重慶中藥質(zhì)量研究

來源: 發(fā)布時間:2024-05-12

通過CNAS認(rèn)可后,企業(yè)即可列入中國合格評定國家認(rèn)可委獲準(zhǔn)認(rèn)可的機構(gòu)名錄。11月27日,我院與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司簽訂《關(guān)于合作開展注射劑一致性評價研究與技術(shù)服務(wù)的協(xié)議》,共同開展注射劑一致性評價研究與服務(wù)。該中心整合研究院與企業(yè)、高校等各方資源,以藥品審評中心2017年12月22日發(fā)布的《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)》為基本指導(dǎo)原則,合作建立注射劑一致性評價研究及技術(shù)質(zhì)量管理與服務(wù)體系,為淄博及山東省注射劑生產(chǎn)企業(yè)提供規(guī)范、完善的全鏈條技術(shù)服務(wù)。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實現(xiàn)全過程質(zhì)量管理。重慶中藥質(zhì)量研究

重慶中藥質(zhì)量研究,藥物質(zhì)量研究

來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關(guān)專業(yè)管理人員、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)高管、工程技術(shù)人員、醫(yī)藥研究機構(gòu)研究人員等200余名參會。中國儀器儀表學(xué)會科學(xué)儀器學(xué)術(shù)工作委員會顧問燕澤程高工、中國儀器儀表學(xué)會智能制造推進工作委員會秘書長于美梅、山東大學(xué)藥學(xué)院院長劉新泳教授、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程技術(shù)研究中心學(xué)科帶頭人吳志生教授、北京大學(xué)大數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用技術(shù)國家工程實驗室主任助理傅毅明高工、浙江大學(xué)藥學(xué)院現(xiàn)代中藥研究所常務(wù)副所長劉雪松教授、北京同仁堂研究院副院長遲玉明博士、北京紅日藥業(yè)配方顆粒研發(fā)中心總監(jiān)張志強總工、江西省中醫(yī)藥研究院中藥所所長熊學(xué)敏教授等相關(guān)**及醫(yī)藥的單位出席會議開幕式并先后作主題報告。福建藥物質(zhì)量研究單位研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成等研究工作。

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研究院自2012年成立以來,面向魯中及全國醫(yī)藥企業(yè)、院所提供專業(yè)化技術(shù)支持,承擔(dān)著公共技術(shù)服務(wù)、成果轉(zhuǎn)化與孵化、人才匯聚與培養(yǎng)、校地交流與合作等職能,此次研究院榮獲央視《匠心》欄目入選品牌,正是央視對研究院匠心精神的認(rèn)可,近日,央視《匠心》攝制組將走進研究院,進行考察和采訪,采集紀(jì)錄片素材,并將制作播出!為進一步增強員工對新頒布實施的《中華人民共和國藥品管理法》的深刻理解,不斷提高藥品、尤其特殊藥品管理的規(guī)范意識與風(fēng)險意識。

運用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。運用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法。滴定或離子色譜法進行殘留溶劑的研究。氣相色譜技術(shù)進行微量金屬元素雜質(zhì)的研究。ICP技術(shù)進行微量元素雜質(zhì)的研究。色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進行微量雜質(zhì)研究?;蚨拘噪s質(zhì)的研究。合理的雜質(zhì)限度。求證雜質(zhì)可接受的暴露量,確定安全合理的限度。雜質(zhì)來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對性的質(zhì)量控制策略,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺。

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5W法在不符合(偏差)調(diào)查中的應(yīng)用:偏差是對已批準(zhǔn)的指令如標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程或已建立的標(biāo)準(zhǔn)的偏離。對于偏差,應(yīng)當(dāng)分析根本原因,采取糾正措施和防止偏差再度發(fā)生的措施。實驗結(jié)果不符合規(guī)定的限度范圍(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法驗證等技術(shù)參數(shù)時)就要發(fā)起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果圖、矩陣圖、五問法(5W)、故障樹分析;但是較為簡單,較為易于模板化的調(diào)查方法就是5W法,下面我們就5W的具體應(yīng)用進行案例分享。2022年01月20日技術(shù)人員小A在處理項目(編號為XM2021154)采用HPLC法測定有關(guān)物質(zhì)方法學(xué)驗證-重復(fù)性試驗驗證數(shù)據(jù)時,發(fā)現(xiàn)加標(biāo)供試品溶液中雜質(zhì)X的峰面積結(jié)果為1562,只為預(yù)驗證及歷史數(shù)據(jù)的一半。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系。山東多肽質(zhì)量研究公司

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。重慶中藥質(zhì)量研究

N2、H2O、CO、SO2進入吸附柱(H2O直接經(jīng)過還原管進入吸附柱);N2直接經(jīng)過吸附柱達(dá)到檢測器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分別吸附在相應(yīng)吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱溫度依次開始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后儀器自動積分,即得各元素含量。注意事項:1.樣品稱樣量參與元素含量計算,稱樣量一定要準(zhǔn)確;儀器運行:Blnk(空氣)—Runin(磺胺)—對照品(磺胺)—樣品(平行樣);對照品(磺胺)factor必須在標(biāo)曲0.9-1.2之間;關(guān)注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài)。重慶中藥質(zhì)量研究