吉林個(gè)性化邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)豐富

    h1)str分型；(h2)y-str分型；(h3)個(gè)體識(shí)別；(h4)親權(quán)鑒定；(h5)種族推斷。本發(fā)明還保護(hù)上述任一所述引物組合或上述任一所述復(fù)合擴(kuò)增體系的應(yīng)用，可為(h1)-(h5)中的至少一種：(h1)str分型；(h2)y-str分型；(h3)個(gè)體識(shí)別；(h4)親權(quán)鑒定；(h5)種族推斷。上述任一所述68個(gè)基因座具體可由amelogenin、dys19、dys385a/b、dyf387s1a/b、dys388、dys389-i、dys389-ii、dys390、dys391、dys392、dys393、dyf399s1、dyf404s1a/b、dys437、dys438、dys439、dys443、dys444、dys446、dys447、dys448、dys449、dys456、dys458、dys459a/b、dys460、dys481、dys485、dys504、dys505、dys508、dys510、dys518、dys520、dys522、dys527a/b、dys531、dys533、dys549、dys552、dys557、dys570、dys576、dys587、dys593、dys596、dys612、dys617、dys622、dys626、dys627、dys630、dys635、dys641、dys643、dys644、dys645、dys710、dys720、y-gata-a10和y-gata-h4組成。其中，amelogenin為性別決定基因座。dyf399s1包含三個(gè)分型片段。dys385a/b、dyf387s1a/b、dyf404s1a/b、dys459a/b和dys527a/b均包含兩個(gè)分型片段。本發(fā)明提供的試劑盒可以檢測(cè)68個(gè)基因座。邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為全球合作伙伴提供包括生物標(biāo)記物挖掘、藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證、伴隨診斷開發(fā)等一體化解決方案。吉林個(gè)性化邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)豐富

    RUROLimfinityNGS是適用于二代測(cè)序全流程的信息管理平臺(tái)，包含您提到的樣本前處理、樣本接收、處理、樣本存儲(chǔ)、文庫(kù)制備、測(cè)序、完成以及質(zhì)控等全流程信息管理，實(shí)現(xiàn)了真正意義上樣本全生命周期的管理，并且符合21CFRPart11電子簽名的規(guī)定1.不要?jiǎng)h除或篡改試驗(yàn)數(shù)據(jù)2.不隱藏不良的檢驗(yàn)結(jié)果3.了解并符合審查審計(jì)追蹤。每個(gè)反應(yīng)還包含四種雙脫氧核糖核苷酸的混合物，每一種對(duì)應(yīng)一個(gè)DNA堿基。這些雙脫氧核糖核苷酸與DNA單體十分類似，因此可以參與DNA鏈的增長(zhǎng)，但是他們和天然的脫氧核糖核苷酸有兩點(diǎn)不同：（1）他們?nèi)鄙僖粋€(gè)會(huì)影響DNA鏈進(jìn)一步衍生的3’羥基。在DNA延伸過程中，這個(gè)3’羥基一旦加入DNA分子中就會(huì)導(dǎo)致鏈的終止；（2）每個(gè)雙脫氧核糖核苷酸都有獨(dú)特的熒光染料吸附，使得DNA測(cè)序的自動(dòng)檢測(cè)得以進(jìn)行。 福建Claudin18.2邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)誠(chéng)信合作MSH2抗體試劑 蘇蘇械備20180568號(hào).

    1977年，WalterGilbert和FrederickSanger發(fā)明了***臺(tái)測(cè)序儀，并應(yīng)用其測(cè)定了***個(gè)基因組序列，噬菌體X174，全長(zhǎng)5375個(gè)堿基。由此開始，人類獲得了探索生命遺傳本質(zhì)的能力，生命科學(xué)的研究進(jìn)入了基因組學(xué)的時(shí)代，到至今為止的四十年時(shí)間內(nèi)，測(cè)序技術(shù)已取得了相當(dāng)大的發(fā)展，從***代發(fā)展到了第三代測(cè)序技術(shù)。Sanger所發(fā)明的測(cè)序方法被稱為***代測(cè)序技術(shù)，該技術(shù)直到現(xiàn)在依然被***使用，但是其一次只能獲得一條長(zhǎng)度在700～1000個(gè)堿基的序列，無(wú)法滿足現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展對(duì)生物基因序列獲取的迫切需求。高通量測(cè)序(High-ThroughputSequencing,HTS)是對(duì)傳統(tǒng)Sanger測(cè)序的**性變革，其解決了一代測(cè)序一次只能測(cè)定一條序列的限制，一次運(yùn)行即可同時(shí)得到幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條核酸分子的序列，因此也被稱為新一代測(cè)序(NextGenerationSequencing,NGS)或第二代測(cè)序。第二代測(cè)序技術(shù)雖然測(cè)序的通量**增加，但是其獲得單條序列長(zhǎng)度很短，想要得到準(zhǔn)確的基因序列信息依賴于較高的測(cè)序覆蓋度和準(zhǔn)確的序列拼接技術(shù)，因此**終得到的結(jié)果中會(huì)存在一定的錯(cuò)誤信息。因此，科研人員又發(fā)明了第三代測(cè)序技術(shù)也稱為單分子測(cè)序技術(shù)，該技術(shù)在保證測(cè)序通量的基礎(chǔ)上，對(duì)單條長(zhǎng)序列進(jìn)行從頭測(cè)序。

    甲基化分析PacBio測(cè)序的技術(shù)原理可以直接檢測(cè)到發(fā)生甲基化的核苷酸，因此可以在進(jìn)行其它測(cè)序分析的同時(shí)完成DNA甲基化的分析。Nanopore技術(shù)測(cè)序原理將在某一面上含有一對(duì)電極的特殊脂質(zhì)雙分子層置于一個(gè)微孔之上，該雙分子層中含有很多由α溶血素蛋白組成的納米孔，并且每個(gè)納米孔會(huì)結(jié)合一個(gè)核酸外切酶。當(dāng)DNA模板進(jìn)入孔道時(shí)，孔道中的核酸外切酶會(huì)“抓住”DNA分子，順序剪切掉穿過納米孔道的DNA堿基，每一個(gè)堿基通過納米孔時(shí)都會(huì)產(chǎn)生一個(gè)阻斷，根據(jù)阻斷電流的變化就能檢測(cè)出相應(yīng)堿基的種類，**終得出DNA分子的序列。Nanopore技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)Nanopore技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：可以檢測(cè)結(jié)構(gòu)變異和可變剪切；能直接對(duì)RNA分子進(jìn)行測(cè)序；能對(duì)修飾過的堿基進(jìn)行測(cè)序；測(cè)序讀長(zhǎng)更長(zhǎng)，可以達(dá)到150kb；測(cè)序數(shù)據(jù)可以做到實(shí)時(shí)監(jiān)控；運(yùn)行速度快。Nanopore技術(shù)的缺點(diǎn)：采用的是水解測(cè)序法，不能進(jìn)行重復(fù)測(cè)序，因而無(wú)法達(dá)到一個(gè)滿意的測(cè)序精確度。Nanopore技術(shù)的應(yīng)用基因組組裝利用其測(cè)序長(zhǎng)的特點(diǎn)，可以填補(bǔ)基因組中大片段的gap。臨床應(yīng)用對(duì)于臨床實(shí)踐，實(shí)時(shí)獲取和分析DNA/RNA序列是一件很重要的事情，對(duì)于傳統(tǒng)的高通量測(cè)序，做到這一點(diǎn)非常困難，但對(duì)于Nanopore技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)獲取序列相對(duì)容易。 邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)致力于解決創(chuàng)新藥物的研發(fā)痛點(diǎn)及患者的用藥痛點(diǎn)，助力精zhun醫(yī)療！

    商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。3、LifeTechnologiesSOLID：ABI于2007年底推出SOLID系統(tǒng)，之后不斷升級(jí)至SOLID4。SOLID測(cè)序過程中以連接反應(yīng)取代聚合反應(yīng)。具體測(cè)序流程為：（1）文庫(kù)制備：將基因組DNA打斷，在其兩頭加上接頭，構(gòu)建成文庫(kù)；（2）乳液PCR／磁珠富集。此過程與454測(cè)序技術(shù)類似；（3）微珠沉積；（4）連接測(cè)序；（5）數(shù)據(jù)分析。454測(cè)序、Solexa、Solid均是邊合成邊測(cè)序原理，454和Solid均有乳液PCR過程。IonTorrent:2007年454技術(shù)創(chuàng)始人羅森伯格創(chuàng)辦IonTorrent。LifeTechnologies于2010年收購(gòu)了IonTorrent，同年推出個(gè)人化基因組測(cè)序儀PGM。2012年推出IonProton測(cè)序儀。Proton更側(cè)重人基因組、外顯子組、全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。PGM測(cè)序儀的設(shè)計(jì)是基于半導(dǎo)體芯片技術(shù)，在半導(dǎo)體芯片的微孔中固定DNA鏈，隨后依次摻入ACGT。隨著每個(gè)堿基的摻入，釋放出氫離子，在它們穿過每個(gè)孔底部時(shí)能被檢測(cè)到。不需要激光、照相機(jī)或標(biāo)記?，F(xiàn)有平臺(tái):Solid3,Solid4(100G),IonPGM和IonProton。 MLH1抗體試劑 蘇蘇械備20180519號(hào).山西提供邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)誠(chéng)信合作

邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)利用新一代智能技術(shù)補(bǔ)充傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的檢測(cè)模式，賦能醫(yī)療健康建設(shè)，更好地為臨床和患者服務(wù)。吉林個(gè)性化邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)豐富

    ：針對(duì)特定目的核酸片段的測(cè)序，首先要對(duì)目的測(cè)序區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增；而針對(duì)碎片化DNA的測(cè)序，則要將碎片化的DN**段通過克隆的方式連接到質(zhì)粒載體中；對(duì)于部分PCR產(chǎn)物的測(cè)序也可以對(duì)其進(jìn)行克隆，以保證測(cè)序樣品的純度和濃度。：向得到的待測(cè)樣品中分別加入4種dNTP和4種ddNTP，從而得到不同位置匹配終止的序列。ddNTP循環(huán)測(cè)序4.凝膠電泳獲得序列：對(duì)得到的序列進(jìn)行凝膠電泳，根據(jù)堿基的順序和位置確定序列信息。電泳確定序列***代測(cè)序技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)優(yōu)勢(shì)：***代測(cè)序技術(shù)的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于二、三代測(cè)序，因此被稱為測(cè)序行業(yè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”；***代測(cè)序每個(gè)反應(yīng)可以得到700-1000bp的序列，序列長(zhǎng)度高于二代測(cè)序；***代測(cè)序價(jià)格低廉，設(shè)備運(yùn)行時(shí)間短，適用于低通量的快速研究項(xiàng)目。劣勢(shì)：***代測(cè)序技術(shù)一個(gè)反應(yīng)只能得到一條序列，因此測(cè)序通量很低；***代測(cè)序技術(shù)雖然單個(gè)反應(yīng)價(jià)格低廉，但是獲得大量序列的成本很高。***代測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用PCR產(chǎn)物測(cè)序：對(duì)目的基因的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，得到目的基因序列；重測(cè)序：突變、SNPs、插入或缺失克隆產(chǎn)物的驗(yàn)證；分型分析：微生物和***分類學(xué)鑒定、HLA分型、病毒分型等；臨床應(yīng)用：**突變基因的檢測(cè)和**個(gè)體化***。 吉林個(gè)性化邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)豐富