廣州實(shí)時(shí)光纖成像方案

在體光纖成像記錄的優(yōu)點(diǎn)可以非侵入性，實(shí)時(shí)連續(xù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)體內(nèi)的各種生物學(xué)過(guò)程，從而可以減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量，及降低個(gè)體間差異的影響；由于背景噪聲低，所以具有較高的敏感性；不需要外源性激發(fā)光，避免對(duì)體內(nèi)正常細(xì)胞造成損傷，有利于長(zhǎng)期觀察；此外還有無(wú)放射性等其他優(yōu)點(diǎn)。然而生物發(fā)光也有自身的不足之處：例如波長(zhǎng)依賴(lài)性的組織穿透能力，光在哺乳動(dòng)物組織內(nèi)傳播時(shí)會(huì)被散射和吸收，光子遇到細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)時(shí)會(huì)發(fā)生折射，而且不同類(lèi)型的細(xì)胞和組織吸收光子的特性也不盡相同，其中血紅蛋白是吸收光子的主要物質(zhì)；由于是在體外檢測(cè)體內(nèi)發(fā)出的信號(hào)，因而受到體內(nèi)發(fā)光源位置及深度影響；另外還需要外源性提供各種熒光素酶的底物，且底物在體內(nèi)的分布與藥動(dòng)力學(xué)也會(huì)影響信號(hào)的產(chǎn)生；由于熒光素酶催化的生化反應(yīng)需要氧氣、鎂離子及 ATP 等物質(zhì)的參與，受到體內(nèi)環(huán)境狀態(tài)的影響。有關(guān)生命活動(dòng)的小分子在體光纖成像記錄等都可以被標(biāo)記。廣州實(shí)時(shí)光纖成像方案

根據(jù)在體光纖成像記錄成像方式的不同, 在體生物發(fā)光成像主要有生物發(fā)光成像,和生物發(fā)光斷層成像兩種。其中,輸出是二維圖像, 即生物體外探測(cè)器上采集的光學(xué)信號(hào)，其原理簡(jiǎn)單、 使用方便快捷, 適用于 定性分析及簡(jiǎn)單的定量計(jì)算, 但無(wú)法獲得生物體內(nèi)發(fā)光光源的深度信息, 難以實(shí)現(xiàn)光源的準(zhǔn)確定位。 而成像系統(tǒng)則利用 多個(gè)生物體外探測(cè)器上采集的光學(xué)信號(hào), 根據(jù)斷層成像的原理, 采用特定的 反演算法 ，得到活的物體小動(dòng)物體 內(nèi)發(fā)光光源的精確位置信息。目前, BLT的光源定位和生物組織光學(xué)特性參數(shù)的反演問(wèn)題 已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外在體生物光學(xué)成像研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一, 但還限于于實(shí)驗(yàn)室研究階段, 沒(méi)有達(dá)到臨床實(shí)驗(yàn)的階段, 所 以尚未有成熟的成像系統(tǒng)。揚(yáng)州鈣熒光指示蛋白病毒成像光纖在體光纖成像記錄光源的發(fā)光強(qiáng)度隨深度增加而衰減。

在體光纖成像記錄能夠同時(shí)測(cè)量多個(gè)光纖源的光偏振態(tài)，開(kāi)啟了在許多應(yīng)用中通過(guò)控制偏振態(tài)創(chuàng)造的反饋回路的可能性。例如，高功率的激光放大器和那些依賴(lài)于融合多個(gè)相同性質(zhì)激光束產(chǎn)生高密度局部化光束的無(wú)透鏡成像。偏振是實(shí)現(xiàn)高的度激光束控制的關(guān)鍵特性之一。此外，在光學(xué)成像的應(yīng)用中，基于多芯光纖的內(nèi)窺鏡在使用中必須彎曲和移動(dòng)。對(duì)每個(gè)光纖的光偏振態(tài)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)將使科學(xué)家能夠控制并精確光纖激光束，以實(shí)現(xiàn)高分辨率圖像。在這項(xiàng)研究中，研究人員將這兩種技術(shù)應(yīng)用于兩種類(lèi)型的多芯光纖：保偏多芯光纖和由475個(gè)光纖芯組成的傳統(tǒng)光纖束。

在體光纖成像記錄技術(shù)的問(wèn)世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過(guò)利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數(shù)據(jù)，這是用傳統(tǒng)的方法無(wú)法了解的領(lǐng)域，所以在體光纖成像記錄將對(duì)新藥研究的模式帶來(lái)**性變革。其次，在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、動(dòng)物基因打靶或制藥研究過(guò)程中，在體光纖成像記錄能對(duì)動(dòng)物的性狀進(jìn)行查看檢測(cè)，對(duì)表型進(jìn)行直接觀測(cè)和（定量）分析。免疫學(xué)與干細(xì)胞研究 ，細(xì)胞凋零 ，病理機(jī)制及病毒研究 ，基因表達(dá)和蛋白質(zhì)之間相互作用 ，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型構(gòu)建 ，藥效評(píng)估 ，藥物甄選與預(yù)臨床檢驗(yàn) ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學(xué)應(yīng)用 ，生物光子學(xué)檢測(cè) ，食品監(jiān)督與環(huán)境監(jiān)督等。在體光纖成像記錄為一項(xiàng)新興的分子、 基因表達(dá)的分析 檢測(cè)技術(shù)。

在體光纖成像記錄的應(yīng)用，揭示機(jī)體的生理病理改變過(guò)程，目前, 在體生物光學(xué)成像技術(shù)己成功應(yīng)用于 干細(xì)胞移植、 壞掉的免疫、 毒血癥、 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、 皮炎等發(fā)病機(jī)制的研究中, 可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物機(jī)體的生理、病理改變過(guò)程, 具有重要的臨床意義。藥物的篩選和評(píng)價(jià)的應(yīng)用目前 , 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型己大量應(yīng)用于病理研究、藥物研發(fā)、 藥物篩選和藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域。通過(guò)體外基因轉(zhuǎn)染或直接注射等手段, 將熒光素酶或綠色熒光蛋 自等報(bào)告基因標(biāo)記在生物體內(nèi)的任何細(xì)胞， 如：壞掉的細(xì)胞、 造血細(xì)胞等上, 采用在體生物光學(xué)成像技術(shù)對(duì)其示蹤, 了解細(xì)胞在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移規(guī)律,不單能夠檢測(cè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物體 內(nèi)的基因表達(dá)或 內(nèi)源性基因的活性和功能, 而且能夠?qū)λ幬锖Y選及療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。在體光纖成像記錄通過(guò)一次成像就可獲取整個(gè)圖像。南京實(shí)時(shí)神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)服務(wù)公司

在體光纖成像記錄和散射介質(zhì)成像的機(jī)理既有關(guān)聯(lián)。廣州實(shí)時(shí)光纖成像方案

現(xiàn)有技術(shù)中的在體光纖成像記錄系統(tǒng)仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環(huán)境的空間較窄，可能會(huì)導(dǎo)致該光纖成像系統(tǒng)中的多根多模光纖無(wú)法進(jìn)入待成像物體所處環(huán)境，也就無(wú)法獲取到待成像物體的圖像，導(dǎo)致光纖成像系統(tǒng)的適用范圍較窄。提供的光纖成像系統(tǒng)靠近待成像物體一側(cè)只包含一根多模光纖即第三多模光纖，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，能夠減少進(jìn)入待成像物體所處環(huán)境的光纖的數(shù)目。因此，基于本發(fā)明實(shí)施例提供的光纖成像系統(tǒng)，也就能夠獲取到所處環(huán)境的空間較窄的待成像物體的圖像，進(jìn)而，可以提高光纖成像系統(tǒng)的適用范圍。廣州實(shí)時(shí)光纖成像方案