上??谇谎劳蟹坌吞?/h1>
來源: 發(fā)布時間:2024-10-27

使用自凝牙托粉的過程需要注意保持工作環(huán)境整潔,準備好所需的工具和材料,按照說明書上的比例調配粉液,涂抹在??h上,將模具放置在口腔內固定,等待自凝,清潔和修整牙托,然后進行烘烤和烤瓷。基托的變形問題同樣值得關注:裝盒時壓力過大或裝盒不當,易使模型變形,基托隨之變形。填膠過遲,調和物固化后強行填膠,可能導致模型變形或基托移位。升溫過快會導致基托內外聚合性體積收縮不均勻,引發(fā)基托變形。基托厚薄差異過大,各部位收縮不同,也會引起外形變化。冷卻過快和開盒過早,溫差大和應力釋放可能導致基托變形,甚至在基托尚未充分硬化時就被拉伸變形。高質量的牙托粉往往具有更高的費用,但也能提供更好的使用效果和舒適度。上??谇谎劳蟹坌吞?/p>

上??谇谎劳蟹坌吞?牙托粉

共聚粉:(1)MMA—BA即MB牙托粉:是MMA與丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉,由于聚合物中含有BA鏈節(jié),由此粉制作的義齒基托的沖擊強度和撓曲強度都有所提高。(2)MMA—MA牙托粉:是MMA與丙烯酸甲酯(MA)的共聚粉,該牙托粉調和時需牙托水較少,面團期持續(xù)時間較長,充填塑性好,耐磨性和耐擦傷性有所提高。國產(chǎn)的YT牙托粉及國外的Palapont HS均為此種牙托粉。(3)MMA—EA—MA三元共聚牙托粉:是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。該粉溶于MMA的速率快,所制作的基托的機械性能有明顯提高。(4)橡膠接枝改性PMMA牙托粉:是甲基丙烯酸甲酯與橡膠(如丁苯橡膠)的接枝共聚物,其明顯特點是所制義齒基托的沖擊強度大幅度提高,韌性明顯增強。根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)規(guī)定標準,基托樹脂浸于37℃水中,7天后吸水值不能大于32μg/mm3。若失水干燥后會引起義齒基托變形,因此,義齒取下后宜浸泡于冷水中。廣東臨床牙托粉費用了解牙托粉的費用構成有助于患者做出更明智的經(jīng)濟決策。

上??谇谎劳蟹坌吞?牙托粉

聚合粉能溶于MMA單體及氯仿、二甲苯、苯等有機溶劑中,不溶于水和醇。共聚粉:1)MMA—BA即MB牙托粉:是MMA與丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉,由于聚合物中含有BA鏈節(jié),由此粉制作的義齒基托的沖擊強度和撓曲強度都有所提高。2)MMA—MA牙托粉:是MMA與丙烯酸甲酯(MA)的共聚粉,該牙托粉調和時需牙托水較少,面團期持續(xù)時間較長,充填塑性好,耐磨性和耐擦傷性有所提高。國產(chǎn)的YT牙托粉及國外的Palapont HS均為此種牙托粉。3)MMA—EA—MA三元共聚牙托粉:是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。該粉溶于MMA的速率快,所制作的基托的機械性能有明顯提高。4)橡膠接枝改性PMMA牙托粉:是甲基丙烯酸甲酯與橡膠(如丁苯橡膠)的接枝共聚物,其明顯特點是所制義齒基托的沖擊強度大幅度提高,韌性明顯增強。

在制作牙托樹脂基托的過程中,模型準備至關重要。首先,石膏陰模腔需涂上一層分離劑,以確保后續(xù)步驟的順利進行。調和牙托粉與牙托水是工藝的主要步驟。通常,以體積比3:1或重量比2:1的比例混合。首先,將定量牙托水倒入潔凈的玻璃或瓷質調杯,然后撒入牙托粉,直至牙托粉完全浸潤,且看不到多余水分。接著,用調刀均勻攪拌,蓋上蓋子,等待調和物變成有粘性的面團狀??偟膩碚f,牙托粉的使用和熱處理需要精確控制,以確保義齒基托的質量和性能。在制造義齒時,穩(wěn)定的牙托粉能提高級面光滑度。

上海口腔牙托粉型號,牙托粉

義齒的固化收縮往往會影響義齒與口腔組織間的適合性(即密合度)。應力及裂紋:義齒基托在熱處理過程中會產(chǎn)生體積收縮,但是,由于基托被緊固在石膏型盒之中,樹脂與石膏模型間的摩擦阻力抑制了部分體積收縮,冷卻至室溫時,基托內部就有潛伏的應力(stresses)存在。在以后的長期使用中,應力就會慢慢釋放出來,導致基托變形,基托樹脂內部及表面產(chǎn)生微細裂紋或裂縫(cracks),甚至較終導致義齒斷裂。與其他塑料相比,PMMA的耐老化性較好。PMMA隨著時間的增加,沖擊強度略有上升,拉伸強度、透光率略有下降,抗銀紋性及分子量明顯降低,色澤逐漸泛黃。為了獲得更好的聚合效果,操作者應嚴格遵守牙托粉的使用說明。福建口腔牙托粉

牙托粉的顏色多樣,可根據(jù)患者牙齒顏色進行調配,達到自然美觀的效果。上??谇谎劳蟹坌吞?/p>

性能:1.殘余單體(residual monomer) 與熱固化型相比,自凝樹脂的殘余單體含量較多,而且殘余單體量與聚合所用促進劑的種類有關。殘余單體在基托中起著增塑劑的作用,既降低了強度,又加劇了氧化變色,還可能導致基托扭曲變形。2.平均分子量 自凝牙托粉的分子量低,約為8萬~14萬,而且MMA經(jīng)氧化還原引發(fā)體系引發(fā)聚合后所形成的聚合物的平均分子量也較熱固化型的低,聚合物分子為短鏈狀結構。因此,自凝樹脂固化后的平均分子量低于熱固化型樹脂。上??谇谎劳蟹坌吞?/p>