江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-07-05

前驗(yàn)證怎么做?


新品、新型設(shè)備及其生產(chǎn)工藝的引入 應(yīng)采用前驗(yàn)證的方式。GMP咨詢中前驗(yàn)證的目標(biāo)考察并確認(rèn)工藝的重現(xiàn)性及可靠性,因此前驗(yàn)證前必須有比較充分和完整的產(chǎn)品和工藝的開發(fā)資料,實(shí)施前以下工作應(yīng)已完成:

1. 配方的設(shè)計(jì)、篩選及推薦已完成;

2. 中試性生產(chǎn)已完成,關(guān)鍵的工藝及工藝變量已經(jīng)確定,相應(yīng)參數(shù)的控制限已經(jīng)摸清;

3. 已有生產(chǎn)工藝方面的詳細(xì)技術(shù)資料,包括有文件記載的產(chǎn)品穩(wěn)定性考察資料;

4. 即使是比較簡(jiǎn)單的工藝,也已完成了一個(gè)批號(hào)的試生產(chǎn)。

5. 中試放大至試生產(chǎn)中應(yīng)無明顯的“數(shù)據(jù)漂移”或“工藝過程的因果關(guān)系發(fā)生畸變”現(xiàn)象。

前驗(yàn)證實(shí)施前,生產(chǎn)和管理人員都已進(jìn)行了必要的培訓(xùn),***的了解所需驗(yàn)證的工藝及其要求。


旦霆科技感恩新老客戶的多年信賴,我們將再接再厲,持續(xù)為新老客戶提供質(zhì)量、專業(yè)的GMP咨詢服務(wù)!江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢

清潔驗(yàn)證方案制定應(yīng)重點(diǎn)考慮以下內(nèi)容:

1. 參照物質(zhì)與**難清潔物質(zhì)選擇;

2. **難清潔部位和取樣點(diǎn)選擇;

3. 殘留物限度的確定

4. 殘留溶劑的限度標(biāo)準(zhǔn)  

5. 微生物污染控制標(biāo)準(zhǔn)

6.   取樣與檢驗(yàn)方法學(xué)

旦霆科技為企業(yè)提供清潔驗(yàn)證方案GMP咨詢。在 藥 品 生 產(chǎn) 的 每 道 工 序 完 成 后 ,對(duì) 制 藥 設(shè) 備 進(jìn) 行 淸 洗 是 防 止 藥 品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 嚴(yán) 格 地 講 ,*** 意 義 上 的 、不 含 任 何 殘 留 物 的 清 潔 狀 態(tài) 是 不 存 在 的, 設(shè) 備 的 清 潔 程 度 ,取 決 于 殘 留 物 的 性 質(zhì) 、設(shè) 備 的 結(jié) 構(gòu) 、材 質(zhì) 和 清 洗 的 方 法 。


江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢旦霆科技不忘初心,持續(xù)資助中國貧困兒童教育的同時(shí),以高性價(jià)比為國內(nèi)企業(yè)提供GMP咨詢與咨詢服務(wù).

空調(diào)系統(tǒng)與潔凈室驗(yàn)證內(nèi)容 

旦霆科技為企業(yè)提供空調(diào)系統(tǒng)與潔凈廠房GMP咨詢,驗(yàn)證交付物包括VP,SC,SRA,IQ,OQ,PQ,RTM以及VSR文件,其中IQ內(nèi)容包括:文件確認(rèn)(圖紙確認(rèn)/技術(shù)文件確認(rèn)/材質(zhì)證明類文件確認(rèn)/施工記錄/報(bào)告確認(rèn)), 系統(tǒng)安全確認(rèn), 系統(tǒng)安裝環(huán)境確認(rèn), 公用介質(zhì)連接確認(rèn), 儀器儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 潔凈區(qū)安裝確認(rèn), 空調(diào)系統(tǒng)部件安裝確認(rèn),PLC及HMI確認(rèn),標(biāo)識(shí)確認(rèn)以及I/O測(cè)試確認(rèn),OQ內(nèi)容包括:系統(tǒng)啟動(dòng)和關(guān)閉確認(rèn),登錄權(quán)限確認(rèn),HMI界面和基本功能確認(rèn),用戶權(quán)限確認(rèn),報(bào)警確認(rèn),斷電恢復(fù)確認(rèn),自動(dòng)運(yùn)行確認(rèn),風(fēng)量及換氣次數(shù)確認(rèn)測(cè),壓差確認(rèn),高效過濾器及邊框完整性確認(rèn),溫度/相對(duì)濕度確,噪音確認(rèn)測(cè),照度確認(rèn),氣流流型確認(rèn),自凈時(shí)間確認(rèn),懸浮粒子確認(rèn),浮游菌確認(rèn),沉降菌確認(rèn);PQ內(nèi)容包括:溫度/相對(duì)濕度確認(rèn),懸浮粒子確認(rèn),浮游菌確認(rèn),沉降菌確認(rèn)測(cè)試以及表面微生物,動(dòng)態(tài)執(zhí)行三次。

生物制品工藝設(shè)備

旦霆科技為企業(yè)提供生物制品工藝驗(yàn)證GMP咨詢,按照工藝流程:

細(xì)胞庫制備及保存設(shè)備:液氮罐,超低溫冰箱,搖床,培養(yǎng)箱,倒置顯微鏡,生化分析儀,細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,流式細(xì)胞儀,程序降溫儀等;

細(xì)胞復(fù)蘇過程:水浴鍋,生物安全柜,恒溫培養(yǎng)箱,搖床,CO2培養(yǎng)箱等;

細(xì)胞培養(yǎng)、傳代過程:生物反應(yīng)器;

收貨過程:過濾系統(tǒng),收集罐,中轉(zhuǎn)罐等;

純化和精制過程:離心機(jī),層析系統(tǒng)(蛋白純化柱,GE AKTA蛋白純化儀等)過濾系統(tǒng),除菌過濾系統(tǒng);

生物制品生產(chǎn)設(shè)備和系統(tǒng)中一般被定義為直接影響系統(tǒng)的有:

1. 配液罐系統(tǒng)

2. 反應(yīng)罐系統(tǒng)

3. 超濾系統(tǒng)

離心機(jī)系統(tǒng)

旦霆科技作為國內(nèi)為數(shù)不多的中大規(guī)模驗(yàn)證公司,專業(yè)提供GMP咨詢服務(wù),擁有幾十人的驗(yàn)證團(tuán)隊(duì),值得信賴!

冷鏈運(yùn)輸系統(tǒng)驗(yàn)證

旦霆科技為企業(yè)提供冷鏈運(yùn)輸系統(tǒng)GMP咨詢冷鏈運(yùn)輸倉儲(chǔ)物流系統(tǒng)中一般確定為直接影響系統(tǒng)的有:庫 房 、設(shè) 施 、設(shè) 備 、保溫包裝、運(yùn)輸工具和監(jiān)控儀器等系統(tǒng)驗(yàn)證,對(duì)于物流系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,首 先需 要確 定 運(yùn) 輸 的 環(huán)境 ,分 析 運(yùn) 輸 過 程 中 可 能 對(duì) 產(chǎn) 品 (藥品或包 材 )產(chǎn)生的危害,驗(yàn)證應(yīng)重點(diǎn)考慮環(huán)境溫度變化、冷 藏藥品 穩(wěn) 定 性 數(shù)據(jù)、運(yùn) 輸或 配送 的 相 關(guān)信息 、 包裝部件的設(shè)計(jì)等。冷鏈運(yùn)輸車的安裝確認(rèn)主要是冷 藏 車 的 確認(rèn),包括制冷系統(tǒng)的安裝,自動(dòng)控制系統(tǒng)的安裝,以及設(shè)備狀態(tài)及關(guān)鍵儀表的校準(zhǔn)狀態(tài)的確認(rèn);運(yùn)行確認(rèn)一 般 在 實(shí) 驗(yàn) 室 內(nèi) 完 成,這些測(cè)試應(yīng)該能夠保證包裝和運(yùn)輸方案能夠維持產(chǎn)品所處的內(nèi)部環(huán)境。測(cè)試應(yīng)該包括冷點(diǎn)和熱點(diǎn)的確認(rèn),震蕩測(cè)試,受壓測(cè)試等。一般包括以下測(cè)試項(xiàng):安 裝 確 認(rèn) 報(bào)告以及運(yùn)行確認(rèn)方案已完成,冬 季 、夏季溫度曲線確認(rèn),模擬時(shí) 間 曲 線 (物流流線圖)確認(rèn),產(chǎn) 品 比較大 /**小裝載/季節(jié)測(cè)試,溫度比對(duì)測(cè)試以及按照風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果的其他測(cè)試項(xiàng)目;性能測(cè)試包括以下內(nèi)容:確認(rèn)安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)已經(jīng)完成,性能確認(rèn)方案得到批準(zhǔn),測(cè)試 儀器儀表 校準(zhǔn) 確認(rèn),典型產(chǎn)品裝載按照運(yùn) 輸 路 線 運(yùn)輸類型、運(yùn)輸季節(jié)及運(yùn)輸時(shí)間等運(yùn)輸條件確認(rèn),溫度監(jiān)測(cè)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)備份的確認(rèn)。 旦霆科技作為國內(nèi)**大中型規(guī)模綜合性咨詢服務(wù)公司,專業(yè)提供GMP咨詢服務(wù),值得信賴!江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢

旦霆科技配備幾百套驗(yàn)證及檢測(cè)儀器,專業(yè)的驗(yàn)證及檢測(cè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)、GMP咨詢,服務(wù)區(qū)域覆蓋全國!江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢

生物制品生產(chǎn)設(shè)備和系統(tǒng)中一般被定義為直接影響系統(tǒng)的有:

1. 配液罐系統(tǒng)

2. 反應(yīng)罐系統(tǒng)

3. 超濾系統(tǒng)

離心機(jī)系統(tǒng)

旦霆科技為企業(yè)提供生物制品工藝驗(yàn)證GMP咨詢,按照工藝流程:

細(xì)胞庫制備及保存設(shè)備:液氮罐,超低溫冰箱,搖床,培養(yǎng)箱,倒置顯微鏡,生化分析儀,細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,流式細(xì)胞儀,程序降溫儀等;

細(xì)胞復(fù)蘇過程:水浴鍋,生物安全柜,恒溫培養(yǎng)箱,搖床,CO2培養(yǎng)箱等;

細(xì)胞培養(yǎng)、傳代過程:生物反應(yīng)器;

收貨過程:過濾系統(tǒng),收集罐,中轉(zhuǎn)罐等;

純化和精制過程:離心機(jī),層析系統(tǒng)(蛋白純化柱,GE AKTA蛋白純化儀等)過濾系統(tǒng),除菌過濾系統(tǒng);

江西保溫箱驗(yàn)證GMP咨詢

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時(shí)公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。