醫(yī)用注射器相容性研究

來源: 發(fā)布時間:2023-11-07

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“國內(nèi)標準科技企業(yè)孵化器”、“國家火炬計劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進生物醫(yī)藥技術成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過生物醫(yī)藥領域人才、技術、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專業(yè)化的管理服務,實現(xiàn)優(yōu)勢集成、資源共享、規(guī)范管理、專業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設。近日,淄博市知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結(jié)束。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。醫(yī)用注射器相容性研究

醫(yī)用注射器相容性研究,包材研究

支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上,這是由于在裂解反應中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律。CnH2n+1,生成29+14n一系列的碎片,如m/z43,57,71,85,99,113等。烯烴:烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,CH2=CH-CH2+,m/z為41。烯烴會生成41+14n系列的碎片。因為有雙鍵,滿足要求的還會發(fā)生麥氏重排,產(chǎn)生CnH2n離子??诜a液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應用——離子色譜法:口服補液鹽散的成分及作用,補液鹽的成分主要是葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉,功能是可以預防及糾正酸堿平衡失調(diào),用于腹瀉的診治。醫(yī)用注射器相容性研究山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。

醫(yī)用注射器相容性研究,包材研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經(jīng)驗,可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化的技術解決方案。注射劑包材相容性研究,主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、安全性研究等。需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性。

舉例說明一下。移液時溫度為26℃,吸量管校準溫度是20℃,由于液體的體積膨脹遠遠大于吸量管本身的膨脹,故此處只考慮液體的體積膨脹,供試品溶液(溶劑為水)膨脹系數(shù)與水接近,水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1,因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.0126(mL),體積變化近似為矩形分布(落在區(qū)間內(nèi)任一處的可能性相同)。再如,通過多次重復移液,稱取移液重量的方式來評定單標線吸量管體積示值的重復性的標準不確定度時,可以通過對測量值進行統(tǒng)計分析的方法得到不確定度,是典型的A類標準不確定度,此時可以用A類評定的基本方法,貝塞爾公式法進行標準不確定度的評定。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機構、大型藥企開展密切交流。

醫(yī)用注射器相容性研究,包材研究

核磁定量分析方法——內(nèi)標法。定量分析方法:在NMR的氫譜中,其共振峰面積直接與被測組分的含量成正比。定量分析時一般只對該待測樣品中指定基團上質(zhì)子引起的峰面積與內(nèi)標物中指定基團上質(zhì)子引起的峰面積進行比較,即可求出其相對含量。內(nèi)標物及溶劑的選擇:根據(jù)樣品的結(jié)構及性質(zhì),確定內(nèi)標物的種類(不與待測樣品中任何組分相互作用,內(nèi)標物的峰與待測樣品的峰無任何干擾)。溶液配制:將適量的待測樣品和內(nèi)標物精密稱量后,置于同一離心管中,加入適量的氚代試劑使其溶清,并轉(zhuǎn)移至核磁管中,同法配制不少于5份。研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。醫(yī)用注射器相容性研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構。醫(yī)用注射器相容性研究

LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院(淄博生物醫(yī)藥研究院)實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與國際標準、規(guī)范接軌邁出了關鍵性一步,隨著后續(xù)項目的建設,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質(zhì)量的服務。12月11日,科技部火炬中心發(fā)布關于《國內(nèi)標準科技企業(yè)孵化器2019年度評價結(jié)果的通知》,公布了全國1173家國內(nèi)標準科技企業(yè)孵化器的考核結(jié)果,淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園再次被評為優(yōu)良(A類),這也是自國家科技部實施國內(nèi)標準孵化器考核評價以來,我園區(qū)連續(xù)5年被評為優(yōu)良(A類)國內(nèi)標準科技企業(yè)孵化器。醫(yī)用注射器相容性研究