北京化學原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

本中心是研究院下屬的專業(yè)從事結(jié)構(gòu)確證及解析的單獨第三方技術(shù)服務機構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器。淄博生物醫(yī)藥研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺”為目標，致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)，并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。北京化學原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

改進：對于管理評審報告提出的改進要求，責任部門應制訂較為詳細的改進計劃或?qū)嵤┓桨?，?jīng)管理者（也可部門負責人批準，視公司管理評審控制程序的職責權(quán)限規(guī)定而定）批準后實施。對于管理評審中提出的糾正、預防措施，質(zhì)量管理部門應監(jiān)視、跟蹤其改進情況。責任部門實施完相關(guān)整改要求后，質(zhì)量部門應對糾正、預防措施的執(zhí)行情況、有效性等進行驗證。并要求責任部門提供相關(guān)證據(jù)或證件，方可關(guān)閉該問題。對質(zhì)量管理體系進行評審是質(zhì)量管理體系的主要管理職能之一，企業(yè)高層管理者應定期評審質(zhì)量管理體系，通過管理審評，使管理體系自身獲得持續(xù)改進。山東單克隆抗體結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī)，勇于創(chuàng)新，敢于挑戰(zhàn)。

加入離子對的情形：反相HPLC中不保留或保留很差；化合物有強離子官能團：磺酸基、羧基、氨基、銨基等。注意：化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用，不同離子對可以使用同一色譜柱。離子對試劑的用量：按當量計算，離子對試劑濃度至少比樣品濃度大4~5倍；磺酸類離子對不建議采用梯度洗脫；超過30%的有機相建議預混；有機相優(yōu)先使用甲醇；建議使用進口離子對試劑，特別是波長小于240nm時；使用離子對試劑，容易出現(xiàn)鬼峰。

LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分，采用與國際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺，項目共分三期，目前為一期項目。該系統(tǒng)主要用于規(guī)范研究院實驗室業(yè)務流程的管理和數(shù)據(jù)管理，提高質(zhì)量管理的自動化程度和工作效率，減少因人為操作而產(chǎn)生的差錯，加強實驗室現(xiàn)代化管理水平，較大提高質(zhì)量標準保證。LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院實驗室管理體系具有重大意義，它標志著研究院實驗室管理水平與標準化建設(shè)提升了一大步，項目建成后，研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質(zhì)量的服務。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。

7月3日，我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓。培訓中董繼紅老師結(jié)合研究院的實際情況，詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面。徐東副院長總結(jié)發(fā)言，就本次講座所涉及到的培訓內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎(chǔ)上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎(chǔ)，要在實際工作中時刻保持自律、自覺和嚴謹，時刻樹立高度的風險防控意識。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁，志同道合，開放平等。山東單克隆抗體結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。北京化學原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

對于申報上市的產(chǎn)品，申請人在研發(fā)中，應進行亞硝胺類雜質(zhì)的風險評估，對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風險的品種應進行充分的研究，在申報資料的相應章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果，同時應注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學依據(jù)。對于已上市藥品，藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應主動對于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風險進行評估，若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風險，可參照本指導原則以及其他相關(guān)指導原則的要求進行研究，根據(jù)研究結(jié)果采取相應的措施，以防止或較小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露。北京化學原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)