福建原料藥質(zhì)量研究方案

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-15

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務(wù)有:雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報(bào)注冊。生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。該平臺(tái)包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房、動(dòng)物房等八個(gè)功能區(qū)域。擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長酶標(biāo)儀、發(fā)酵罐、超高速離心機(jī)、低溫離心機(jī)、研究級(jí)倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺(tái)(套)。研究院在固體制劑研發(fā)單元平臺(tái)的基礎(chǔ)上按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行延伸擴(kuò)展建設(shè),進(jìn)一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。福建原料藥質(zhì)量研究方案

福建原料藥質(zhì)量研究方案,藥物質(zhì)量研究

自國發(fā)布仿制藥一致性評價(jià)相關(guān)政策以來,山大研究院緊握發(fā)展機(jī)遇,于2015年底成立“仿制藥一致性評價(jià)技術(shù)服務(wù)中心”,并以中心為依托,引進(jìn)企業(yè)合作運(yùn)營,充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢和企業(yè)的市場靈活性優(yōu)勢。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評價(jià)領(lǐng)域較為早引進(jìn)的孵化企業(yè),自2016年初入駐以來,研究院通過人員、實(shí)驗(yàn)場地、儀器設(shè)備等方面給予大量扶持,幫助企業(yè)不斷做大做強(qiáng)。目前公司擁有在職員工50余人,并分別在上海、北京設(shè)立分公司,簽訂仿制藥一致性評價(jià)項(xiàng)目20余項(xiàng),合同金額5000余萬元。煙臺(tái)多肽質(zhì)量研究公司山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流。

福建原料藥質(zhì)量研究方案,藥物質(zhì)量研究

會(huì)議期間,各位參會(huì)分別參觀了淄博高新區(qū)MEMS研究院和山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院。會(huì)議同期商討成立山東藥品智能制造聯(lián)盟,初步擬定了聯(lián)盟協(xié)議書、確定首批聯(lián)盟成員單位,并設(shè)立**委員會(huì),委員會(huì)成員由工信部智能制造推進(jìn)辦公室及行業(yè)內(nèi)有名**組成。聯(lián)盟成立后將推動(dòng)制藥領(lǐng)域智能化建設(shè),促進(jìn)醫(yī)藥智能制造產(chǎn)業(yè)得到更好的發(fā)展。3月9-10日,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)**組對山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院進(jìn)行了2019年度監(jiān)督評審。**組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對研究院的運(yùn)行體系、管理體系及技術(shù)體系等進(jìn)行了的審查,各項(xiàng)考評指標(biāo)達(dá)到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。

其次,不要試圖一個(gè)方法就能將有關(guān)物質(zhì)敲定,因?yàn)橐粋€(gè)方法會(huì)有大量雜質(zhì)保留時(shí)間一致或者交叉,將雜質(zhì)合理分組分別研究會(huì)降低有關(guān)物質(zhì)研究的難度。再次,色譜柱、流動(dòng)相非常關(guān)鍵,選對了就會(huì)達(dá)到事半功倍的效果。目前市面上有很多針對多肽檢測的成品柱。另外,多肽一般水溶性較強(qiáng),個(gè)別分子的極性較大,對一般條件的色譜體系沒有保留,這時(shí)需要考慮添加相應(yīng)的離子對試劑或者HILIC模式等非常規(guī)手段進(jìn)行分析。另外,某些分子對pH值敏感,有的對有機(jī)相敏感,類似多肽需要重點(diǎn)確認(rèn)方法的精密度。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全過程質(zhì)量管理。

福建原料藥質(zhì)量研究方案,藥物質(zhì)量研究

研究院自2012年成立以來,面向魯中及全國醫(yī)藥企業(yè)、院所提供專業(yè)化技術(shù)支持,承擔(dān)著公共技術(shù)服務(wù)、成果轉(zhuǎn)化與孵化、人才匯聚與培養(yǎng)、校地交流與合作等職能,此次研究院榮獲央視《匠心》欄目入選品牌,正是央視對研究院匠心精神的認(rèn)可,近日,央視《匠心》攝制組將走進(jìn)研究院,進(jìn)行考察和采訪,采集紀(jì)錄片素材,并將制作播出!為進(jìn)一步增強(qiáng)員工對新頒布實(shí)施的《中華人民共和國藥品管理法》的深刻理解,不斷提高藥品、尤其特殊藥品管理的規(guī)范意識(shí)與風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場前景較好,知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。福建原料藥質(zhì)量研究方案

研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開展生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作。福建原料藥質(zhì)量研究方案

提高技術(shù)服務(wù)能力和社會(huì)影響力,更好地為魯中和山東醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。論證會(huì)上,按照論證程序,**組聽取了各項(xiàng)目組的匯報(bào)和答辯,對項(xiàng)目的可行性、技術(shù)路線、實(shí)施方案、風(fēng)險(xiǎn)與不確定因素等進(jìn)行了評估和討論,并給出了實(shí)施建議和立項(xiàng)意見。論證會(huì)期間,各位**和項(xiàng)目組成員還參觀了生物醫(yī)藥公共技術(shù)平臺(tái),聽取了研究院的運(yùn)行狀況和發(fā)展規(guī)劃,對研究院的所取得的成績和對外服務(wù)模式表示祝賀和關(guān)切。本次項(xiàng)目評審是研究院對2016年擬進(jìn)行下一步技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目的綜合評判,保證研究院開發(fā)項(xiàng)目的準(zhǔn)確性和可行性。福建原料藥質(zhì)量研究方案

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來、有夢想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在山東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**淄博生物醫(yī)藥研究院供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績,一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實(shí)守信的方針,員工精誠努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,我們一直在路上!