配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學(xué)會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復(fù)其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質(zhì)量74.5g/moL, 則KCL質(zhì)量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、 轉(zhuǎn)移，洗滌：把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，用容量瓶瓶口較細的。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。紅細胞滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)
怎樣減少檢測試劑盒誤差？檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH6.0）pH緩沖溶液有何用途：檢測pH電極的性能。
檢測試劑盒第二個影響洗刷作用的主要參數(shù)是洗刷循環(huán)的量。當(dāng)然，洗刷次數(shù)越多，布景越低?？墒牵珜掖蔚南此陆敌盘枏姸?，使其難以測定。一般的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗刷三次。不過，板的制造商會對洗刷次數(shù)提出建議。一般來說，制造商包被平板需求的洗刷次數(shù)比用戶包被的平板要少。關(guān)于用戶包被的板，有必要優(yōu)化洗刷次數(shù)?？刂葡此⒘亢拖此⒋螖?shù)的另一種方法是參與過量的洗刷液。一般來說，96孔板的每個孔能包容330至460 μl。不過，有些自動化洗板機可設(shè)置程序，檢測試劑盒分配遠遠超出這個量的洗刷液，比方1 ml。它是怎樣做到的呢？其實很簡單，就是在分液的一起翻開吸液功用。換句話說，進口檢測試劑盒跟著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗刷量，但不會溢出到其他孔中。
校準液標示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標示值并非實際值。校準液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過處理的混合人或動物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應(yīng)性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測定基質(zhì)效應(yīng)研究指出：校準液酶法測定回收結(jié)果偏低可達5%~7%。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個方法是可行的，但忽視了一個化學(xué)平衡理論。因為所有的酯在水溶液中都不是簡單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低。甘油三酯測定，不只要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時間要標準化。所以，一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。檢測試劑盒中會有不同濃度的規(guī)范樣品。
檢測試劑盒用途：運用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國型HEV毒株主要氨基酸序列中抗原性很強的肽段，別離來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品參與孔中并孵育，如果其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除掉未結(jié)合的酶結(jié)合物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)作酶-底物反響，只要那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所構(gòu)成的復(fù)合物的孔才會發(fā)作顏色改變，參與硫酸溶液停止酶和底物間的反響，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體檢測試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。利福平溶液怎么配制：配制時每毫升可加入～5滴 10 N NaOH以助溶。western轉(zhuǎn)移緩沖液(10×,尼龍膜)
利福平溶液怎么配制：過濾滅菌后，小份分裝（1-2ml每管）后，置于－20℃保存。紅細胞滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)
如何降低檢測試劑盒實驗的誤差概率？檢驗技師。應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。檢測試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。紅細胞滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)