山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案

來源: 發(fā)布時間:2024-03-18

淄博市知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結束,淄博國家高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新園(以下簡稱“醫(yī)藥園”)被認定為淄博市知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識產權托管工作試點單位。知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設旨在通過引導和培育知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展,完善集聚區(qū)知識產權服務業(yè)管理體系,優(yōu)化服務結構,提高服務能力,做大做強知識產權服務業(yè),推動知識產權與區(qū)內產業(yè)、科技和經濟的深入融合,加強和規(guī)范知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展。研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案

山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案,包材研究

半定量研究過程依托于質譜類儀器,結合GCMSMS-NIST數(shù)據(jù)庫,UHPLC-Q-TOF高分辨液質數(shù)據(jù)庫及研究院藥包材相容性研究中心自建數(shù)據(jù)庫進行可提取物的半定量篩查。同時根據(jù)指導原則中列出的高風險種類化合物,并結合半定量篩查結果,確定潛在高風險的浸出物。通過查詢浸出物毒理數(shù)據(jù),確定PDE值,進一步使用(HS)GC-FID,HPLC-PDA,GCMSMS,LCMSMS,UHPLC-Q-TOF,ICPMS進行專屬性靶向篩查。結合指導原則與研究院藥包材相容性研究中心數(shù)據(jù)庫,常見藥包材中的有機添加劑包括但不限于抗氧劑、抗氧劑降解產物、塑化劑、潤滑劑、二甲基環(huán)硅氧烷、多環(huán)芳烴等。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標準研究等主要業(yè)務領域。

山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案,包材研究

淄博生物研究院中心目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經驗,可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化的技術解決方案。服務內容有,注射劑包材相容性研究:主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、安全性研究等。需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究內容物與膠塞等密封組件的相容性。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“國內標準科技企業(yè)孵化器”、“國家火炬計劃生物醫(yī)藥特色產業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進生物醫(yī)藥技術成果轉化、培育技術企業(yè)和企業(yè)家為宗旨,通過生物醫(yī)藥領域人才、技術、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專業(yè)化的管理服務,實現(xiàn)優(yōu)勢集成、資源共享、規(guī)范管理、專業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質量,提升淄博生物醫(yī)藥產業(yè)的技術水平,支撐魯中新藥產業(yè)密集區(qū)的建設。近日,淄博市知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結束。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)。

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于國,匠心之士為重器;于家,匠心之士為頂梁;于人,匠心之士為楷模。中國人的夢,心之所向。積跬步至千里,每一個腳印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中國電視臺《匠心》欄目在北京舉辦入選品牌授牌儀式,授予研究院為《匠心》欄目入選品牌,研究院副院長徐東出席儀式。初心在方寸,咫尺在匠心。匠心精神,在于專注,更成于堅持。研究院自2012年成立以來,面向魯中及全國醫(yī)藥企業(yè)、院所提供專業(yè)化技術支持,承擔著公共技術服務、成果轉化與孵化、人才匯聚與培養(yǎng)、校地交流與合作等職能。研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。上海給藥器具相容性研究單位

研究院以產業(yè)化為目標,科技含量高,技術成熟,市場前景較好,知識產權明晰無糾紛,團隊結構合理。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案

2016年12月,“新材料產業(yè)技術創(chuàng)新研發(fā)平臺建設”、“藥物一致性評價共性關鍵技術研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗研究院共建“醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術研究中心”。同年10月,該中心經市科技局批準為“淄博市工程技術研究中心”。2016年1月,成立“仿制藥一致性評價中心”。2015年3月,研究院近中長期發(fā)展規(guī)劃(2015-2022年)出臺。2015年2月4日,確立2015年工作思路及任務安排,研究院正式進入單獨運行時期。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究方案