設(shè)備運(yùn)行確認(rèn)，就是設(shè)備各個(gè)功能的依次確認(rèn)，在設(shè)備管理中，為設(shè)備的試機(jī)，或試運(yùn)行。概括來(lái)講，設(shè)備主要包括四個(gè)方面的功能確認(rèn)：操作功能、安全功能、警示功能和生產(chǎn)功能。操作功能指設(shè)備的可操作性、操作的方便性，安全功能指設(shè)備有防護(hù)人身傷害的功能，警示功能指設(shè)備使用過(guò)程中超出規(guī)定限度時(shí)的報(bào)警功能，生產(chǎn)功能是指設(shè)備能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。當(dāng)設(shè)備的功能齊全后，方可進(jìn)行下一步的工作。對(duì)部分設(shè)備而言，生產(chǎn)功能試驗(yàn)須有參數(shù)的確認(rèn)（如梯度試驗(yàn)），以及基本確定設(shè)備的操作方法、維護(hù)方法等，人員應(yīng)經(jīng)過(guò)操作、維護(hù)的基本培訓(xùn)。旦霆科技提供技術(shù)咨詢、3Q認(rèn)證、驗(yàn)證及檢測(cè)服務(wù)。在您不知道具體項(xiàng)目需求時(shí)為您擇優(yōu)推薦！江蘇GMP認(rèn)證滅菌柜驗(yàn)證公司
性能確認(rèn)的目的是驗(yàn)證設(shè)備的穩(wěn)定性。驗(yàn)證設(shè)備穩(wěn)定的方法一般為連續(xù)生產(chǎn)三批，當(dāng)此三批產(chǎn)品均合格，且合格率、操作參數(shù)均穩(wěn)定時(shí)，即認(rèn)為設(shè)備是合格的。同時(shí)進(jìn)一步確認(rèn)操作參數(shù)。當(dāng)設(shè)備合格后，就可以進(jìn)入設(shè)備管理的下一個(gè)階段。如果設(shè)備驗(yàn)證的結(jié)果顯示不合格，則按照設(shè)備管理中的報(bào)廢或降級(jí)使用等規(guī)定進(jìn)行。
設(shè)備使用管理，主要從人、機(jī)、料、法、環(huán)五個(gè)方面來(lái)進(jìn)行，基本為設(shè)備的安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)的綜合。人是指操作者應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，會(huì)操作、維護(hù)且按照要求進(jìn)行；機(jī)指設(shè)備驗(yàn)證合格后的完好性；料指合格的物料（指使用此設(shè)備的物料工藝經(jīng)過(guò)驗(yàn)證且工藝合格）；法指正確的操作、維護(hù)方法；環(huán)指設(shè)備工作的環(huán)境（安裝過(guò)程中應(yīng)確認(rèn)）。通過(guò)設(shè)備使用管理和安裝管理，就可以規(guī)范設(shè)備的驗(yàn)證工作。通過(guò)運(yùn)行確認(rèn)，確定設(shè)備是合格的，設(shè)備能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品；通過(guò)性能確認(rèn)，確定設(shè)備是穩(wěn)定的，設(shè)備能夠連續(xù)生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品；通過(guò)運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)，確定設(shè)備的操作、維護(hù)方法，在此要求下，能夠使設(shè)備維持在驗(yàn)證時(shí)的狀態(tài)。
遼寧生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證服務(wù)旦霆科技擁有良好的驗(yàn)證及檢測(cè)理念，為滅菌柜驗(yàn)證服務(wù)提供保障！
濕熱滅菌設(shè)備的溫度驗(yàn)證
溫度驗(yàn)證程序設(shè)計(jì)基本要求
濕熱滅菌的基本程序設(shè)計(jì)基本要求源于US.FDA在上世紀(jì)70年代中期提出的，且在80年代施行的：“關(guān)于大容量注射劑GMP技術(shù)性原則”五個(gè)方面要求：
(1)在滅菌工序應(yīng)能確保產(chǎn)品達(dá)到F0 ≥ 8；
(2)滅菌前，待實(shí)驗(yàn)的容器中有比較高帶菌量，污染菌應(yīng)具有**強(qiáng)的耐熱性；
(3)每一個(gè)滅菌釜的每種裝載方式及每種規(guī)格容器的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)均至少使用10支熱電偶進(jìn)行熱分布實(shí)驗(yàn)；
(4)用待實(shí)驗(yàn)容器灌注粘度相類似的產(chǎn)品進(jìn)行熱穿透實(shí)驗(yàn)，找出容器中升溫**慢點(diǎn)的位置，至少使用10個(gè)容器，每個(gè)均加入適當(dāng)?shù)纳镏甘緞┎⑶也逵袩犭娕?。?dāng)滅菌釜的參數(shù)已經(jīng)達(dá)到熱分布實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)的可重現(xiàn)狀態(tài)，溫度達(dá)到設(shè)定的滅菌溫度時(shí)，開(kāi)始測(cè)定F0 值，直到開(kāi)始冷卻止；
(5)當(dāng)產(chǎn)品達(dá)到滅菌溫度直到開(kāi)始冷卻的過(guò)程，溫度變化必須保持在 ±0.5℃以內(nèi)。
驗(yàn)證組織和職責(zé)
1.驗(yàn)證組織
成立驗(yàn)證小組，由以下部門及人員參加
驗(yàn)證組長(zhǎng)
生產(chǎn)部：
設(shè)備部：
2.職責(zé)與分工
驗(yàn)證組長(zhǎng)：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的起草，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施進(jìn)行壓力消毒器驗(yàn)證。負(fù)責(zé)驗(yàn)證期間各項(xiàng)工作的協(xié)調(diào)。
生產(chǎn)部：負(fù)責(zé)按照要求對(duì)壓力容器進(jìn)行操作和日常保養(yǎng)。
設(shè)備部：負(fù)責(zé)壓力容器的指導(dǎo)和驗(yàn)證物品的準(zhǔn)備。
驗(yàn)證進(jìn)度計(jì)劃
驗(yàn)證活動(dòng)分為2階段完成，規(guī)定日期如下：
階段1：2020年2月2日——2020年3月3日 安裝確認(rèn)
階段2：2020年3月4日——2020年4月3日 運(yùn)行及性能確認(rèn)
旦霆科技是國(guó)內(nèi)業(yè)內(nèi)口碑良好的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。
設(shè)備預(yù)確認(rèn)，在設(shè)備管理中，即是檢查設(shè)備的論證選型報(bào)告、購(gòu)置合同。通過(guò)設(shè)備的論證選型，確認(rèn)設(shè)備的合格、廠家選擇的合理、設(shè)備運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)。同樣，通過(guò)設(shè)備預(yù)確認(rèn)，完善設(shè)備前期管理工作，包括論證選型報(bào)告齊全（設(shè)備選型依據(jù)、原則等）、購(gòu)置合同完整并整理歸檔保管等。
設(shè)備安裝確認(rèn)，通過(guò)設(shè)備的基礎(chǔ)安裝、安裝環(huán)境、管道色標(biāo)管理等方面進(jìn)行規(guī)范。并填寫(xiě)設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收記錄、安裝驗(yàn)收記錄等，并將隨機(jī)資料收集整理保管。在設(shè)備管理中，針對(duì)設(shè)備安裝的要求包括：設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收管理、設(shè)備安裝管理、色標(biāo)管理等。在此需要補(bǔ)充的是：與設(shè)備相關(guān)的儀器儀表應(yīng)經(jīng)過(guò)校驗(yàn)確認(rèn)。
著眼質(zhì)量，靜思細(xì)量，旦霆科技為您提供專業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)，為您的合規(guī)之路保駕護(hù)航！北京倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證怎么做
旦霆科技積極聽(tīng)取客戶有效意見(jiàn)，不斷完善質(zhì)量體系及服務(wù)理念，為**提供滅菌柜驗(yàn)證服務(wù)奠定了基礎(chǔ)。江蘇GMP認(rèn)證滅菌柜驗(yàn)證公司
設(shè)計(jì)確認(rèn)（DQ）
設(shè)計(jì)確認(rèn)是書(shū)面確認(rèn)該設(shè)備的設(shè)計(jì)能夠滿足用戶需求。質(zhì)量管理人員需要批準(zhǔn)設(shè)計(jì)確認(rèn)報(bào)告，報(bào)告批準(zhǔn)后，對(duì)設(shè)計(jì)的任何變化需要提出正式的變更申請(qǐng)。
安裝確認(rèn)（IQ）
安裝確認(rèn)是確認(rèn)所有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備的各個(gè)方面都要符合要求（例如結(jié)構(gòu)、材料）并且正確安裝。安裝確認(rèn)方案應(yīng)確認(rèn)設(shè)計(jì)與實(shí)際安裝相一致，安裝確認(rèn)方案必須在進(jìn)行安裝確認(rèn)前批準(zhǔn)，并且經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員才可以執(zhí)行。
運(yùn)行確認(rèn)（OQ）
運(yùn)行確認(rèn)是確認(rèn)設(shè)備所有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的各個(gè)方面都在預(yù)期的范圍之內(nèi)運(yùn)行。
所有質(zhì)量關(guān)鍵部件必須根據(jù)預(yù)先審批的測(cè)試方案進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試的方法和范圍將根據(jù)設(shè)備的類型和復(fù)雜程度，以及設(shè)備的關(guān)鍵程度而定。
性能確認(rèn)/工藝驗(yàn)證（PQ/PV）
就生產(chǎn)設(shè)備而言，性能確認(rèn)系指通過(guò)設(shè)備整體運(yùn)行的方法，考察工藝設(shè)備運(yùn)行的可靠性、主要運(yùn)行參數(shù)的穩(wěn)定性和運(yùn)行結(jié)果重現(xiàn)性的一系列活動(dòng)。故其實(shí)際意義即指模擬生產(chǎn)或工藝驗(yàn)證，通常模擬生產(chǎn)或工藝驗(yàn)證至少應(yīng)重復(fù)三次。對(duì)于比較簡(jiǎn)單、運(yùn)行較為穩(wěn)定、人員已有一定同類設(shè)備實(shí)際運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)或基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn) 江蘇GMP認(rèn)證滅菌柜驗(yàn)證公司
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；
旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過(guò)FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；
公司成員多來(lái)自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童，持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。