在使用生化試劑時(shí)，避免誤差的出現(xiàn)至關(guān)重要，因?yàn)檫@直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研的可靠性。以下是避免誤差的一些關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng)：1. 精確稱量：確保使用精確的天平，并遵循正確的稱量技術(shù)。任何小的質(zhì)量偏差都可能導(dǎo)致濃度的巨大變化。2. 試劑純度和質(zhì)量：始終使用...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品在環(huán)境監(jiān)測中起著非常重要的作用，它能夠提供準(zhǔn)確的監(jiān)測數(shù)據(jù)，為環(huán)境管理和決策提供依據(jù)。其應(yīng)用對環(huán)境保護(hù)工作有著重要的影響。首先，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品在環(huán)境監(jiān)測中可以提高整體環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量水平。例如，在環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測中，通常采用抽樣檢驗(yàn)的...

配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程需要遵循一定的步驟以確保準(zhǔn)確性和精度。以下是配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基本步驟：1. 選擇合適的溶劑：通常，水是較常用的溶劑，但對于某些應(yīng)用，可能需要使用其他溶劑。選擇溶劑時(shí)，需要考慮其對溶質(zhì)的溶解度以及可能的化學(xué)反應(yīng)。2. 選擇和稱量合適的溶質(zhì)：根據(jù)所...

肝素鈉生化試劑能干擾血凝過程的許多環(huán)節(jié)，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。其作用機(jī)制比較復(fù)雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結(jié)合，而增強(qiáng)后者對活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用，其后果涉及阻止血小板凝集和破壞、妨礙凝血較多酶的形成、阻止凝血酶原變?yōu)槟?，抑?..

檢測檢測試劑盒注意事項(xiàng)：檢測檢測試劑盒保存在2-8℃，運(yùn)用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗刷液會有結(jié)晶，這歸于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶徹底溶解后再運(yùn)用。試驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。嚴(yán)厲按照闡明書中標(biāo)明的時(shí)刻、加液量及次序進(jìn)行...

甘油三酯檢測試劑盒的操作注意事項(xiàng)：試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存；實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)；不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用；使用一次性的吸頭以免交叉污染...

氨芐青霉素為白色晶體或粉末，分子式是C16H19N3O4S,分子量為349.41。溶于稀酸和稀堿，微溶于水和甲醇，幾乎不溶于氯仿、96%乙醇、、乙酸乙酯和固定油。無臭，味苦。抗革蘭氏陽性及陰性菌，用于分子生物學(xué)和組織培養(yǎng)（防止微生物污染和抗性篩選）。氨芐青霉素...

加藥時(shí)間:由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大，增值較慢，時(shí)間長了就會被沒有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒，終導(dǎo)致篩選不出陽性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開始加G418篩選。隨...

人外周血單核細(xì)胞（PBMC）分離：PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血單個(gè)核細(xì)胞，顧名思義，其主要細(xì)胞類型為血液里邊具有單個(gè)核的細(xì)胞，主要包括淋巴細(xì)胞（Ｔ/Ｂ），單核細(xì)胞，吞噬細(xì)胞，樹突狀細(xì)胞和其他少量細(xì)胞類型...

酶的校正：要滿足在同一方法學(xué)、同一測定條件、與理論計(jì)算的FACTOR值差異不大，沒有發(fā)現(xiàn)有明顯影響因素，方可 進(jìn)行校正。檢驗(yàn)結(jié)果溯源性，得建立一個(gè)可靠的參考系統(tǒng)作為準(zhǔn)確性基礎(chǔ)，然后將準(zhǔn)確性轉(zhuǎn)移到常規(guī)方法測定中去，使常規(guī)方法測定結(jié)果可溯源到參考系統(tǒng)所提供的準(zhǔn)確性...

LISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的三個(gè)小建議:實(shí)驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。平均OD值減去空白孔的OD值。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 以減去本底后的OD值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個(gè)合適的計(jì)...

怎樣減少檢測試劑盒誤差？檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格...

注意事項(xiàng)：1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得較佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，較好在取樣 2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)較好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的...

淋巴細(xì)胞分離液：淋巴細(xì)胞分離液是一種根據(jù)細(xì)胞密度差異，借助離心產(chǎn)生的重力加速度，進(jìn)行細(xì)胞的分離純化的常用試劑。常用的淋巴細(xì)胞分離液有Ficoll淋巴細(xì)胞分離液、Percoll淋巴細(xì)胞分離液。Ficoll與Percoll分離單個(gè)核細(xì)胞的方法均為密度梯度離心法。分...

LISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的三個(gè)小建議:實(shí)驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。平均OD值減去空白孔的OD值。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 以減去本底后的OD值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個(gè)合適的計(jì)...

取用液體試劑時(shí)要注意什么？從滴瓶中取用液體試劑時(shí)，要用滴瓶中的滴管，滴管決不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。如用滴管從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí)，則需用附于該試劑瓶的專門滴管取用。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體流入滴管的橡皮頭中。從...

檢測試劑盒運(yùn)用注意事項(xiàng):在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時(shí)間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反響時(shí)間到30min。反之，則減短反響時(shí)間。反響停止液為2M硫酸，防止接觸皮膚。不要運(yùn)用過了有用日期的檢測試劑盒；也不要運(yùn)用過了有用期的試劑盒中的任何...

檢測試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為根底，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗刷除去剩余的游離反應(yīng)物，從而確保試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)...

弱酸-弱堿型緩沖溶液（即共軛酸堿緩沖溶液）、酸式鹽緩沖溶液、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液。在一些特殊情況下也使用混合體系的緩沖溶液（兩種pKa相近的共軛酸堿緩沖溶液混合而成）。大家比較熟悉的是共軛酸堿緩沖溶液，例如，HAc-NaAc、HF-NH4F、NH3-NH4Cl。其實(shí)...

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選：1、轉(zhuǎn)染48 h后，用含適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷效果較好。但細(xì)胞過于稠密，其效率會降低，較好將細(xì)胞稀釋至豐度低于25%。2、每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。3...

檢測試劑盒變質(zhì)的原因：方法學(xué)的影響。測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。試劑因素。不同批次的試...

緩沖溶液的計(jì)算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量，計(jì)算pH值。（2）已知pH值，計(jì)算配制時(shí)要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時(shí)，有多種組合的方法，常見的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl...

方便快捷的LSMTM淋巴細(xì)胞分離液：早期分離白細(xì)胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細(xì)胞，只輕微影響白細(xì)胞。通過離心，紅細(xì)胞由于密度增加而聚集沉淀，同時(shí)從離心管內(nèi)上層收集白細(xì)胞。后來，B?yum提出的以Ficoll?-甲泛影鈉溶液為介質(zhì)進(jìn)行離心...

如何降低檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。仔細(xì)閱讀...

冬季檢測試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無菌操作別離，則可以在2～8℃下保存一周，檢測試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長期保存，應(yīng)在-70℃以下。冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等構(gòu)成的重復(fù)凍融。檢測試劑盒標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機(jī)械剪切力將對標(biāo)本中...

pH緩沖溶液有何用途：（1）pH測量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)。（2）用以檢定pH計(jì)的準(zhǔn)確性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，標(biāo)定pH計(jì)后，將pH電極插入pH=9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度測量時(shí)檢pH計(jì)是否需要重新...

具體的檢測試劑盒規(guī)矩說明操作方法：要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，能夠運(yùn)用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確認(rèn)(因?yàn)檎麴s水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時(shí)，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其高量程和低量程進(jìn)行確認(rèn)。在運(yùn)用微量加樣...

注意事項(xiàng)：1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得較佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，較好在取樣 2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)較好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的...

檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試...

用pH計(jì)測定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標(biāo)準(zhǔn)中要求試驗(yàn)過程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當(dāng)pH值不在上述范圍時(shí)，應(yīng)用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進(jìn)行調(diào)節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低...