天津藥物質(zhì)量研究所

來源: 發(fā)布時間:2023-03-02

查閱國內(nèi)外相關(guān)的指導原則,除光降解試驗的條件設(shè)置在ICH Q1B中有較明確規(guī)定外,其他高溫、高濕、酸/堿水解及氧化破壞的具體試驗條件并未有明確規(guī)定,鑒于以上問題,筆者將藥物降解試驗推薦的強制降解條件進行了翻譯匯總見下表,方便各位同行借鑒學習。強制降解試驗研究的數(shù)據(jù)可能包括在新藥實體提交的監(jiān)管文件中,是否需要符合GMP研究?這是一個值得一些人討論的重要問題。進行強制降解試驗研究的階段通常是在建立“質(zhì)量標準”之前。強制降解試驗研究旨在為建立這類標準提供基礎(chǔ)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。天津藥物質(zhì)量研究所

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自2015年單獨運營以來,研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺”為目標,致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù)。濟南化藥質(zhì)量研究服務(wù)山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術(shù)開發(fā)服務(wù)。

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CNAS-CL01-A002:2020應(yīng)用說明淺析。我院自2017年3月8日獲得CNAS認證以來,一直嚴格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》發(fā)布后,及時針對新版的要求對我院的文件體系進行修訂,并在日常工作中貫徹執(zhí)行。應(yīng)用說明是由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織修訂的,是對CNAS-CL01:018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一步說明。2020版的應(yīng)用說明主要對結(jié)構(gòu)要求、資源要求和過程要求中的部分條款進行了修訂,共修訂了36處。結(jié)構(gòu)要求:對實驗室管理層要求更細化,要求至少有一個符合條件的管理層負責實驗室技術(shù)活動。

5W法在不符合(偏差)調(diào)查中的應(yīng)用:偏差是對已批準的指令如標準操作規(guī)程或已建立的標準的偏離。對于偏差,應(yīng)當分析根本原因,采取糾正措施和防止偏差再度發(fā)生的措施。實驗結(jié)果不符合規(guī)定的限度范圍(質(zhì)量標準、分析方法驗證等技術(shù)參數(shù)時)就要發(fā)起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果圖、矩陣圖、五問法(5W)、故障樹分析;但是較為簡單,較為易于模板化的調(diào)查方法就是5W法,下面我們就5W的具體應(yīng)用進行案例分享。2022年01月20日技術(shù)人員小A在處理項目(編號為XM2021154)采用HPLC法測定有關(guān)物質(zhì)方法學驗證-重復性試驗驗證數(shù)據(jù)時,發(fā)現(xiàn)加標供試品溶液中雜質(zhì)X的峰面積結(jié)果為 1562,只為預驗證及歷史數(shù)據(jù)的一半。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團隊主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。

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淄博生物醫(yī)藥研究院,2021年啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè),同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經(jīng)費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁,志同道合,開放平等。河北中藥質(zhì)量研究中心

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。天津藥物質(zhì)量研究所

好的服務(wù)型能提升企業(yè)贏利能力和活力,營造人群的幸福感,增加人群粘性;但相反之,則可能讓人群產(chǎn)生厭拒心理。因為,無序過度的商業(yè),粗制濫造的產(chǎn)品,不但是在欺瞞消費人群,更是在消耗自身活力,所以這些服務(wù)型被市場淘汰。在文創(chuàng)產(chǎn)品方面,服務(wù)型企業(yè)是蘊含著傳統(tǒng)文化基因的禮物是文化服務(wù),是中國及世界精神文明的象征。所以對于行業(yè)內(nèi)的無數(shù)企業(yè)來說,這不但是一個巨大商機,更是一個發(fā)展前景。貿(mào)易既可以把我們從書本上得來的知識學以致用,還能在物換星移的時空里激發(fā)我們對生命和世界的熱愛。正如銘刻在希臘圣城德爾斐神殿上的出名箴言——“人啊,認識你自己”,在旅途中看到自己的內(nèi)心,生命也因此而豐盛。古人云“讀萬卷書,行萬里路”,美麗的風景和精彩的人生都是在路上。貿(mào)易的不斷發(fā)展,才能讓人更好地感知世界、認識自己。擁抱多彩的人類文明、多元的民族智慧、瑰麗的自然景觀,人生的閱歷和視野則遼闊寬廣。天津藥物質(zhì)量研究所

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家服務(wù)型類企業(yè),積極探索行業(yè)發(fā)展,努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。公司是一家非營利組織企業(yè),以誠信務(wù)實的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團隊、踏實的職工隊伍,努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)涵蓋包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證,價格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。ZBRI順應(yīng)時代發(fā)展和市場需求,通過**技術(shù),力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證。