本文件主要依據(jù)ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)和USP1058《分析儀器驗證指導(dǎo)原則 》編制，同時參考了我國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010 年修訂 )》等有關(guān)文件， 可為實驗室規(guī)范儀器設(shè)備管理提供指導(dǎo)。本文件滿足 ISO/IEC 17025 標(biāo)準(zhǔn)對儀器設(shè)備的要求，是針對儀器設(shè)備的更***、具體管理指導(dǎo)性文件。
本文件對儀器驗證各階段具體實施提供了指南， 注重儀器對預(yù)期用途的適用性，可用于常規(guī)檢測實驗室對各類儀器的管理。為給實驗室施證提供具體指導(dǎo)，本文件以目前檢測實驗室中使用較為***的液相色譜儀例，提供了實施儀器驗證的具體范例。 旦霆科技積極聽取客戶有效意見，不斷完善質(zhì)量體系及服務(wù)理念，為**提供滅菌柜驗證服務(wù)奠定了基礎(chǔ)。遼寧生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗證驗證公司
1. 溫度類：超低溫冰箱（-80℃）、低溫冰箱、陰涼柜、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、搖床、二氧化碳搖床、穩(wěn)定性試驗箱、水浴鍋、滅菌鍋/滅菌器、干熱滅菌柜、烘箱、熱風(fēng)循環(huán)烘箱等等
2. 凈化環(huán)境類：超凈工作臺（潔凈工作臺）、生物安全柜、隔離器、RABS、層流罩、層流車、通風(fēng)廚等等
3. 光譜色譜類：高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外可見分光光度計、紅外分光光度計、原子吸收分光光度計、液質(zhì)聯(lián)用儀等等
4. 生物/細(xì)胞/蛋白類：細(xì)胞計數(shù)器、PCR儀、酶標(biāo)儀、蛋白純化儀、程序降溫儀、電泳儀、凝膠成像儀、滲透壓儀、流式細(xì)胞儀、臺式離心機(jī)、冷凍離心機(jī)等等
5. 其它類：電子天平、分析天平、PH計、電導(dǎo)率儀、顯微鏡、菌落計數(shù)器等等
服務(wù)內(nèi)容：針對以上儀器，旦霆科技可提供計算機(jī)化系統(tǒng)驗證（CSV）、風(fēng)險評估（RA）、3Q確認(rèn)（3Q驗證）以及相關(guān)測試服務(wù)。
安徽EMS系統(tǒng)滅菌柜驗證旦霆科技年度營業(yè)額以50%的速度高速增長，逐漸成為為數(shù)不多的中大型儀器設(shè)備驗證測試服務(wù)的綜合性公司。
歐盟GMP（WHO附錄4）
設(shè)計確認(rèn)（DQ）
新設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備驗證的DIYI個步驟為設(shè)計確認(rèn)。
應(yīng)論證設(shè)計符合GMP要求，并應(yīng)有相應(yīng)的記錄。
安裝確認(rèn)（IQ）
新的設(shè)施或改建的設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備需安裝確認(rèn)。
安裝確認(rèn)應(yīng)包括但不限于以下方面：
根據(jù)ZUI新的工程圖紙和技術(shù)規(guī)格/標(biāo)準(zhǔn)說明書，檢查設(shè)備、管道、共用設(shè)施和儀器安裝；
校驗要求；
收集及整理（歸檔）由供應(yīng)商提供的操作指南、維護(hù)保養(yǎng)手冊；
材質(zhì)證明的確認(rèn)。
運行確認(rèn)（OQ）
安裝確認(rèn)之后，應(yīng)接著進(jìn)行運行確認(rèn)。
運行確認(rèn)應(yīng)包括但不限于以下方面：
根據(jù)生產(chǎn)工藝、系統(tǒng)和設(shè)備的相關(guān)知識制定OQ方案并進(jìn)行測試；
測試應(yīng)在一種或一組運行條件之下進(jìn)行，包括設(shè)備運行的上下限，有時稱這種條件為“ZUI 差條件”。
“驗證”與“儀器驗證”
要弄清楚儀器驗證，首先要清楚兩個概念，何為驗證（Verification），何為儀器驗證（Verification of Instruments），根據(jù)ISO/IEC 17025的定義，驗證是指通過提供客觀證據(jù)，證明給定項目滿足規(guī)定要求。由此延伸到儀器驗證則為對儀器進(jìn)行核查，通過保留驗證過程中產(chǎn)生的資料，證明某個儀器能滿足用戶的使用需求。
CNAS-GL040:2019中將儀器驗證的定義作了擴(kuò)充，幾乎將儀器的整個生命周期納入到了儀器驗證的活動中來，儀器驗證的定義有了更豐富的內(nèi)涵———對儀器在采購、安裝、驗收和運行階段實施核查，證明儀器能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。
旦霆科技為制藥行業(yè)等企業(yè)提供驗證測試服務(wù)。對耗材供應(yīng)商進(jìn)行年審、為項目進(jìn)行及服務(wù)客戶把好關(guān)！
文件的匯總和審批
驗證小組在完成各階段確認(rèn)后，按照驗證方案的內(nèi)容認(rèn)真進(jìn)行核對和審查以下項目：
檢查主要的驗證試驗是否按計劃完成，有無遺漏。
檢查驗證方案在實施過程中有無修改，若有修改，修改的理由是否明確并有批準(zhǔn)手續(xù)。
重要試驗結(jié)果的記錄是否完整、真實。
驗證結(jié)果是否符合設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)，如有偏差，對偏差項目的有關(guān)運行參數(shù)等是否做過調(diào)整，是否有適當(dāng)?shù)慕忉尣@批準(zhǔn)，或進(jìn)一步進(jìn)行補(bǔ)充試驗。
驗證結(jié)果及有關(guān)文件的匯總
驗證小組組長將結(jié)果匯總，并經(jīng)過***自查后，以技術(shù)報告的形式匯總驗證結(jié)果，報質(zhì)量部審查。
驗證結(jié)果的審核
質(zhì)量部將審查后的驗證結(jié)果和有關(guān)資料交驗證領(lǐng)導(dǎo)小組討論審批。
驗證領(lǐng)導(dǎo)小組相關(guān)人員分別在驗證報告中填寫有關(guān)內(nèi)容并簽字，**終由驗證工作總負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
旦霆科技服務(wù)面向全國、設(shè)備驗證項目均安排項目經(jīng)理，對項目質(zhì)量、質(zhì)量、進(jìn)度及時監(jiān)督。保證項目質(zhì)量！江蘇倉庫管理軟件滅菌柜驗證第三方
旦霆科技配備幾百套驗證及檢測儀器，專業(yè)的驗證及檢測服務(wù)團(tuán)隊，專業(yè)提供驗證服務(wù)，服務(wù)區(qū)域覆蓋全國。遼寧生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗證驗證公司
設(shè)備管理的含義：設(shè)備管理，是以企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營目標(biāo)為依據(jù)，通過一系列的技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、組織措施，對設(shè)備的規(guī)劃、設(shè)計、制造、選型、購置、安裝、使用、維護(hù)、修理、改造、更新直至報廢的全過程進(jìn)行科學(xué)的管理；它包括設(shè)備的物質(zhì)運動和價值運動兩個方面的管理工作。根據(jù)設(shè)備管理的內(nèi)容，我們一般將其分為三個階段，即設(shè)備的前期管理、后期管理和設(shè)備管理的過渡階段。前期管理包括設(shè)備的規(guī)劃、設(shè)計、制造、選型、購置；后期管理包括設(shè)備的使用、維護(hù)、修理、改造、更新直至報廢；過渡階段為設(shè)備的驗證、初期使用和移交。遼寧生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗證驗證公司
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；
旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；
公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育。