工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-31

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見,推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級;為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務(wù)商提供試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),同時(shí)進(jìn)一步解決智能信息管理系統(tǒng)運(yùn)行中存在的兼容性、審計(jì)追蹤等系統(tǒng)性關(guān)鍵技術(shù)問題。中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心:本中心作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,可以同時(shí)容納30余人開展實(shí)驗(yàn),分為中藥飲片室、中藥工藝室、中藥制劑室、中藥理化室、藥物合成室、天然藥物室、中藥分析室、分離純化室8個(gè)板塊,具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心

工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心,包材研究

需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究內(nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。重點(diǎn)建設(shè)以下四項(xiàng)評價(jià)指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測物質(zhì)譜、毒理評估的相關(guān)指標(biāo)。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過濾滅菌系統(tǒng)的相容性,包括濾芯材料的溶出研究、濾芯與藥物的相互作用、濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評價(jià)。醫(yī)療器械相容性檢測單位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價(jià)值,助員工成長,謀民眾安康!

工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心,包材研究

該分析方法的難點(diǎn):補(bǔ)液鹽中氯化鉀、氯化鈉藥用輔料占比較高,氯離子含量較大,在使用離子色譜法對亞硝酸鹽草酸鹽定量的過程中會(huì)嚴(yán)重干擾亞硝酸鹽出峰;采用Ag預(yù)處理柱難以去除氯離子,無法做到準(zhǔn)確定量;而且亞硝酸鹽易氧化,因此,該樣品的前處理及分析方法開發(fā)面臨極大的挑戰(zhàn)。解決方法及色譜條件:針對該項(xiàng)目,要做到既能消除因氯離子過高而對亞硝酸鹽出峰造成的影響,又要做到不影響草酸鹽的含量。因此,在方法開發(fā)過程中,決定加入合適濃度的氟化銀來解決這一問題。

淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2016年5月,是淄博市認(rèn)定的市級工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))、收樣室等多個(gè)功能科室;配備核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(套)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù)。

工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心,包材研究

B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”,這尤其表現(xiàn)在B類不確定度分量自由度的評估方面。信息可出自于:1.以前的測量數(shù)據(jù);2.對有關(guān)技術(shù)材料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn);3.生產(chǎn)部門提供的技術(shù)說明文件;4.檢定證書、校準(zhǔn)證書及其他文件提供的數(shù)據(jù);5.手冊或某些資料給出的參考數(shù)據(jù)及其不確定度;6.規(guī)定實(shí)驗(yàn)方法的國家標(biāo)準(zhǔn)或類似技術(shù)文件中給出的重復(fù)性限γ或復(fù)現(xiàn)性限R。在下列情況應(yīng)進(jìn)行檢測結(jié)果的測量不確定度計(jì)算和報(bào)告:1.客戶要求時(shí);2.當(dāng)不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān);3.當(dāng)不確定度影響到對限度的符合性時(shí)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!上海原料藥包材相容性研究

研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域。工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心

2016年12月,“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺建設(shè)”、“藥物一致性評價(jià)共性關(guān)鍵技術(shù)研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項(xiàng)目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗(yàn)研究院共建“醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心”。同年10月,該中心經(jīng)市科技局批準(zhǔn)為“淄博市工程技術(shù)研究中心”。2016年1月,成立“仿制藥一致性評價(jià)中心”。2015年3月,研究院近中長期發(fā)展規(guī)劃(2015-2022年)出臺。2015年2月4日,確立2015年工作思路及任務(wù)安排,研究院正式進(jìn)入單獨(dú)運(yùn)行時(shí)期。工藝組件相容性實(shí)驗(yàn)中心