廣東丙二醇雜質(zhì)研究費用

來源: 發(fā)布時間:2024-03-29

研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個單元技術(shù)平臺與中心,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價重點實驗室、糖藥物質(zhì)量研究評價重點實驗室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院化學(xué)合成藥物平臺技術(shù)服務(wù):雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報注冊。廣東丙二醇雜質(zhì)研究費用

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具體來講,亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入【4】:(一)由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風險、目前所知,NDMA、NDEA雜質(zhì)可能通過亞硝化機理生成。即在一定條件下,胺類化合物尤其是仲胺,與亞硝酸鈉(NaNO2)或其他亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝化試劑的物料(包括起始物料、溶劑、試劑、催化劑、中間體等),有較高的風險引入亞硝胺類雜質(zhì);即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝化試劑的物料,也可能會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。廣東丙二醇雜質(zhì)研究費用研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標,科技含量高,技術(shù)成熟,市場前景較好,知識產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團隊結(jié)構(gòu)合理。

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由降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)的情況,應(yīng)分析降解產(chǎn)生的條件,通過優(yōu)化生產(chǎn)工藝、配方、貯存條件等,降低降解雜質(zhì)的產(chǎn)生風險。例如有研究顯示【7】:某些雷尼替丁制劑中的NDMA含量在室溫下會隨著時間的推移而增加,溫度升高也會導(dǎo)致NDMA的含量增加。在此種情況下,應(yīng)進一步研究并確認NDMA雜質(zhì)的含量在藥品有效期內(nèi)仍低于安全限度。對于明確有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風險的品種應(yīng)建立合適的分析方法,確保成品中亞硝胺類雜質(zhì)低于限度要求。限度控制藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的控制策略建議參考ICHM7(R1)指南的相關(guān)規(guī)定。

后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。常用的試驗方法都失敗了,后來考慮使用將3-氯丙酸衍生化,以檢測衍生產(chǎn)物的方式間接檢測3-氯丙酸的含量。由于檢測樣品是一個溶解性極低(小于1mg/mL)需要在溶劑中加入甲酸幫助溶解的化合物。要做到衍生3-氯丙酸的同時而不讓甲酸發(fā)生反應(yīng)就有些困難了。所以需要尋找一個合適的衍生化試劑和效率較高的衍生條件。開始我選擇了用2-溴苯乙酮作為衍生化試劑,在嘗試了幾種不同的衍生條件后發(fā)現(xiàn)此衍生產(chǎn)物在液質(zhì)中還是沒有如期出峰。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團隊既相互獨立運營,又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。

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雜質(zhì)來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對性的質(zhì)量控制策略,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。3、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究;2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對比研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì)。哌柏西利雜質(zhì)研究服務(wù)

淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。廣東丙二醇雜質(zhì)研究費用

中藥康養(yǎng)產(chǎn)品開發(fā),在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導(dǎo)下,秉承中醫(yī)藥組方特色,以經(jīng)典名方為基礎(chǔ),結(jié)合目標人群的特點,復(fù)配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營養(yǎng)素,多維度準確調(diào)理,打造健康新理念。中藥技術(shù)服務(wù),提供一站式服務(wù)與技術(shù)支持:頂層設(shè)計與產(chǎn)品規(guī)劃,情報信息調(diào)研,研究開發(fā),注冊申報,知識產(chǎn)權(quán)申請,基金申請等。質(zhì)量管理體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質(zhì)量管理。服務(wù)客戶清單:研究院嚴格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,單獨誠信”的服務(wù)原則,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究、核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標準研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。廣東丙二醇雜質(zhì)研究費用