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選擇不低于定值方法的精密度和具有足夠靈敏度的測量方法，在重復性的實驗條件下做均勻性檢驗。待定特性量值的均勻性與所用測量方法的取樣量有關(guān)，均勻性檢驗時應注明該測量方法的小取樣量。當有多個特定性量值時，以不易均勻待定特性量值的小取樣量表示標準物質(zhì)的小取樣量或分別給出小取樣量。根據(jù)抽取樣品的單元數(shù)，以及每個樣品的重復測量次數(shù)，按選定的一種測量方法安排實驗。推薦以隨機次序進行測定以防止系統(tǒng)的時間變差。選擇合適的統(tǒng)計模式進行統(tǒng)計檢驗。標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。1260-05-5

綠原酸（英語：Chlorogenic acid）亦稱咖啡鞣酸。即3-咖啡?？鼘幩幔环N提取自忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或帶初開的花，作為藥品、保健品、化妝品的原料，可做作針劑、注射劑的原料的化學制劑。綠原酸有利膽作用，能增進大鼠的膽汁分泌。對人有致敏作用，吸入含有本品的植物塵埃后，可發(fā)生氣喘、皮炎等。綠原酸還具有較普遍的克菌作用，但在體內(nèi)能被蛋白質(zhì)滅活。與咖啡酸相似，口服或腹腔注射時，可提高大鼠的中樞興奮性?？稍黾哟笫蠹靶∈蟮男∧c蠕動和大鼠子宮的張力。32873-56-6標準物質(zhì)有良好的均勻性和穩(wěn)定性，使用者可在實際工作條件下應用。

如果更深入一步研究、分析標準樣品穩(wěn)定性研究的內(nèi)在機理，還可以發(fā)現(xiàn)一種情況是：所有的樣料均勻的隨時間（或運輸條件）發(fā)生變化。表現(xiàn)形式為：雖然整批樣料的特性值發(fā)生了變化，但在每個選定的檢測時間點，標準樣品特性標準值的一致性很好。也就是說，在不同的時間點標準樣品的特性標準值不相同，但在任何特定的一個時間點，該批標準樣品的特性標準值則是一致的。這種情況的特征是：在任何一個檢測時間點，整批標準樣品的樣料仍然保持均勻，只是每個檢測點標準樣品特性的標準值發(fā)生了變化，而相應的測量不確定度則沒有發(fā)生變化。

黃芩中黃芩素的提取方法考察：目的研究纖維素酶酶解生黃芩藥材的較佳酶解條件和黃芩素的較佳提取工藝。方法采用高效液相色譜法測定黃芩素含量,以提取率為指標,分別考察浸提倍數(shù)、加酶量、pH值、溫度、時間對纖維素酶酶解反應的影響,采用正交實驗對乙醇濃度、提取溫度、提取時間進行考察,并分別考察乙醇用量和提取次數(shù)對黃芩素提取率的影響。結(jié)果確定了纖維素酶酶解黃芩藥材的較佳工藝為：浸提倍數(shù)20,加酶量20 U/g藥材,pH 4.4,溫度50℃,時間8 h。乙醇提取較佳工藝為：加熱溫度100℃,回流提取時間120 min,乙醇濃度60%,乙醇提取倍數(shù)50倍,提取次數(shù)為：2次。結(jié)論與傳統(tǒng)的水煎法及單純的醇提法相比,纖維素酶酶解反應法使黃芩素的提取率明顯提高,通過正交實驗優(yōu)化提取工藝使黃芩素提取率達10%以上。綠原酸之所以有抗氧化作用，是因為它含有一定量的R-OH基。

標準品標準物質(zhì)配置過程的不同的方法：因標準物質(zhì)自身的物理特性、化學特性及生物學特性不同，加之實驗的目的、要求、量級的不同，因此標準物質(zhì)在配置使用過程中，不同的需求，導致標準物質(zhì)配置過程也會有不同的方法。一般標準物質(zhì)采用直接稱量法配置：取出要配置的標準物質(zhì)小瓶放置至其恢復室溫，準備稱量工具(合適量程的容量瓶、吸管或藥匙、紙筆、以及毛刷、衛(wèi)生紙、打開天平預熱)；在天平旁邊放一張白紙，將標準物質(zhì)、藥匙或吸管、毛刷等稱量工具置于白紙上，待5位天平穩(wěn)定后(一般開機后預熱30min)，放入10ml干凈容量瓶，關(guān)閉玻璃門，歸零；如何配制標準溶液？直接配制法。3319-31-1

剩余的標準品、對照品應用醫(yī)用膠布封好口，退回標準品、對照品管理員。1260-05-5

黃芩素(Baicalein)，又叫黃芩甙元，其分子式為C15H10O5，分子量為270。其化學結(jié)構(gòu)如下 植物黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根是清熱的重要中藥，黃芩苷是主要化學成分，其含量約為10％；黃芩素在黃芩根中的含量約為0.1％，即黃芩苷的含量約是黃芩素的100倍。因此許多學者將黃芩苷作為黃芩的主要有效成分進行了普遍的研究，而對黃芩素的研究沒有引起足夠的重視。本發(fā)明人通過對黃芩苷的藥物代謝研究，證明了人口服黃芩苷后，在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為黃芩素，進入血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)揮醫(yī)治作用，因而，黃芩素在藥物醫(yī)治上具有非常重要意義。1260-05-5

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