海南中藥工藝開發(fā)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-21

相對(duì)于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜具有更高的分離效能,并且可以通過聯(lián)接多種檢測(cè)器來檢測(cè)中藥材中多種類型的化合物。我們采用這種技術(shù)對(duì)多種中藥材進(jìn)行了深入的質(zhì)量評(píng)價(jià)。對(duì)于某些藥材來說,單一的實(shí)驗(yàn)手段無法準(zhǔn)確鑒定或評(píng)價(jià)它的質(zhì)量。多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)的結(jié)合經(jīng)??梢赃_(dá)到準(zhǔn)確鑒定或評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量的目的。紅黨參是香港特有的草藥,當(dāng)?shù)氐闹嗅t(yī)用它慢性腹瀉。紅黨參的名稱和外觀類似于黨參,經(jīng)常有紅色物質(zhì)附著在表面,但是它的植物成分和紅色物質(zhì)一直未被準(zhǔn)確鑒定。在中藥質(zhì)量控制中,中藥化學(xué)對(duì)照品是不可或缺的。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成等研究工作。海南中藥工藝開發(fā)

海南中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

針對(duì)制劑藥物的釋放時(shí)間長(zhǎng)短,釋放度整體考察的時(shí)間也會(huì)有所差異,一般建議不要低于給藥間隔時(shí)間。藥物釋放量的測(cè)定,指已釋放入介質(zhì)中的藥物進(jìn)行的定量測(cè)量,其技術(shù)要求應(yīng)符合測(cè)定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學(xué)驗(yàn)證過程中,除了要考慮一般原則外,還需要關(guān)注主藥在釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質(zhì),以確保有效成分不會(huì)在濾器上發(fā)生吸附。對(duì)于復(fù)方緩釋制劑中的藥物成分,需要進(jìn)行研究和控制其釋放行為。如果同一個(gè)方法無法有效測(cè)定每個(gè)成分的釋放行為,則需要對(duì)不同成分選擇建立不同的測(cè)定方法。海南中藥工藝開發(fā)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。

海南中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

溫和的反應(yīng)條件指在常溫、常壓、和中性介質(zhì)下完成反應(yīng),既可省能源,又可簡(jiǎn)化設(shè)備和操作流程。高收率是經(jīng)濟(jì)效益和競(jìng)爭(zhēng)力的標(biāo)志。在藥物合成中,有時(shí)需要在反應(yīng)物的特定位置上進(jìn)行轉(zhuǎn)化才能達(dá)到目標(biāo)分子的合成目的。此時(shí)需要采取選擇性反應(yīng),包括化學(xué)、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下,產(chǎn)物為之一的立體異構(gòu)體或某種立體異構(gòu)體為主。在立體反應(yīng)中,往往會(huì)產(chǎn)生兩種或兩種以上的異構(gòu)體,但不同的異構(gòu)體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中,如何控制產(chǎn)物的立體構(gòu)型是需要重點(diǎn)考慮的問題,需要采取特殊的方法和試劑,盡量提高單一立體異構(gòu)產(chǎn)物的比例。

因此,已上市的產(chǎn)品是研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的重要參考。在研究方面,首先要求證研制出的產(chǎn)品與已上市的產(chǎn)品在質(zhì)量方面是“一致”或“相同”的。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行必要的安全性和有效性的研究和驗(yàn)證。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等方面均與已上市的產(chǎn)品相同,并且所有關(guān)于產(chǎn)品安全性和有效性的質(zhì)量指標(biāo)都達(dá)到了已上市產(chǎn)品的質(zhì)量要求,則可以稱其為與已上市產(chǎn)品“質(zhì)量一致”。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥合成工藝、制劑工藝等與已上市的產(chǎn)品不完全相同,但是存在的差異不至于導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生明顯的改變。研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。

海南中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

中藥指紋譜研究應(yīng)該以氣相色譜法為主要手段,因?yàn)槠浞蛛x效能高。但是,由于氣相色譜分析需要?dú)饣瘶悠?,大多?shù)中藥材中的化學(xué)成分極性較大,這限制了氣相色譜技術(shù)在中藥化學(xué)鑒定中的應(yīng)用。在線裂解-氣相色譜技術(shù)可以解決難揮發(fā)樣品的問題,但是其進(jìn)樣量較小,中藥材不同部位(如根、莖、葉、花和果等)的化學(xué)成分分布通常不均勻,取樣量過小時(shí)會(huì)導(dǎo)致裂解指紋圖譜的重現(xiàn)性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號(hào)后,CDE平臺(tái)公示相應(yīng)原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號(hào)、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì),主要通過項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建。海南中藥工藝開發(fā)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺(tái)包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房等功能區(qū)域。海南中藥工藝開發(fā)

雖然DNA分子鑒定技術(shù)可以鑒別與親緣關(guān)系相近的藥材和混淆品的來源,但對(duì)于加工炮制或萃取后的中藥材,該技術(shù)有時(shí)就無能為力。此外,中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎(chǔ),因此化學(xué)分析方法更能反映其內(nèi)在質(zhì)量。因此,在不同的質(zhì)量評(píng)價(jià)目的下,我們對(duì)現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制方面進(jìn)行了系統(tǒng)的研究和應(yīng)用。薄層色譜具有樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單、信息量大(全成分顯示)、單次操作可處理多個(gè)樣品、操作成本低等特點(diǎn),因此被視為中藥化學(xué)鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質(zhì)量控制是中藥制劑質(zhì)量控制的基本策略之一。海南中藥工藝開發(fā)

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結(jié)合的服務(wù)型企業(yè)。公司成立于2021-02-26,自成立以來一直秉承自我研發(fā)與技術(shù)引進(jìn)相結(jié)合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。公司具有包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等多種產(chǎn)品,根據(jù)客戶不同的需求,提供不同類型的產(chǎn)品。公司擁有一批熱情敬業(yè)、經(jīng)驗(yàn)豐富的服務(wù)團(tuán)隊(duì),為客戶提供服務(wù)。山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo),并始終如一地堅(jiān)守這一原則,正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求,產(chǎn)品獲得市場(chǎng)及消費(fèi)者的高度認(rèn)可。淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院通過多年的深耕細(xì)作,企業(yè)已通過商務(wù)服務(wù)質(zhì)量體系認(rèn)證,確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。