四川專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)服務(wù)至上

    基于以上研究，邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)可針對(duì)患者分層及各類研究指標(biāo)提供FGFR抑制劑***中生物標(biāo)志物研究的整體解決方案，包含：HumanComprehensivePanelMed1CDx；定制的panFGFxpanel；QIAGENtherascreen®FGFRRGQRT-PCRKit；RNAscope檢測(cè)FGFR1/2/3/4mRNA表達(dá)；FISH（FGF19擴(kuò)增）；IHC（FGF19表達(dá)）等（圖4）。圖4FGFR抑制劑相關(guān)的生物標(biāo)志物整體解決方案??方案1：Med1CDxNGSpanel(601基因)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的Med1CDx綜合panel包含原*基因、遺傳性驅(qū)動(dòng)基因、細(xì)胞周期基因和免疫/炎癥相關(guān)基因等601個(gè)基因，可用于對(duì)TMB、MMR、MSI、免疫檢查點(diǎn)分子、**新生抗原和HLA分型等***的分析。對(duì)于FGFR抑制劑研究，該panel除了能夠檢測(cè)FGFR基因的SNV/INDEL、基因重排和擴(kuò)增等異常，也可以評(píng)估已知和探索新的耐藥變異（圖5）。圖5Med1CDx基因分布??方案2：定制panelpanFGFx（40基因）值得關(guān)注的是，邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)針對(duì)FGFR抑制劑的研究研發(fā)了“小而精”的panFGFxpanel：FGFR1-4探針覆蓋基因全部外顯子，包括UTR區(qū)，覆蓋**全，同時(shí)檢測(cè)已知與未知SNV/InDel；針對(duì)融合檢測(cè)，加入了已知融合伙伴的相關(guān)探針，提高已知融合檢出率；如有新融合發(fā)現(xiàn)需求，可提供涵蓋全部?jī)?nèi)含子區(qū)版本；針對(duì)拷貝數(shù)擴(kuò)增檢測(cè)。 邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)病理檢測(cè)平臺(tái)配備有Roche/Leica/Dako等多種全自動(dòng)檢測(cè)儀器，有病理醫(yī)生進(jìn)行精確的判讀。四川專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)服務(wù)至上

    然后對(duì)上述原始數(shù)據(jù)進(jìn)行去卷積處理，得到該蛋白樣品中主要成分的精確分子質(zhì)量（如下圖所示）。2小于10KDa分子量的某肽段藥物精確分子量測(cè)定百泰派克生物科技通過(guò)online反相色譜分離后，直接用QExactive質(zhì)譜儀對(duì)原始信號(hào)進(jìn)行采集，然后利用經(jīng)典的計(jì)算分子量的方法對(duì)原始數(shù)據(jù)直接進(jìn)行計(jì)算，得到樣品精確分子量。進(jìn)入質(zhì)譜之前的反相色譜分離過(guò)程中連接了紫外檢測(cè)器（如下圖所示），在實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品分離的同時(shí)，還會(huì)對(duì)樣品的純度進(jìn)行評(píng)估；色譜分離的過(guò)程同樣也降低了在肽段精確分子量檢測(cè)過(guò)程中對(duì)樣品純度的要求。在進(jìn)行肽段精確分子量計(jì)算的過(guò)程中，我們只需要找到肽段洗脫時(shí)間點(diǎn)的質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)（如下圖所示）按照經(jīng)典的計(jì)算分子質(zhì)量的方法，同時(shí)對(duì)帶有兩個(gè)以上電荷的分子進(jìn)行分子量計(jì)算，得到該肽段樣品的精確分子質(zhì)量。同時(shí)我們還會(huì)給高豐度的帶電離子質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)供您參考（如下圖所示）。MALDI與ESI的優(yōu)缺點(diǎn)比較：進(jìn)入質(zhì)譜之前的反相色譜分離過(guò)程中連接了紫外檢測(cè)器在技術(shù)報(bào)告中，百泰派克會(huì)為您提供詳細(xì)的中英文雙語(yǔ)版技術(shù)報(bào)告，報(bào)告包括：1.實(shí)驗(yàn)步驟（中英文）2.相關(guān)的質(zhì)譜參數(shù)。福建專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)鄭重承諾邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)目前已完成約30+靶點(diǎn)的方法學(xué)驗(yàn)證，50+靶點(diǎn)的方法學(xué)建立。

    GC-MS（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）GC-MS簡(jiǎn)介GC-MS是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的簡(jiǎn)稱，是將氣相色譜儀與質(zhì)譜儀通過(guò)適當(dāng)接口相結(jié)合，借助計(jì)算機(jī)技術(shù)，進(jìn)行聯(lián)用的分析技術(shù)。GC為氣相色譜，流動(dòng)相為惰性氣體，多為氦氣，由進(jìn)樣口、色譜柱和檢測(cè)器三部分構(gòu)成；MS為質(zhì)譜，由離子源、濾質(zhì)器、檢測(cè)器三部分構(gòu)成，廣泛應(yīng)用于純物質(zhì)鑒定。GC-MS因其具有GC的高分辨率和MS的高靈敏度，被廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與鑒定，是生物樣品中藥物代謝中定性與定量的主要工具。應(yīng)用領(lǐng)域代謝組學(xué)分析藥物分析結(jié)構(gòu)鑒定生物組織蛋白分析物質(zhì)組分鑒定檢測(cè)示例技術(shù)流程送樣須知血清、血漿≥尿液≥動(dòng)物組織≥250mg樣本寄送地址：天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)第十三大街37號(hào)逸夫樓225，降老師（收）（具體樣本保存與運(yùn)輸條件請(qǐng)與我們聯(lián)系）我們的優(yōu)勢(shì)1、提供各種實(shí)驗(yàn)材料和儀器，滿足項(xiàng)目課題實(shí)驗(yàn)需要。2、專業(yè)的操作人員。3、高規(guī)格實(shí)驗(yàn)室。4、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。5、完善的服務(wù)體系，全程跟進(jìn)，確保滿意。咨詢與訂購(gòu)感謝您選擇我們的服務(wù)，如果您有任何問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將竭誠(chéng)為您解答和服務(wù)?？头娫挘壕W(wǎng)站：郵箱：market@QQ：一、測(cè)序策略：提取樣品的基因組DNA，檢測(cè)基因組DNA的完整性和濃度。

    染色體STR不屬于測(cè)序技術(shù)的，它是一類分子檢測(cè)技術(shù)，例如Y染色體-STR，一般通過(guò)PCR、電泳凝膠結(jié)合來(lái)分析這段串聯(lián)重復(fù)序列的存在或者多態(tài)性，常用來(lái)檢測(cè)性別或親子鑒定，而不能測(cè)出具體的DNA序列信息。測(cè)序技術(shù)是一代測(cè)序（sanger測(cè)序）、二代測(cè)序（高通量測(cè)序）、三代測(cè)序（單分子測(cè)序）為基礎(chǔ)的。二代測(cè)序的缺點(diǎn)主要是由其PCR邊復(fù)制邊讀取的原理決定的，測(cè)序時(shí)間長(zhǎng)，讀長(zhǎng)短，末端質(zhì)量差。三代測(cè)序中PacBio實(shí)際上就是針對(duì)這些缺點(diǎn)的升級(jí)，通過(guò)巧妙的微孔設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)單分子讀取，而且可以屏蔽游離dNTP的信號(hào)，不用每讀取一次就要清洗—添加一次dNTP，所以讀長(zhǎng)比較長(zhǎng)，測(cè)序速度快。就是樣本—提DNA—打成小片段，然后就開(kāi)始PCR啊末端修復(fù)啊加A啊片段選擇啊一系列，***得到片段大小為300-500bp的DNA，ok文庫(kù)搞定。雖然這行真的干的煩死了，不過(guò)離開(kāi)了真的很想念。 邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)有多年的藥企服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，緊跟藥物研發(fā)趨勢(shì)，熟悉新藥研發(fā)動(dòng)向。

    ：針對(duì)特定目的核酸片段的測(cè)序，首先要對(duì)目的測(cè)序區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增；而針對(duì)碎片化DNA的測(cè)序，則要將碎片化的DN**段通過(guò)克隆的方式連接到質(zhì)粒載體中；對(duì)于部分PCR產(chǎn)物的測(cè)序也可以對(duì)其進(jìn)行克隆，以保證測(cè)序樣品的純度和濃度。：向得到的待測(cè)樣品中分別加入4種dNTP和4種ddNTP，從而得到不同位置匹配終止的序列。ddNTP循環(huán)測(cè)序4.凝膠電泳獲得序列：對(duì)得到的序列進(jìn)行凝膠電泳，根據(jù)堿基的順序和位置確定序列信息。電泳確定序列***代測(cè)序技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)優(yōu)勢(shì)：***代測(cè)序技術(shù)的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于二、三代測(cè)序，因此被稱為測(cè)序行業(yè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”；***代測(cè)序每個(gè)反應(yīng)可以得到700-1000bp的序列，序列長(zhǎng)度高于二代測(cè)序；***代測(cè)序價(jià)格低廉，設(shè)備運(yùn)行時(shí)間短，適用于低通量的快速研究項(xiàng)目。劣勢(shì)：***代測(cè)序技術(shù)一個(gè)反應(yīng)只能得到一條序列，因此測(cè)序通量很低；***代測(cè)序技術(shù)雖然單個(gè)反應(yīng)價(jià)格低廉，但是獲得大量序列的成本很高。***代測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用PCR產(chǎn)物測(cè)序：對(duì)目的基因的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，得到目的基因序列；重測(cè)序：突變、SNPs、插入或缺失克隆產(chǎn)物的驗(yàn)證；分型分析：微生物和***分類學(xué)鑒定、HLA分型、病毒分型等；臨床應(yīng)用：**突變基因的檢測(cè)和**個(gè)體化***。 MLH1抗體試劑 蘇蘇械備20180519號(hào).遼寧專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)服務(wù)至上

邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)擁有全技術(shù)平臺(tái)及豐富的伴隨診斷開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，為藥企合作伙伴提供一體化開(kāi)發(fā)服務(wù)。四川專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)服務(wù)至上

    一、初現(xiàn)廬山真面目一代測(cè)序：又稱Sanger測(cè)序（多分子，單克?。v史：***代DNA測(cè)序技術(shù)（又稱Sanger測(cè)序）在1975年，由Sanger等人開(kāi)創(chuàng)，并在1977年完成***個(gè)基因組序列（噬菌體X174），全長(zhǎng)5375個(gè)堿基。研究人員經(jīng)過(guò)30年的實(shí)踐并對(duì)技術(shù)及測(cè)序策略的不斷改進(jìn)（如使用了不同策略的作圖法、鳥(niǎo)***法），2001年完成的較早人類基因組圖譜就是以改進(jìn)了的Sanger法為其測(cè)序基礎(chǔ)。原理：在4個(gè)DNA合成反應(yīng)體系（含dNTP）中分別加入一定比例帶有標(biāo)記的ddNTP（分為：ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP），通過(guò)凝膠電泳和放射自顯影后可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測(cè)分子的DNA序列。由于ddNTP的2’和3’都不含羥基，其在DNA的合成過(guò)程中不能形成磷酸二酯鍵，因此可以用來(lái)中斷DNA合成反應(yīng)。二、江山輩有人才出二代測(cè)序：NGS技術(shù)（多分子，多克?。┍尘埃篠anger測(cè)序雖讀長(zhǎng)較長(zhǎng)、準(zhǔn)確性高，但其測(cè)序成本高通量低等缺點(diǎn)，使得denovo測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等應(yīng)用難以普及。經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)不斷的技術(shù)開(kāi)發(fā)和改進(jìn)，以Roche公司的454技術(shù)、illumina公司的Solexa，Hiseq技術(shù)，ABI公司的Solid技術(shù)為標(biāo)記的第二代測(cè)序技術(shù)誕生，后起之秀ThermoFisher的IonTorrent技術(shù)近年來(lái)也殺入歷史舞臺(tái)。四川專注邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)服務(wù)至上