雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-28

致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化平臺(tái)”為目標(biāo)。雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

改進(jìn):對(duì)于管理評(píng)審報(bào)告提出的改進(jìn)要求,責(zé)任部門(mén)應(yīng)制訂較為詳細(xì)的改進(jìn)計(jì)劃或?qū)嵤┓桨?,?jīng)管理者(也可部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),視公司管理評(píng)審控制程序的職責(zé)權(quán)限規(guī)定而定)批準(zhǔn)后實(shí)施。對(duì)于管理評(píng)審中提出的糾正、預(yù)防措施,質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)監(jiān)視、跟蹤其改進(jìn)情況。責(zé)任部門(mén)實(shí)施完相關(guān)整改要求后,質(zhì)量部門(mén)應(yīng)對(duì)糾正、預(yù)防措施的執(zhí)行情況、有效性等進(jìn)行驗(yàn)證。并要求責(zé)任部門(mén)提供相關(guān)證據(jù)或證件,方可關(guān)閉該問(wèn)題。對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)審是質(zhì)量管理體系的主要管理職能之一,企業(yè)高層管理者應(yīng)定期評(píng)審質(zhì)量管理體系,通過(guò)管理審評(píng),使管理體系自身獲得持續(xù)改進(jìn)。雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。

雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動(dòng)旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項(xiàng)結(jié)構(gòu)確證的研究,積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),具體服務(wù)內(nèi)容如下:藥物研發(fā)過(guò)程中起始物料、中間體、相關(guān)雜質(zhì)、原料藥等產(chǎn)生的已知化合物和新化合物,結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多糖類(lèi)化合物,新的化學(xué)實(shí)體原料藥,從中藥中分離得到的天然產(chǎn)物等的結(jié)構(gòu)確證研究;此外,還可通過(guò)核磁共振波譜儀進(jìn)行含量測(cè)定,對(duì)照品標(biāo)定,肝素類(lèi)化合物的鑒別研究等。

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專(zhuān)職技術(shù)人員10余人,碩士以上學(xué)位人員80%以上,可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測(cè)、含量標(biāo)定等工作。2、服務(wù)內(nèi)容:本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品,能夠針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、樣品檢測(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì),主要通過(guò)項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建。

雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

有機(jī)化合物在質(zhì)譜中的穩(wěn)定性取決于化學(xué)鍵鍵能和分子結(jié)構(gòu),一般的分子離子峰的穩(wěn)定性排序?yàn)椋悍枷慊衔?共軛鏈烯>烯烴>脂環(huán)化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇。如何確定分子離子峰:分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理。1.產(chǎn)生【M-4】~【M-14】的離子極為不可能;2.產(chǎn)生【M-20】~【M-25】的離子同樣不可能;3.一般失去的較小碎片為CH3(即減少15個(gè)質(zhì)量單位)。氮規(guī)則:由C、H、O組成的有機(jī)化合物,M一定是偶數(shù);由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物,N為奇數(shù),M為奇數(shù);由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物,N為偶數(shù),M為偶數(shù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年。啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)。雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

但在本研究中,衍生化后的分子結(jié)構(gòu)很難進(jìn)行碰撞解離,不產(chǎn)生子離子碎片,所以只能采用SIM法進(jìn)行研究。但在衍生化體系中,物質(zhì)成分比較復(fù)雜,液相分離的需求給我們提出了很大的挑戰(zhàn)。Q3:針對(duì)以上困難,你是如何分析和攻克的呢?1.此次試驗(yàn)難點(diǎn)是要做到衍生3-氯丙酸的同時(shí)而不讓甲酸發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過(guò)多種嘗試,之后確定了以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來(lái)保證衍生的專(zhuān)屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)