山東丙二醇雜質(zhì)研究所

來源: 發(fā)布時間:2022-09-30

淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,誠信經(jīng)營”的服務(wù)原則,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究、核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團(tuán)、華潤雙鶴利民藥業(yè)、帝斯曼、金城醫(yī)藥、齊都藥業(yè)等500余家企業(yè)和山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,以市場為導(dǎo)向、以項目為中心,引進(jìn)、匯聚外部創(chuàng)新資源。山東丙二醇雜質(zhì)研究所

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可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù),可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術(shù)開發(fā)服務(wù),主要以項目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個功能區(qū)域。煙臺帕布昔利布雜質(zhì)研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊,其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。

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雜質(zhì)制備之分步解析。接收樣品:收到樣品后,先用提供的檢測方法進(jìn)行液相分析,重現(xiàn)分析圖譜信息,并將該方法作為后續(xù)制備接出液的檢測方法。制備液相方法開發(fā):篩選填料,選用合適制備填料的分析型液相色譜柱進(jìn)樣分析,尋找目標(biāo)峰,將圖譜中幾個相近未知峰分別接出,通過提供的檢測方法進(jìn)行定位尋找目標(biāo)峰。裝柱:用選取的制備填料裝柱,測試柱效,要求6000以上。制備條件放大:按照需求配制一定濃度的樣品溶液,進(jìn)樣10~50ml,運行方法,圖譜中目標(biāo)峰與前后相鄰峰分離度在1.5或者更高,提高進(jìn)樣量,并接出目標(biāo)峰進(jìn)行液相分析,同時將制備接出液濃度符合要求的,合并單獨存放,放于冰箱低溫保存。

若評估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險,應(yīng)先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】。控制為輔的策略是指當(dāng)評估藥品具有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險且相關(guān)工藝無法避免時,應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險。同時須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu),并優(yōu)化工藝,制定詳細(xì)的過程控制策略,保證生產(chǎn)過程中此類雜質(zhì)的有效去除。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。

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在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張利寧教授簽訂的“干細(xì)胞與免疫細(xì)胞研發(fā)合作協(xié)議”,雙方將在細(xì)胞藥物研發(fā)、細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化、細(xì)胞較低溫凍存等技術(shù)領(lǐng)域展開合作;山東亞華電子股份有限公司與山東大學(xué)護(hù)理學(xué)院王克芳教授簽訂的“智慧護(hù)理裝備與信息產(chǎn)學(xué)研合作協(xié)議”,雙方將在人工智能(AI)與專業(yè)護(hù)理、醫(yī)護(hù)信息傳輸與共享、智慧護(hù)理醫(yī)療站建設(shè)等方面展開合作;山東海雅藥業(yè)有限公司與山東大學(xué)藥學(xué)院劉新泳教授簽訂的“診療痛風(fēng)的國家I類新藥P-7聯(lián)合開發(fā)協(xié)議”,雙方將聯(lián)合開展該藥物的臨床實驗工作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!煙臺帕布昔利布雜質(zhì)研究

淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團(tuán)隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。山東丙二醇雜質(zhì)研究所

將不符合要求的,合并等待濃縮重新制備。若是符合要求,而且分離度較好且不影響雜質(zhì)分離,上樣量可以進(jìn)一步提高。后處理:收集所有的合格接出液,在合適的條件下旋蒸濃縮,之后得到高濃度、低有機相的目標(biāo)濃縮液,將其置于帶有隔板控溫的凍干機進(jìn)行凍干處理,或者根據(jù)需要進(jìn)行鼓風(fēng)干燥,之后得到目標(biāo)物質(zhì)。若是正相系統(tǒng)制備液,則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可。交付:將獲得的干品或者高濃度溶液進(jìn)行分裝,按照檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,合格后分裝,并進(jìn)行核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外等設(shè)備的檢測確定結(jié)構(gòu)。制備上樣液因為體量較大,上樣前務(wù)必經(jīng)0.45μm濾膜過濾,每天制備結(jié)束需清理現(xiàn)場,做到現(xiàn)場合規(guī)。山東丙二醇雜質(zhì)研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學(xué)研究、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。