上海順反結(jié)構(gòu)確證服務

來源: 發(fā)布時間:2023-02-18

變更控制由質(zhì)量部負責,質(zhì)量部門需要來協(xié)調(diào)整個變更控制過程,要承擔以下工作:1.協(xié)助發(fā)起人對變更進行評估和分析;2.指定所有和這個變更有關(guān)的部門來審核,如果變更需要報批客戶或官方,必須及時通知客戶或向官方機構(gòu)申請;3.將各部門的意見反饋給發(fā)起人;4.變更執(zhí)行過程的監(jiān)督檢查;5.負責變更的審核;6.對變更進行定期回顧。保存所有變更的文件和記錄。根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、潛在影響的程度,有不同的分類方法??筛鶕?jù)實際情況選擇適合自己機構(gòu)的分類方法,變更分類包括但不局限于主要變更和次要變更。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。上海順反結(jié)構(gòu)確證服務

上海順反結(jié)構(gòu)確證服務,結(jié)構(gòu)確證

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項結(jié)構(gòu)確證的研究,積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗,具體服務內(nèi)容如下:藥物研發(fā)過程中起始物料、中間體、相關(guān)雜質(zhì)、原料藥等產(chǎn)生的已知化合物和新化合物,結(jié)構(gòu)復雜的多糖類化合物,新的化學實體原料藥,從中藥中分離得到的天然產(chǎn)物等的結(jié)構(gòu)確證研究;此外,還可通過核磁共振波譜儀進行含量測定,對照品標定,肝素類化合物的鑒別研究等。上海化學原料藥結(jié)構(gòu)確證中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。

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生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術(shù)人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內(nèi)容:本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務并提供藥物雜質(zhì)對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品、標準品。

對于申報上市的產(chǎn)品,申請人在研發(fā)中,應進行亞硝胺類雜質(zhì)的風險評估,對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風險的品種應進行充分的研究,在申報資料的相應章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果,同時應注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學依據(jù)。對于已上市藥品,藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應主動對于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風險進行評估,若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風險,可參照本指導原則以及其他相關(guān)指導原則的要求進行研究,根據(jù)研究結(jié)果采取相應的措施,以防止或較小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。

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除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì);酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)(如:疊氮化鈉等),胺類化合物的氧化等。(二)由污染引入的風險原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料(起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等)可能帶來亞硝胺類雜質(zhì)的風險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風險。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區(qū)域。上海順反結(jié)構(gòu)確證服務

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上。上海順反結(jié)構(gòu)確證服務

而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實驗問題的時候能夠一起討論問題,分析技術(shù)難點,提出解決方案,這也是我需要向他們學習的地方。其次,在整個實驗過程中團隊高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫我采購完成。讓我在規(guī)定時間內(nèi)完成了項目。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實現(xiàn)有效的風險控制,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導原則(試行)》。上海順反結(jié)構(gòu)確證服務

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院致力于商務服務,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。公司自創(chuàng)立以來,投身于包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證,是商務服務的主力軍。ZBRI始終以本分踏實的精神和必勝的信念,影響并帶動團隊取得成功。ZBRI始終關(guān)注商務服務行業(yè)。滿足市場需求,提高產(chǎn)品價值,是我們前行的力量。