遼寧中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

來源: 發(fā)布時間:2024-01-04

現(xiàn)在,由于藥品更新?lián)Q代不斷推進,一些已經(jīng)上市的產(chǎn)品正在被更安全有效的新藥所替代,另一些藥品供應已經(jīng)大于需求,市場競爭也愈發(fā)激烈。如果在立項時沒有充分調(diào)研,而盲目投資仿制開發(fā),就會導致資源浪費。此外,已有國家標準藥品需要達到與上市產(chǎn)品相當?shù)馁|(zhì)量,具有生物等效性。但由于上市產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊,如果沒有進行充分調(diào)研,隨意選擇控制藥物和生物等效性考察,就會導致一些研究結(jié)果難以評價。而且,質(zhì)量控制研究工作不夠系統(tǒng),無法有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務。遼寧中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

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口服緩釋制劑的日常劑量通常與普通制劑相同。在特殊情況下,應有充分依據(jù)來增加或減少劑量。確定每日用藥劑量后,可以根據(jù)擬定的每日給藥次數(shù)(一次或兩次)和具體劑型的特點來確定制劑的規(guī)格。在研究緩釋制劑的制備之前,需要充分了解原料藥的性質(zhì),例如溶解性、穩(wěn)定性和與常用輔料的相容性,以選擇合適的輔料和制備工藝。根據(jù)原料藥和輔料的性質(zhì),設計幾種合理的,并在此基礎上進行篩選和優(yōu)化。制劑中是否包含速釋部分以及速釋部分所占比例需要結(jié)合臨床需要和藥物的理化性質(zhì)、生物制劑學性質(zhì)等來確定??偰繕耸鞘怪苿┑捏w內(nèi)釋藥和血藥濃度的時間過程達到設計要求。陜西中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究機構淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術服務機構。

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選擇質(zhì)量研究方法與方法學驗證:在考慮對國家藥品標準中規(guī)定的項目進行檢測時,應優(yōu)先選擇標準所列出的檢測方法。方法學研究主要驗證國家標準指定的檢測方法或條件是否適用,對于已確定的檢測方法和各控制參數(shù)(例如柱子或板的種類、型號、流動相和展開劑的組成、流速、檢測方法、檢測器種類和檢測波長等),通常無需進行進一步篩選研究。對于定量測定,如含量、溶出度和釋放度等,應重點考慮方法的專業(yè)性和準確性。對于原料藥的有關物質(zhì)檢查,應通過采用合成中間體或粗品等方法,考察方法的專業(yè)性。對于制劑的有關物質(zhì)檢查,應通過破壞試驗等方法,考察方法的專業(yè)性。

針對制劑藥物的釋放時間長短,釋放度整體考察的時間也會有所差異,一般建議不要低于給藥間隔時間。藥物釋放量的測定,指已釋放入介質(zhì)中的藥物進行的定量測量,其技術要求應符合測定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學驗證過程中,除了要考慮一般原則外,還需要關注主藥在釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質(zhì),以確保有效成分不會在濾器上發(fā)生吸附。對于復方緩釋制劑中的藥物成分,需要進行研究和控制其釋放行為。如果同一個方法無法有效測定每個成分的釋放行為,則需要對不同成分選擇建立不同的測定方法。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)。

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如果方法學研究的結(jié)果表明某方法適用,那么可以沿用國家標準中的該方法;如果提示該方法不適用,則需要建立新的檢測方法并進行相應的方法學驗證。對于國家藥品標準中未收載的項目或已收載項目的新建檢測方法,建立檢測方法和方法學驗證原則與新藥一致,可參考化學藥物質(zhì)量控制研究相關指導原則的技術要求。質(zhì)量對比研究是判斷研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品質(zhì)量“一致性”或“等同性”的重要方法,同時,通過質(zhì)量對比研究,可以了解產(chǎn)品的質(zhì)量特征,為所研制產(chǎn)品注冊標準的建立提供依據(jù)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。青海中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究多少錢

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關鍵技術。遼寧中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

介質(zhì)的釋放:介質(zhì)的選擇取決于藥物的物理化學屬性(溶解度、穩(wěn)定性、油水分配系數(shù)等)、生物制劑學特性(吸收部位等)以及口服后可能面對的生理環(huán)境。在研究中,普遍推薦選擇水性介質(zhì),并且介質(zhì)體積必須滿足漏斗條件。由于在不同的pH值下,藥物的溶解度,關鍵輔料的水化、腫脹與溶解速度可能不同,因此我們建議考察在不同的pH值條件下(模擬胃腸道的生理環(huán)境)的釋放行為。為了更易于比較,建議繪制三維釋放曲線圖,包括釋放量、時間和介質(zhì)的pH值。遼寧中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究