云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

來源: 發(fā)布時間:2024-03-08

為了將某種結(jié)構(gòu)單元引入到藥物分子的指定位置,在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應(yīng)外,還常常需要在反應(yīng)前連接某種控制基團來促使選擇性反應(yīng)進行,以實現(xiàn)無法直接引入的官能團的加入。這種預(yù)先引入的控制基團稱為“導(dǎo)向基”,其主要作用是引導(dǎo)反應(yīng)按需要進行選擇性反應(yīng)。導(dǎo)向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。導(dǎo)向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發(fā)生反應(yīng),即導(dǎo)向基的作用是通過活化和定向?qū)螂p重作用實現(xiàn)的。反應(yīng)結(jié)束后,導(dǎo)向基會被除去。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

當(dāng)中心組合實驗、臨床試驗、流行病學(xué)、體內(nèi)外實驗以及文獻報道提示藥物可能存在與人體安全性有關(guān)的不良反應(yīng)時,應(yīng)進行追加和/或補充的安全藥理學(xué)研究。追加的安全藥理實驗是通過除中心組合實驗外的研究,深入了解受試物對神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響。根據(jù)現(xiàn)有信息,追加實驗可以選擇具體情況具體分析的方法。補充的安全藥理實驗則針對于中心組合實驗或重復(fù)劑量毒性實驗中未對泌尿/腎臟系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)功能進行相關(guān)研究的情況,并出于安全性考慮,需要開展相應(yīng)的研究。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區(qū)域。

云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

介質(zhì)的釋放:介質(zhì)的選擇取決于藥物的物理化學(xué)屬性(溶解度、穩(wěn)定性、油水分配系數(shù)等)、生物制劑學(xué)特性(吸收部位等)以及口服后可能面對的生理環(huán)境。在研究中,普遍推薦選擇水性介質(zhì),并且介質(zhì)體積必須滿足漏斗條件。由于在不同的pH值下,藥物的溶解度,關(guān)鍵輔料的水化、腫脹與溶解速度可能不同,因此我們建議考察在不同的pH值條件下(模擬胃腸道的生理環(huán)境)的釋放行為。為了更易于比較,建議繪制三維釋放曲線圖,包括釋放量、時間和介質(zhì)的pH值。

該產(chǎn)品存在安全性和有效性問題。因此在制定項目時需要對已上市產(chǎn)品進行的調(diào)查和了解,特別是分析其安全性、有效性和質(zhì)量可控性方面的信息是否充分,適應(yīng)癥是否合理,評估是否有必要和可能開發(fā)。對于信息缺乏的藥品,應(yīng)考慮進行相關(guān)研究以驗證其安全性和有效性。在研發(fā)過程中,需要通過系統(tǒng)、的質(zhì)量控制研究,并與已上市產(chǎn)品進行對比,分析研制產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品質(zhì)量之間的差異,并進一步確定這些差異對藥品安全和有效性的影響程度。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊:目前40余人,主要負責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。

云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

在藥物合成中,為了在藥物分子的特定位置引入某一結(jié)構(gòu)單元,除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應(yīng)外,我們常常會為一些無法直接引入的官能團連接某種控制基團,以促使有選擇性的反應(yīng),并在反應(yīng)結(jié)束后將其除去。這種預(yù)先引入的控制基團被稱為“導(dǎo)向基”。導(dǎo)向基的主要作用是引導(dǎo)反應(yīng)進行,以達到需要的選擇性。導(dǎo)向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。其中,活化基由于導(dǎo)向基的引入,使分子的某一部位比其他部分更容易發(fā)生反應(yīng),即導(dǎo)向基起到活化和定向?qū)螂p重作用。研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

溫和的反應(yīng)條件指在常溫、常壓、和中性介質(zhì)下完成反應(yīng),既可省能源,又可簡化設(shè)備和操作流程。高收率是經(jīng)濟效益和競爭力的標(biāo)志。在藥物合成中,有時需要在反應(yīng)物的特定位置上進行轉(zhuǎn)化才能達到目標(biāo)分子的合成目的。此時需要采取選擇性反應(yīng),包括化學(xué)、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下,產(chǎn)物為之一的立體異構(gòu)體或某種立體異構(gòu)體為主。在立體反應(yīng)中,往往會產(chǎn)生兩種或兩種以上的異構(gòu)體,但不同的異構(gòu)體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中,如何控制產(chǎn)物的立體構(gòu)型是需要重點考慮的問題,需要采取特殊的方法和試劑,盡量提高單一立體異構(gòu)產(chǎn)物的比例。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究