青浦區(qū)推廣醫(yī)療器械誠信互利

來源: 發(fā)布時間:2020-10-09

    符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的,可以免于提交臨床評價資料。醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。第十五條***類醫(yī)療器械產品備案,由備案人向所在地設區(qū)的市級人民**負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。向我國境內出口***類醫(yī)療器械的境外備案人,由其指定的我國境內企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以不提交備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。備案人向負責藥品監(jiān)督管理的部門提交符合本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當自收到備案資料之日起5個工作日內,通過***藥品監(jiān)督管理部門在線***服務平臺向社會公布備案有關信息。備案資料載明的事項發(fā)生變化的,應當向原備案部門變更備案。第十六條申請第二類醫(yī)療器械產品注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產品注冊,注冊申請人應當向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過免疫學或者代謝的方式獲得,或雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。青浦區(qū)推廣醫(yī)療器械誠信互利

    它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。隨著**開放的深入,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進的發(fā)展。《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預測分析報告前瞻[1]》顯示,2005年,中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場。在2006年,中國醫(yī)療器械進出口額首超百億美元大關,進出口總值為,同比增長,累計順差額。2007年中國醫(yī)療器械進出口總額為,同比增長,全年貿易順差。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側目。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內,中國將超過日本,成為全球第二大醫(yī)療設備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產值將達1000億元,在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,到2050年這一份額將達到25%。隨著國內企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉移,國內產品的競爭力正逐步增強,為國內廠商拓展市場提供了難得的機遇??梢灶A見,未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大。另外,在世界金融危機日趨嚴峻的背景下。崇明區(qū)質量醫(yī)療器械一體化不僅為臨床診斷、***提供重要保障,同時為臨床科學研究提供重要平臺。

    國家在農村衛(wèi)生服務體系建設項目中總投資額將達200多億元人民幣,其中用于設備配置的投資額約占30%。另外全國萬家醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療儀器和設備中,有15%左右是20世紀70年代前后的產品,有60%是上世紀80年代中期以前的產品,它們更新?lián)Q代的過程是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國齒腔醫(yī)療器械市場的快速增長。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,期間經歷了一個從無到有、從小到大的發(fā)展過程,其特點是起點低,發(fā)展快。經過30多年發(fā)展,我國醫(yī)療器械行業(yè)已經有了相當?shù)囊?guī)模,并且一直保持較快的增長速度。2005-2010年間,我國醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入年均復合增長率(CAGR)為。2010年醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入達到1100億元左右,分析師預計到2015年中國醫(yī)療器械行業(yè)將達到1900億元左右的產業(yè)銷售規(guī)模。隨著人民生活水平的不斷提高,醫(yī)療器械的選用會越來越先進,其產品結構會不斷調整,功能更加多樣化,市場容量會不斷擴大。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁,國內***的醫(yī)療器械生產企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的研究,特別是對企業(yè)發(fā)展環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究。正因為如此。

    第十條國家加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設,提高在線***服務水平,為醫(yī)療器械行政許可、備案等提供便利。第十一條醫(yī)療器械行業(yè)組織應當加強行業(yè)自律,推進誠信體系建設,督促企業(yè)依法開展生產經營活動,引導企業(yè)誠實守信。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻的單位和個人,按照國家有關規(guī)定給予表彰獎勵。第二章醫(yī)療器械產品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實行產品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。醫(yī)療器械注冊人、備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質量管理,對研制、生產、經營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔責任。第十四條***類醫(yī)療器械產品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊,應當提交下列資料:(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書以及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。產品檢驗報告應當符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;

    ***藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,并根據(jù)醫(yī)療器械生產、經營、使用情況,及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價,對分類規(guī)則和分類目錄進行調整。制定、調整分類規(guī)則和分類目錄,應當充分聽取醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產經營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見,并參考國際醫(yī)療器械分類實踐。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應當向社會公布。第七條醫(yī)療器械產品應當符合醫(yī)療器械強制性國家標準;尚無強制性國家標準的,應當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。第八條國家制定醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和政策,將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點,對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批,支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用,推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。***藥品監(jiān)督管理部門應當配合***有關部門,貫徹實施國家醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和引導政策。第九條國家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系,支持醫(yī)療器械的基礎研究和應用研究,促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用,在科技立項、融資、***、招標采購、醫(yī)療保險等方面予以支持。支持企業(yè)設立或者聯(lián)合組建研制機構,鼓勵企業(yè)與高等學校、科研院所、醫(yī)療機構等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,加強醫(yī)療器械知識產權保護,提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材。崇明區(qū)有什么醫(yī)療器械排名靠前

妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。青浦區(qū)推廣醫(yī)療器械誠信互利

    手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰帶;***儀;足底理療儀;***腰帶;汽車坐墊;揉捏墊;按摩椅;***器;美容按摩器;家庭醫(yī)療康復設備:家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床,支撐器、醫(yī)用充氣氣墊;制氧機、煎藥器、助聽器等家庭護理設備:家庭康復護理輔助器具、女性孕期及嬰兒護理產品、家庭用供養(yǎng)輸氣設備;氧氣瓶、氧氣袋、家庭急救藥箱、血壓計、血糖儀、護理床醫(yī)院常用醫(yī)療器械:外傷處置車、手術床、手術燈、監(jiān)護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀(彩超、B超等)、X線機、核磁共振等新型醫(yī)療器械隨著科技的發(fā)展,一些院校的科技成果也迅速的轉化出成果.一些新型廠家生產的**產品也出現(xiàn)在市場.包括一些家用和醫(yī)院常用的設備.例如醫(yī)用外傷處置車等.醫(yī)療器械管理條例編輯語音(2000年1月4日中華人民共和國***令第276號公布2014年2月12日***第39次常務會議修訂通過根據(jù)2017年5月4日《***關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂2020年12月21日***第119次常務會議修訂通過)[2]***章總則***條為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,促進醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展。青浦區(qū)推廣醫(yī)療器械誠信互利

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