江蘇子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家

子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)是一種因子依賴性的常見良性變化，多發(fā)于生育年齡婦女，其發(fā)病率為10%-159毛。迄今為止，關(guān)于EM的真正發(fā)病機(jī)制并未比較終闡明，且缺少有效的治療方法。其中一個主要原因是這種疾病只發(fā)生于人類和靈長類動物。由于實(shí)際操作和倫理學(xué)方面的約束，嚴(yán)重限制了對該疾病的研究，因此需要一種可在實(shí)驗(yàn)動物體內(nèi)復(fù)制該病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型，從而開創(chuàng)了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、應(yīng)用的現(xiàn)狀及進(jìn)展進(jìn)行綜述。小鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么做？江蘇子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家

研究人員正在全力以赴地利用子宮內(nèi)膜異位癥模型，積極尋找新的改善改善靶點(diǎn)。他們深知，這一疾病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，改善難度較大，因此尋找新的改善靶點(diǎn)對于提升改善效果具有重要意義。通過深入研究和探索，研究人員期望能夠發(fā)現(xiàn)與子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病密切相關(guān)的關(guān)鍵分子或信號通路，從而為開發(fā)新的改善藥物或療法提供有力支持。同時(shí)，子宮內(nèi)膜異位癥模型的精細(xì)性和可靠性也為尋找改善靶點(diǎn)提供了有力保障。相信在不久的將來，隨著研究的深入和技術(shù)的突破，我們能夠找到更多有效的改善靶點(diǎn)，為子宮內(nèi)膜異位癥患者帶來更好的改善效果和生活質(zhì)量。新疆推薦的子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家該模型有助于我們了解子宮內(nèi)膜異位癥與炎癥之間的關(guān)系。

子宮內(nèi)膜異位癥是指有生長功能的子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在子宮腔被覆黏膜以外的身體其他部位的疾病'臨床癥狀可表現(xiàn)為盆腔痛)月經(jīng)失調(diào))不孕)盆腔包塊等*!+#在育齡婦女中發(fā)病率嚴(yán)重困擾著廣大婦女的身心健康'目前子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)制仍不清楚#藥物和手術(shù)改善后的復(fù)發(fā)率較高#改善效果不理想'子宮內(nèi)膜異位癥動物模型是研究內(nèi)異癥發(fā)病機(jī)制)改善方法的主要途徑#所以建立子宮內(nèi)膜異位癥動物模型#為進(jìn)一步研究內(nèi)異癥的發(fā)病機(jī)制)改善方法等奠定基礎(chǔ)#有著深遠(yuǎn)的研究意義*#+'目前國內(nèi)外已有相關(guān)的造模方法#但是造模方法和成功率存在差異'因此#本研究旨在探索一種操作簡便而且成模率高的子宮內(nèi)膜異位癥動物模型的建模方法'

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測量移植物的體積和質(zhì)量,對移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成模率。結(jié)果 卵巢部位移植物體積和質(zhì)量大于其他兩個部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3個不同部位的成模率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且移植物組織病理學(xué)相似。結(jié)論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個部位的自體子宮移植均可建立子宮內(nèi)膜異位癥模型,病理改變與子宮內(nèi)膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內(nèi)膜異位癥新的治療方法的開發(fā)及研究。子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立需要跨學(xué)科的合作和交流。

免疫因素在子宮內(nèi)膜異位癥模型的發(fā)生長展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，參與炎癥反應(yīng)。大鼠異位內(nèi)膜IL-6mRNA的表達(dá)明顯高于在位內(nèi)膜，在位內(nèi)膜IL-6mR-NA又較正常內(nèi)膜明顯增加，同時(shí)使局部雌因子水平升高[19J轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)可促進(jìn)成纖維細(xì)胞中膠原和纖維蛋白的形成，抑制T細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的增殖及活化，活化血管生長因子;補(bǔ)體。在免疫反應(yīng)中參與炎癥反應(yīng)，可活化巨噬細(xì)胞、介導(dǎo)淋巴細(xì)胞功能;Sha叩[20J發(fā)現(xiàn)EM大鼠模型中異位內(nèi)膜中C3異常表達(dá)，腹腔液中C3合成增多，可能誘發(fā)自身免疫;NK細(xì)胞具有多種免疫功能，可殺傷和去除機(jī)體病原微生物及其他異物，在免疫監(jiān)護(hù)中起重要作用。Ota等[21J將EM大鼠模型的脾切除，并將牌細(xì)胞再注入大鼠靜脈中，然后測量脾細(xì)胞中NK細(xì)胞的活性，結(jié)果顯示該模型中NK細(xì)胞活性較正常大鼠明顯下降，但比未注入脾細(xì)胞的EM大鼠模型的NK細(xì)胞活性下降要小，證實(shí)EM大鼠中NK細(xì)胞活性下降，去除異位內(nèi)膜的能力降低，使得異位內(nèi)膜得以種植和生長。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型研究疾病的分子機(jī)制。遼寧真實(shí)的子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建

子宮內(nèi)膜異位癥模型是研究該疾病發(fā)病機(jī)理的重要工具。江蘇子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家

構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型的研究傳統(tǒng)的動物模型常需階段性的解剖動物獲取病灶進(jìn)行研究，因而難以無創(chuàng)而連續(xù)的評價(jià)藥物對內(nèi)膜異位病灶的影響。因此有研究者運(yùn)用異體移植動物模型及***成像技術(shù)，構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型[2]。方法是采集人子宮在位內(nèi)膜組織，制成懸液。應(yīng)用慢病毒載體將熒光素酶和紅色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入內(nèi)膜組織并培養(yǎng)48h，將等體積的懸液(分成3組:A組已轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，B組未轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，C組給予等體積的DMEM/F12培養(yǎng)基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔內(nèi)，運(yùn)用***成像儀監(jiān)測異位病灶的發(fā)展情況。江蘇子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家