天津順反結(jié)構(gòu)確證單位

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-11

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢(shì),按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心,引進(jìn)、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái),免除實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。天津順反結(jié)構(gòu)確證單位

天津順反結(jié)構(gòu)確證單位,結(jié)構(gòu)確證

對(duì)于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請(qǐng)人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究,在申報(bào)資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測(cè)結(jié)果,同時(shí)應(yīng)注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù)。對(duì)于已上市藥品,藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)主動(dòng)對(duì)于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn),可參照本指導(dǎo)原則以及其他相關(guān)指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行研究,根據(jù)研究結(jié)果采取相應(yīng)的措施,以防止或較小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露。北京順反結(jié)構(gòu)確證服務(wù)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價(jià)值,助員工成長(zhǎng),謀民眾安康!

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淺談如何做好管理評(píng)審:管理評(píng)審是企業(yè)較高管理者對(duì)本單位質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性進(jìn)行評(píng)審的活動(dòng)。隨著時(shí)間推移,企業(yè)內(nèi)部和外部環(huán)境會(huì)發(fā)生變化,質(zhì)量方針和目標(biāo)是否依然是適宜和有效的、質(zhì)量目標(biāo)績(jī)效如何、部門職責(zé)是否合適、各程序之間是否協(xié)調(diào)、資源配置是否合適等需要不斷地進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn),質(zhì)量管理體系需要持續(xù)改進(jìn)和不斷完善。當(dāng)發(fā)生下列情況時(shí),應(yīng)啟動(dòng)管理評(píng)審程序:制定計(jì)劃,定期評(píng)審;出現(xiàn)新的法規(guī)、指南、質(zhì)量事件,可能會(huì)給質(zhì)量管理體系帶來影響時(shí);外部環(huán)境發(fā)生重大變化,影響到公司經(jīng)營(yíng)策略和方針時(shí)。

研究院雜質(zhì)譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝、API結(jié)構(gòu)、制劑配方、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,建立的雜質(zhì)譜,為進(jìn)一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ)。雜質(zhì)的鑒定與制備,雜質(zhì)制備對(duì)照品:①通過制備色譜分離雜質(zhì)。②定向合成雜質(zhì)。③利用核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外等手段對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證、純度測(cè)定、含量測(cè)定。④工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。⑤化合物主要成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以完整揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。

天津順反結(jié)構(gòu)確證單位,結(jié)構(gòu)確證

目標(biāo)化合物的峰型對(duì)于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔,在經(jīng)過反復(fù)的嘗試后,之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號(hào),該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠,經(jīng)過兩次封尾,在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢(shì)。Q4:在做實(shí)驗(yàn)的過程中你有哪些深刻的體會(huì)?一是,掌握準(zhǔn)確高效的查閱文獻(xiàn)的方法是我在這次實(shí)驗(yàn)中較大的體會(huì),一方面是盡可能掌握多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經(jīng)驗(yàn)的需求。另一方面,需要不斷豐富自己技術(shù)經(jīng)驗(yàn),只有這樣,才能在實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題時(shí)能夠的考慮到影像實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素,才能準(zhǔn)確快速的找到解決辦法。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。北京順反結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。天津順反結(jié)構(gòu)確證單位

7月3日,我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓(xùn),特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進(jìn)行輔導(dǎo)報(bào)告。研究院副院長(zhǎng)徐東及全體員工參加培訓(xùn)。培訓(xùn)中董繼紅老師結(jié)合研究院的實(shí)際情況,詳細(xì)講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊(cè)管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個(gè)方面。徐東副院長(zhǎng)總結(jié)發(fā)言,就本次講座所涉及到的培訓(xùn)內(nèi)容對(duì)全體員工提出要求:建立在國(guó)家與行業(yè)規(guī)范基礎(chǔ)上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎(chǔ),要在實(shí)際工作中時(shí)刻保持自律、自覺和嚴(yán)謹(jǐn),時(shí)刻樹立高度的風(fēng)險(xiǎn)防控意識(shí)。天津順反結(jié)構(gòu)確證單位

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在山東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績(jī)讓我們喜悅,但不會(huì)讓我們止步,殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營(yíng)養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進(jìn)取的無(wú)限潛力,淄博生物醫(yī)藥研究院供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜,相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈的市場(chǎng)氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進(jìn),以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!