北京藥物質(zhì)量研究公司

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-07

過程要求:要求、標(biāo)書和合同的評審條款要求實(shí)驗(yàn)室與客戶在需要時(shí)應(yīng)在合同中明確,約定于后續(xù)檢測相關(guān)的抽樣方案,包括抽樣位置、時(shí)間、方法、樣本量等信息。方法的選擇、驗(yàn)證和確認(rèn)時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立和執(zhí)行與檢測方法要求相匹配的校準(zhǔn)曲線,建立檢查結(jié)果可否接受的判定標(biāo)準(zhǔn)。抽樣時(shí)對于有檢測時(shí)效性要求的樣品,應(yīng)記錄抽樣時(shí)間,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)開展檢測工作。檢測和校準(zhǔn)物品的處置條款中對檢測樣品的儲存進(jìn)行了更明確的要求,需注意不互容樣品的儲存和處理,儲存所需的設(shè)施、環(huán)境條件和設(shè)備應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室所承擔(dān)的工作量相匹配。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。北京藥物質(zhì)量研究公司

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會議期間,各位參會分別參觀了淄博高新區(qū)MEMS研究院和山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院。會議同期商討成立山東藥品智能制造聯(lián)盟,初步擬定了聯(lián)盟協(xié)議書、確定首批聯(lián)盟成員單位,并設(shè)立**委員會,委員會成員由工信部智能制造推進(jìn)辦公室及行業(yè)內(nèi)有名**組成。聯(lián)盟成立后將推動(dòng)制藥領(lǐng)域智能化建設(shè),促進(jìn)醫(yī)藥智能制造產(chǎn)業(yè)得到更好的發(fā)展。3月9-10日,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)**組對山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院進(jìn)行了2019年度監(jiān)督評審。**組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對研究院的運(yùn)行體系、管理體系及技術(shù)體系等進(jìn)行了的審查,各項(xiàng)考評指標(biāo)達(dá)到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。山東中藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流。

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通過CNAS認(rèn)可后,企業(yè)即可列入中國合格評定國家認(rèn)可委獲準(zhǔn)認(rèn)可的機(jī)構(gòu)名錄。11月27日,我院與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司簽訂《關(guān)于合作開展注射劑一致性評價(jià)研究與技術(shù)服務(wù)的協(xié)議》,共同開展注射劑一致性評價(jià)研究與服務(wù)。該中心整合研究院與企業(yè)、高校等各方資源,以藥品審評中心2017年12月22日發(fā)布的《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)》為基本指導(dǎo)原則,合作建立注射劑一致性評價(jià)研究及技術(shù)質(zhì)量管理與服務(wù)體系,為淄博及山東省注射劑生產(chǎn)企業(yè)提供規(guī)范、完善的全鏈條技術(shù)服務(wù)。

生物醫(yī)藥研究院在CNAS體系試運(yùn)行一年后,于2015年7月完成了CNAS認(rèn)可的網(wǎng)上申請工作,并于2017年1月進(jìn)行了現(xiàn)場評審。在對實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行體系、管理要素及技術(shù)要素等進(jìn)行了評審后,研究院各項(xiàng)考評指標(biāo)順利通過CNAS現(xiàn)場審核,并得到**組的高度好評。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),CNAS認(rèn)可在國內(nèi)和國際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識。通過CNAS認(rèn)可,研究院將本著“科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、誠信高效”的服務(wù)理念,不斷完善質(zhì)量管理體系。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。

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山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院可面向生物醫(yī)藥園區(qū)和魯中醫(yī)藥企業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。包括核磁共振實(shí)驗(yàn)室、色譜-質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室、光譜學(xué)實(shí)驗(yàn)室、理化分析實(shí)驗(yàn)室、制劑分析實(shí)驗(yàn)室、樣品準(zhǔn)備室、留樣室以及檔案室等七個(gè)功能區(qū)域,擁有進(jìn)口各類大中型分析檢測設(shè)備近30臺,具備藥物理化性質(zhì)分析、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)、制劑含量測定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、有機(jī)溶劑殘留測定等功能,可提供包括核磁共振譜(NMR)、元素分析、紅外光譜(IR)、質(zhì)譜(MS)、旋光、吸收系數(shù)(UV-VIS)、純度分析、晶體衍射數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)測定、熱重與差熱信息等在內(nèi)的多項(xiàng)服務(wù)。研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。山東中藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動(dòng)物房等功能區(qū)域。北京藥物質(zhì)量研究公司

本次評審**組由中國食品藥品檢定研究院質(zhì)量管理處處長張河戰(zhàn)任組長,上海有機(jī)所國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭寅龍研究員、青島食品藥品檢驗(yàn)研究院副院長盧京光研究員組成。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。CNAS認(rèn)可在國內(nèi)和國際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠表示,表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測、校準(zhǔn)或測量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。北京藥物質(zhì)量研究公司