即選用一組抗體比單一抗體更有...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的案例。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學(xué)合成的單鏈寡核苷酸，通過(guò)對(duì)其骨架和糖基進(jìn)行修飾，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標(biāo)的結(jié)合，并通常具有較小的毒性。常用于細(xì)胞和動(dòng)物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開(kāi)發(fā)等。經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的ASOs可以通...

確定來(lái)源不明的轉(zhuǎn)移瘤的原發(fā)部位，臨床上免疫組化也可以進(jìn)行操作。對(duì)于來(lái)源不明的轉(zhuǎn)移瘤，用免疫組化技術(shù)有助于確定惡性cancer的組織學(xué)來(lái)源，進(jìn)一步確定原發(fā)部位。如角蛋白抗體(CK20)在胃腸道cancer、膽管cancer、胰腺cancer中陽(yáng)性，而在肺canc...

5胃炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型 5.1萎縮性胃炎動(dòng)物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘?jiān)?，用生理鹽水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測(cè)定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200m...