青島化學(xué)原料藥再注冊費(fèi)用多少

為進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》關(guān)于化學(xué)原料藥管理的有關(guān)要求，現(xiàn)進(jìn)一步明確化學(xué)原料藥通知書發(fā)放及再注冊管理等有關(guān)事宜，公告如下：一、總體要求：（一）化學(xué)原料藥參照藥品管理，化學(xué)原料藥登記注冊、補(bǔ)充申請及再注冊申請屬于行政許可事項(xiàng)，藥品監(jiān)管部門按照《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定開展審評審批。境內(nèi)化學(xué)原料藥登記人應(yīng)為化學(xué)原料藥實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動(dòng)物房等功能區(qū)域。青島化學(xué)原料藥再注冊費(fèi)用多少

如果國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不適用于產(chǎn)品的研制，則需要根據(jù)質(zhì)量控制研究的相關(guān)結(jié)果，按照《化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的規(guī)化過程研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》等一般原則，建立研制產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)。與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)相比，研制產(chǎn)品的擬定注冊標(biāo)準(zhǔn)可以在項(xiàng)目設(shè)置、檢測方法和限度方面有所不同。對于項(xiàng)目設(shè)置，根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和質(zhì)量控制的需要，可以增加檢測項(xiàng)目。例如，在原料藥的合成過程中，如果使用了一類有機(jī)溶劑，則其殘留量應(yīng)納入標(biāo)準(zhǔn)。對于國家標(biāo)準(zhǔn)中未包含的相關(guān)物質(zhì)，一般應(yīng)增加到標(biāo)準(zhǔn)中。上海原料藥再注冊機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(套)，設(shè)備總投資近1億元。

縱向頁面：推薦左邊距離不小于2.5厘米、上邊距離不小于2厘米、其他邊距不小于1厘米；橫向頁面：推薦上邊距離不小于2.5厘米、右邊距離不小于2 厘米、其他邊距不小于1厘米。頁眉和頁腳：文件的所有頁面都應(yīng)包含一個(gè)具有之一性的頁眉或頁腳，簡要介紹文件的主題。頁眉和頁腳信息在上述頁邊距內(nèi)顯示，保證文本在打印或裝訂中不丟失信息。2.紙張規(guī)格，申報(bào)資料使用國際標(biāo)準(zhǔn)A4型（297mm×210mm）規(guī)格、紙張重量80g。紙張雙面或單面打印，內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改

一些已經(jīng)上市的產(chǎn)品，其配方包括輔料的種類和用量，可能在醫(yī)師案頭手冊（PDR）、產(chǎn)品技術(shù)資料、藥品說明書和標(biāo)簽、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及其他文獻(xiàn)資料中有所記載。如果能夠獲取已上市產(chǎn)品的配方信息，應(yīng)提供詳細(xì)的配方成分及其來源，以便在對配方進(jìn)行合理性分析后作為設(shè)計(jì)新配方的依據(jù)。如果無法獲取已上市產(chǎn)品的配方信息，則應(yīng)按照《化學(xué)藥物制劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求進(jìn)行詳細(xì)的前期研究，包括對原料藥的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性以及輔料的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行了解。也可以對已上市產(chǎn)品進(jìn)行配方分析研究，通過對已上市產(chǎn)品中使用的輔料種類和用量進(jìn)行初步分析，為設(shè)計(jì)新產(chǎn)品的配方提供依據(jù)。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作。

對于產(chǎn)品質(zhì)量“等同性”的判斷，在這種情況下需要進(jìn)行、系統(tǒng)的質(zhì)量控制研究，并參考新藥的要求。主要的研究內(nèi)容包括原料藥的制備工藝研究、結(jié)構(gòu)確證研究、制劑工藝研究、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究等。其中，原料藥制備工藝研究應(yīng)依據(jù)《化學(xué)藥物原料藥制備研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》中的一般規(guī)律進(jìn)行，適用于研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)的原料藥。如果研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制備工藝一致，制備工藝研究中應(yīng)提供已上市產(chǎn)品的詳細(xì)制備工藝和出處。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應(yīng)原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營，又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合，基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。上海原料藥再注冊機(jī)構(gòu)

2021年，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院當(dāng)選為“中國檢驗(yàn)檢測學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位。青島化學(xué)原料藥再注冊費(fèi)用多少

質(zhì)量對比研究不能只限于采用三批研制樣品和一批已上市對照樣品，按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行簡單的質(zhì)量對比"檢驗(yàn)"。質(zhì)量對比研究的中心在于“研究”，而不是“檢驗(yàn)”。在已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的研發(fā)中，質(zhì)量對比研究具有多種作用，例如：產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證。通過質(zhì)量對比研究，可以分析研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在有關(guān)安全性、有效性等重要指標(biāo)上的一致性，為預(yù)測這兩種產(chǎn)品在臨床學(xué)上的一致性提供依據(jù)。此外，由于原料藥制備工藝和制劑工藝的不同，研制產(chǎn)品的雜質(zhì)種類可能與已上市產(chǎn)品不同，因此，質(zhì)量對比研究還可用于相關(guān)物質(zhì)的檢測。青島化學(xué)原料藥再注冊費(fèi)用多少