超濾離心管是否可以重復(fù)使用:離心超濾管通常不能消毒再次性使用。由于單管價格并不便宜,不少人嘗試重復(fù)使用----經(jīng)驗是用蒸餾水清洗膜表面多次,離心一次到兩次,那種可以反向離心的小管子可以加蒸餾水浸泡后反向多離心一次,會好些??芍貜?fù)用于同一樣品,不用時可用蒸餾水浸泡,但是要防止細菌污染。不同樣品就不要混用了。有人說泡在20%酒精、1N的NaOH(氫氧化鈉)中,防止長菌,而且防干,只要超濾膜侵了水,就不可以再讓它干,但也有人說會破壞膜結(jié)構(gòu)。反正廠家一般不支持重復(fù)用。多次重復(fù)使用會堵塞濾膜上的孔徑,甚至出現(xiàn)漏液現(xiàn)象,影響實驗結(jié)果。超濾離心管可以通過手動或自動方式進行操作,以適應(yīng)不同的實驗室流程要求。鄭州3K超濾離心管生產(chǎn)廠
離心管主要有塑料、不銹鋼制成,塑料離心管常用資料有聚丙烯(PP).聚乙烯(PE),聚碳酸酯(PC)等。其中PP管性能較好,塑料離心管的優(yōu)點是透明(或半透明),硬度小,可用穿刺法取出梯度,缺陷是易變形,抗有機溶劑腐蝕性差,運用壽命短;不銹鋼離心管強度大,不變形,能抗凍,抗熱,抗化學(xué)腐蝕,但用時要防止接觸強腐蝕性的化學(xué)藥品、如強酸、強堿等化學(xué)試劑。這里主要介紹塑料離心管:塑料離心管都有管蓋,離心前管蓋必需蓋嚴,倒置不漏液。管蓋有三種作用:①避免樣品外泄,用于有放射性或強腐蝕性的樣品時②避免樣品揮發(fā)③支持離心管,避免離心管變形。上海蛋白分離離心管訂做超濾離心管還可用于分析食品樣品中的營養(yǎng)成分和添加劑,以保障公眾健康和安全。
玻璃離心管玻璃離心管是由玻璃制成的,不同廠家可能使用的玻璃成分不同,所以強度上可能會略有差異。我們的普通玻璃試管可以承受的相對離心力(RCF) 通常小于3000g ,而硼硅玻璃管一般可以承受超過10000g 以上的相對離心力。但由于玻璃離心管質(zhì)量易碎,所以玻璃管一般不用于高速離心機,用得也不多。由于玻璃本身的特性,它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,能與酸、堿和有機溶劑和平共存。玻璃管外形穩(wěn)定,能承受一定程度的擠壓,但不能抵抗碰撞,在 高速離心時容易破碎,雖然能抵抗高溫,能抵抗熱沖擊,但在溫度突然劇烈變化的環(huán)境中也很容易斷裂。
在選擇過程中,應(yīng)首先執(zhí)行以下步驟:1考慮樣品和分子特性:比如改變pH 可能增加構(gòu)象改變的風(fēng)險,而降低溫度可能降低濃縮效率等。2、選擇正確的膜:眾所周知,超濾沒有太多的膜選項,但您應(yīng)對再生纖維素和聚醚砜(PES)材料進行測試,以確定哪種材料可為您的特定材料提供較低的非特異性結(jié)合和較優(yōu)的回收率。3、選擇合適的截留分子量,通常是靶標1/3大小的截留分子量較適合。但有時則需要更小的孔徑來滿足回收率的要求。如果在病毒和核酸樣品,可參看下面截留分子量和病毒顆粒分子大小以及核酸大小的換算表。選擇合適的裝置:賽多利斯擁有適用于低濃度樣品、DNA、蛋白質(zhì)、病毒、過濾應(yīng)用等普遍的裝置選項;選擇合適的裝置可以有效改善結(jié)果。超濾離心管適用于從細胞培養(yǎng)基、血漿、尿液等樣品中分離蛋白質(zhì)、核酸、多糖等大分子化合物。
多肽超濾離心管,垂直設(shè)計和有效的膜表面積提供了快速的樣品處理,較高的樣品回收率(> 90% 的樣品回收率),以及 80~100 倍濃縮的能力。濃縮物使用吸液器從過濾裝置中收集,而超濾液則在提供的離心管中收集。超濾離心管是一種可以為蛋白質(zhì)樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準確結(jié)果的一次性超濾離心式過濾裝置,與層析、透析等方法相比,超濾對被處理的分子更加溫和,不需要有機萃取,不會導(dǎo)致蛋白變性,且簡單高效。規(guī)格超濾濃縮器可處理體積4mL 以內(nèi)的樣本,離心管內(nèi)包含一個內(nèi)置豎直的聚醚砜(PES)膜過濾裝置,聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點,可應(yīng)用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD 六種不同的截留分子量中。截留分子量標識和體積刻度蝕刻在濃縮器的側(cè)面便于識別。超濾離心管可用于制備純度高的蛋白質(zhì),以進行晶體結(jié)構(gòu)解析或其他實驗室操作。鄭州3K超濾離心管生產(chǎn)廠
超濾離心管可以用于提取動植物組織中的酶、元素等生物活性分子,以進行進一步的生化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究。鄭州3K超濾離心管生產(chǎn)廠
超濾離心管使用注意事項:當濃縮到剩下1ml時,取50ul緩沖溶液,加入10ul流穿,看有沒變藍色,以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了,將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管,用5mgml的BSA離心10min,再取流穿,跑蛋白膠或Bradford粗測,繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮(在冰上操作,防止蛋白受熱),直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。鄭州3K超濾離心管生產(chǎn)廠