江蘇制劑基因毒研究公司

來源: 發(fā)布時間:2023-12-24

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域,擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀、毛細管電泳儀、多肽合成儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長酶標(biāo)儀、發(fā)酵罐、各式離心機、研究級倒置顯微鏡、超濾系統(tǒng)、超純水系統(tǒng)等180余臺設(shè)備,可開展多肽和蛋白質(zhì)藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾、生物多糖的制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)研究、抗體制備等工作。天然藥物模塊包括粉碎提取室、濃縮純化室、分離與合成室、儀器分離室等四個功能區(qū)域。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(套),設(shè)備總投資近1億元。江蘇制劑基因毒研究公司

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目前,該實驗室已經(jīng)針對多種原料藥及制劑中的基因毒性雜質(zhì)進行研究,如:左卡尼汀注射劑基因毒雜質(zhì)研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性雜質(zhì)研究、蘋果酸及蘋果酸二乙酯中基因毒雜質(zhì)研究等20多個項目。同時以該實驗室為基礎(chǔ),構(gòu)建起注射劑一致性評價和創(chuàng)新藥物研發(fā)的單獨第三方技術(shù)服務(wù)平臺,為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會辦公室授予我院為第19010036號“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。北京藥物基因毒研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。

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淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢,按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,以市場為導(dǎo)向、以項目為中心,引進、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺,免除實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。

第二類和第三類雜質(zhì)的TTC計算法對于第二類和第三類雜質(zhì),沒有致病數(shù)據(jù)支持,因此引入TTC(毒理學(xué)關(guān)注閾值,ThresholdofToxicologicalConcern)的概念。藥包材相容性研究中可提取物的非靶向及靶向篩查研究,可提取物研究是指采用相關(guān)指導(dǎo)原則推薦的溶媒,選用一定的提取方式和提取條件,在較嚴(yán)苛的條件下,對藥包材進行的提取試驗研究過程;目的是通過經(jīng)良好設(shè)計的提取試驗,對藥包材中的可提取物進行可能的定性定量研究,并對可提取物進行初步的風(fēng)險評估,預(yù)測潛在的目標(biāo)浸出物,并依據(jù)提取試驗研究中獲得的已知可提取物的種類和水平信息,建立靈敏的、專屬的分析方法,以指導(dǎo)后續(xù)的可提取物研究。淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。

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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院發(fā)展目標(biāo):客戶選擇的單獨第三方醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)平臺和專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺。發(fā)展理念:人才立院、技術(shù)立院、服務(wù)立院。發(fā)展原則:以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),市場為導(dǎo)向,技術(shù)為中心,人才為關(guān)鍵,服務(wù)為保障,規(guī)范為生命。發(fā)展定位:立足魯中,服務(wù)山東,輻射全國主要職能。圍繞“技術(shù)服務(wù)-研究開發(fā)-中試服務(wù)-成果轉(zhuǎn)化(工程化)-項目(企業(yè))孵化-產(chǎn)業(yè)化”技術(shù)與產(chǎn)業(yè)鏈條,重點開展技術(shù)研發(fā)與服務(wù)、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!北京基因毒雜質(zhì)研究所

淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。江蘇制劑基因毒研究公司

基因毒性雜質(zhì)定義:基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(GenotoxicImpurities,GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細胞DNA,產(chǎn)生致突變和致病作用的物質(zhì)。這類致突變性致病物通常由細菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定?;蚨倦s質(zhì)分類:根據(jù)ICH指導(dǎo)原則將基因毒性雜質(zhì)分為以下五類:1類:已知具有誘變性和致病性的雜質(zhì);2類:已知具有誘變性、但致病性未知的雜質(zhì);3類:有與原料藥結(jié)構(gòu)無關(guān)的警示結(jié)構(gòu)、無致突變性數(shù)據(jù)的雜質(zhì);4類:有警示結(jié)構(gòu),且與經(jīng)測試無致突變性的原料藥及其相關(guān)化合物具有相同警示結(jié)構(gòu);5類:無警示結(jié)構(gòu),或警示結(jié)果有數(shù)據(jù)證明其無誘變性和致病性。江蘇制劑基因毒研究公司