廣東原料藥基因毒研究費用

來源: 發(fā)布時間:2024-03-31

目前,該實驗室已經(jīng)針對多種原料藥及制劑中的基因毒性雜質進行研究,如:左卡尼汀注射劑基因毒雜質研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性雜質研究、蘋果酸及蘋果酸二乙酯中基因毒雜質研究等20多個項目。同時以該實驗室為基礎,構建起注射劑一致性評價和創(chuàng)新藥物研發(fā)的單獨第三方技術服務平臺,為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化的技術服務。6月12日,山東大學校友會辦公室授予我院為第19010036號“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。廣東原料藥基因毒研究費用

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山東大學生物醫(yī)藥研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室,為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化的單獨第三方技術服務。高標準質量管控體系,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了質量管理體系,以實現(xiàn)全員、全過程的規(guī)范化質量管理,并先后獲得醫(yī)藥的CNAS認可、CMA認證資質,符合GMP質量管理體系。完備的儀器,靈敏度高、穩(wěn)定性好、帶審計追蹤功能。北京藥物基因毒雜質檢測山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術研發(fā)與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。

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在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經(jīng)費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺

基因毒性雜質的總限度限定:根據(jù)ICHM7多個誘變性雜質可接受攝入量可知:如果有兩個2類或3類雜質,則限度是針對單個雜質的。如果原料藥質量標準中有3個或更多2類或3類雜質,臨床研發(fā)和已上市藥品中的總誘變性雜質應根據(jù)下表所列進行限制。已具有可接受攝入限度的特定化合物或特定類別的化合物(1類),不應計入2類和3類雜質的總限度。另外,制劑中形成的降解產(chǎn)物應單獨控制,不應計入總限度。常見警示結構:根據(jù)Miller的理論:致病物要么是親電試劑,要不可以代謝成親電試劑,然后和DNA的親核基團發(fā)生反應。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!

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交流中,技術人員一方面對包材、器具相容性研究中引起顆粒不合格的因素和案例進行了分析,尋找國內(nèi)與國外注射液研發(fā)生產(chǎn)的差異,并提出解決思路;另一方面通過交流,促進了企業(yè)和技術服務機構間的資源共享與合作。下一步,我院將通過各種靈活的方式邀請行業(yè)內(nèi)的技術人員和研究人員前往淄博開展類似公益講座,為淄博和省內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)等相關信息及策略,共享行業(yè)資源。9月18日,山東大學與淄博市舉行戰(zhàn)略合作框架協(xié)議暨有關項目合作簽約儀式。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術研發(fā)服務與轉化孵化平臺。廣東原料藥基因毒研究費用

研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。廣東原料藥基因毒研究費用

實驗室功能分區(qū):設有儀器室、前處理室(可進行避光操作)、天平室(可進行避光操作)、溶液配制室、IT機房、檔案室、UPS機房,危廢暫存區(qū)等。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng):LC-MS/MS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡化,確保數(shù)據(jù)完整、可靠和安全性;環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng),確保樣本的全程追蹤和管理;電子數(shù)據(jù)安全與備份管理系統(tǒng);指紋門禁系統(tǒng);同步化時鐘系統(tǒng);即時反應式AC電力失敗監(jiān)測報警系統(tǒng)。QAU的工作包括:跨多個領域的內(nèi)部核查,以確保每項研究的質量;對生物分析測試中心設施、設備、計算機數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)定期進行合規(guī)性核查。廣東原料藥基因毒研究費用