河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2023-01-14

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到 500 mL燒瓶中,加入 36% ~ 38%的濃鹽酸 150 mL,機(jī)械攪拌下水浴加熱回流 3 h得暗紅色溶液, 并有少量橙黃色固體析出。然 后冷卻至室溫,將 750 mL冰水倒入上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌 30 min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用 100 mL蒸餾水洗滌 3 次,濾餅干燥后得 51.1 g 橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重結(jié)晶,得 46 g橙紅色針狀晶體,經(jīng)鑒定為 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔點(diǎn) 94 ~ 96 ℃(文獻(xiàn)值 95 ~ 96 ℃,收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺計 )。將物料倒人1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾,得淺黃色固體,干燥備用。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝,以鄰甲苯胺為原料,改進(jìn)了原有乙?;?,硝化一鍋煮的方法,采用乙酰化和硝化反應(yīng)分步實施的路線進(jìn)行合成.用紅外,核磁,質(zhì)譜等對2-甲基-6-硝基苯胺及其中間體2-甲基乙酰苯胺進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果表明,改進(jìn)方法工藝穩(wěn)定,硝化反應(yīng)溫度容易控制,2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率為59.4%,純度為99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是當(dāng)代化工生產(chǎn)的主要材料,在當(dāng)代化工生產(chǎn)中占有重要地位?;诖?,采取乙?;拖趸磻?yīng)思路,對2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝進(jìn)行探究,以達(dá)到充分發(fā)揮2-甲基-6-硝基苯胺資源優(yōu)勢,促進(jìn)提高化工生產(chǎn)效率的目的。西安2甲基6硝基苯胺經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測,目標(biāo)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.68%。

河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體,主要用于有機(jī)合成,是油漆、印染等重要的原材料,也是混合炸包的重要成分之一。國內(nèi)外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道,祁磊等人采用鄰甲基苯胺為原料,改進(jìn)乙?;拖趸磻?yīng)合成2-甲基-6-硝基苯胺,產(chǎn)率只為59.4%,純度99.68%;同樣也采用鄰甲基苯胺為原料,經(jīng)冰乙酸?;?、硝化等步驟合成2-甲基-4(6)-硝基苯胺,總產(chǎn)率只為72.0%。但目前工業(yè)化生產(chǎn)中常用用鄰甲基乙酰苯胺經(jīng)硝化,得到硝基鄰甲基乙酰苯胺,再與濃鹽酸一起加熱至沸騰,去乙?;?,蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。

2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后,將三口燒瓶浸入冷水中,靜置冷卻,有橙黃色針狀結(jié)晶體析出,在常溫條件下抽濾,所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次,將粗產(chǎn)物烘干,保留約17.8g粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水,加熱溶液,冷卻重結(jié)晶,得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g,產(chǎn)率96.7%,mp74-76℃,純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中,快速稱取16.0g經(jīng)研細(xì)的無水AlCl3,分別安裝攪拌器,滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關(guān)閉滴液漏斗旋塞,在石棉網(wǎng)上小火加熱,在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中,攪拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。靜置冷卻,有黃色棱柱結(jié)晶體析出,在常溫條件下抽濾,所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次,將粗產(chǎn)物烘干,保留約14.5g粗產(chǎn)物。傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。

河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

在實驗得出的較好條件下再次進(jìn)行三次驗證性實驗,酰化反應(yīng)在反應(yīng)溫度100C,鄰甲苯胺和醋酸的摩爾比0.2mol:0.5mol;硝化反應(yīng)在反應(yīng)溫度10C~12°C鄰甲基乙酰苯胺與1,2--二氯乙烷的摩爾比0.2:0.75(60m1),在與HNO;H2SO4摩爾比為0.2:0.7的條件下進(jìn)行,2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均產(chǎn)率分別為48.71%和27.37%。以鄰甲苯胺,冰醋酸為原料,合成鄰甲基乙酰苯胺;再以鄰甲基乙酰苯胺,混酸為原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺,得到以下結(jié)論:?;臏囟瓤刂圃?00°C~110°C,較好控制在105°C以下,超過110°C,冰醋酸會被蒸出去,醋酸的量減少,產(chǎn)率下降。熔點(diǎn)94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。2-甲基-6-硝基苯胺生產(chǎn)

改進(jìn)后的方法硝化反應(yīng)溫度容易控制,對設(shè)備和操作無特殊要求,較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

當(dāng)2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H,同樣也表明目標(biāo)產(chǎn)物中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的存在;2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環(huán)上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰;1624cm,處的吸收峰是苯環(huán)C=C的特征吸收峰;1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振表征?;瘜W(xué)位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質(zhì)子峰:化學(xué)位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質(zhì)子峰;化學(xué)位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質(zhì)子峰;化學(xué)位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質(zhì)子峰。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

上海元辰化工原料有限公司成立于2007-08-02,同時啟動了以元辰為主的2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯產(chǎn)業(yè)布局。業(yè)務(wù)涵蓋了2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等諸多領(lǐng)域,尤其2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯中具有強(qiáng)勁優(yōu)勢,完成了一大批具特色和時代特征的化工項目;同時在設(shè)計原創(chuàng)、科技創(chuàng)新、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等方面推動行業(yè)發(fā)展。隨著我們的業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)展,從2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等到眾多其他領(lǐng)域,已經(jīng)逐步成長為一個獨(dú)特,且具有活力與創(chuàng)新的企業(yè)。公司坐落于真新街道祁連山南路1988號1923室,業(yè)務(wù)覆蓋于全國多個省市和地區(qū)。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收,進(jìn)一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、社會協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。