基隆怎么做結(jié)構(gòu)確證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-27

雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確認(rèn)要做哪些內(nèi)容?

不同的雜質(zhì)對結(jié)構(gòu)確證的要求不同。低于鑒定限度的雜質(zhì)通常不需要結(jié)構(gòu)確證(除非是潛在的基因毒性雜質(zhì));起始原料里的雜質(zhì)如果沒有帶入終產(chǎn)品,一般不需要結(jié)構(gòu)確證;中間體雜質(zhì)如果不影響終產(chǎn)品的質(zhì)量,一般也不需要結(jié)構(gòu)確證。對雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證的意義就在于確保藥 物的安全性,所以一些雜質(zhì)哪怕會(huì)有 毒性,但如果量非常小,低于鑒定限度,不足以引起安全性擔(dān)憂,那也不需要結(jié)構(gòu)確證。

微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項(xiàng)目推薦·分析方法開發(fā),專業(yè)的儀器方法開發(fā)團(tuán)隊(duì),針對不同物質(zhì)建立專門的分析方法·結(jié)構(gòu)解析,通過多譜圖聯(lián)合解析,推斷小分子結(jié)構(gòu)和高分子樹脂結(jié)構(gòu)(包括合成單體及單體比例)·配方分析,通過對樣品進(jìn)行成分分析,提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝 API結(jié)構(gòu)確證多少錢?找微譜!基隆怎么做結(jié)構(gòu)確證

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在化合物結(jié)構(gòu)確證時(shí),我們通常會(huì)用到核磁共振譜圖來判斷各個(gè)元素之間的關(guān)系。譜圖的種類很多,下面簡單地介紹各種類型的譜圖。

氫譜:通過圖中質(zhì)子的化學(xué)位移、偶合常數(shù)推測化合物所具有的結(jié)構(gòu)單元。

碳譜:通過圖中碳的化學(xué)位移、偶合常數(shù)推測化合物中關(guān)于碳的結(jié)構(gòu)單元。

DEPT譜:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又稱為無畸變極化轉(zhuǎn)移技術(shù),是一種碳譜核磁共振譜中的一種檢測技術(shù),主要用于區(qū)分碳譜圖中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。


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藥品注冊申報(bào)時(shí),申報(bào)資料中“特性鑒定”項(xiàng)要求對藥品中涉及的原料藥和可能雜質(zhì)、中間體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證,企業(yè)需要提供具體的研究數(shù)據(jù)和圖譜,并進(jìn)行解析確證。針對不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),采用較為合理的測試方案和解析思路,才可得出系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)確證報(bào)告??伤菰吹耐暾麥y試數(shù)據(jù)則是結(jié)構(gòu)確證報(bào)告質(zhì)量保障的基石。

微譜醫(yī)藥是國內(nèi)專業(yè)的結(jié)構(gòu)確證項(xiàng)目研究服務(wù)機(jī)構(gòu),至今已幫助國內(nèi)近百家藥企,累計(jì)完成1000余個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)確證項(xiàng)目,其中不乏困擾客戶的發(fā)補(bǔ)問題,微譜醫(yī)藥用自己過硬的技術(shù)實(shí)力及貼心的客戶服務(wù)幫助客戶解決難題。

2.元素分析法:可獲得組成的元素種類及含量,比較測試結(jié)果與理論結(jié)果差值的大小(一般要求誤差不超過0.3%),也就是可初步判定供試品與目標(biāo)化合物的分子組成是否一致。對于因自身結(jié)構(gòu)特征而難于進(jìn)行元素分析時(shí),在保證高純度情況下可采用辨質(zhì)譜方法獲得元素組成的相關(guān)信息等。

微譜,中國大型研究型檢測機(jī)構(gòu),專注于實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)。微譜創(chuàng)立于2008年,孵化于國家重點(diǎn)科研校,總部位于上海,擁有各類專業(yè)人員近1500人,服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國。 結(jié)構(gòu)確證怎么收費(fèi)?找微譜!

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凡合成、半合成藥 物,天然物中提取的單體,以及藥 物組分中的主要組分,均應(yīng)確證其化學(xué)結(jié)構(gòu)(包括構(gòu)型)。確證結(jié)構(gòu)的方法,主要采用波譜分析方法,包括IR、UV、NMR、MS,結(jié)合經(jīng)典的理化分析和元素分析。需要時(shí)還應(yīng)增加其它方法,如差熱分析、熱重分析、粉末X射線行射等。手*** 物的構(gòu)型確證,可采用單晶x射線行謝、旋光光譜(ORD)、圓二色譜(CD),以及化學(xué)方法?;驹瓌t是,提供充分的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖譜,正確進(jìn)行解析,能夠確鑿證明藥 物分子的結(jié)構(gòu)。 API結(jié)構(gòu)確證檢測,找微譜!云南結(jié)構(gòu)確證怎么收費(fèi)

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某原料藥的核磁共振測試結(jié)果中,核磁氫譜中觀測到兩組信號(hào)出峰,兩組信號(hào)峰的積分面積約為0.35:1。

通過變更測試溶劑,發(fā)現(xiàn)兩組信號(hào)峰的積分面積發(fā)生改變。故技術(shù)人員推測該物質(zhì)在溶液狀態(tài)下可能出現(xiàn)了構(gòu)象異構(gòu)的現(xiàn)象,因其在不同溶劑中兩種異構(gòu)體的比例不同。

隨后根據(jù)文獻(xiàn)查閱,發(fā)現(xiàn)由于該原料藥N元素處特殊的二面角結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了其特別的構(gòu)象現(xiàn)象,存在一種主要構(gòu)象和一種次要構(gòu)象。

某原料藥的雜質(zhì)是游離堿與磷酸結(jié)合的形式,在確證結(jié)構(gòu)的過程中,需要使用一種簡單有效的方法測定游離堿與磷酸結(jié)合的比例。

結(jié)合以往的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),技術(shù)人員采用定量磷譜的方式,幫助客戶確定了樣品中磷酸的比例。

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