北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心

來源: 發(fā)布時間:2022-08-31

溫度變化對離子對色譜的影響更大;離子對色譜中,pH對物質(zhì)保留的影響正好與普通反相色譜相反;經(jīng)驗性:加入烷基磺酸鈉,堿性物質(zhì)保留時間增加;中性和酸性物質(zhì)保留時間減小。近日,我院實驗室信息管理系統(tǒng)(簡稱“LIMS”)正式上線運行,從試運行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌(并行)運行的模式,正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運行,通過信息化手段提升了實驗室分析研究和檢驗檢測能力,這標志著我院“數(shù)字智慧共享實驗室”建設(shè)取得了階段性的一大跨越。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分。研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作。北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心

北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心,結(jié)構(gòu)確證

2019年,在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù);2021年,啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè),同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)。

北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心,結(jié)構(gòu)確證

同時,根據(jù)新的《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》等法規(guī)政策,進一步修訂完善我院特殊藥品相關(guān)使用和管理規(guī)定。通過此次專題培訓,使參訓人員對國家的藥品管理法規(guī)、政策有了更深次的理解,提高了特殊藥品管理的風險意識,做到過程嚴管、風險嚴控。請簡述一下本項目的研發(fā)過程?本項目是Ⅰ類新藥T083中基因毒雜質(zhì)3-氯丙酸的分析方法研究。起初我運用直接進樣的方式,但是此化合物在液相質(zhì)譜的兩種離子源(ESI/APCI)中使用多種實驗條件都不出峰。后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。

管理評審的流程,各部門編制輸入材料,通過評審會議,對評審輸入做評議,對存在或潛在的不合格項提出糾正預(yù)防措施。評審結(jié)束后,編制評審管理報告,根據(jù)要求對評審結(jié)果進行改進。管理評審的輸入材料,各部門根據(jù)公司質(zhì)量管理手冊及相關(guān)程序文件,結(jié)合質(zhì)量管理在本部門的運轉(zhuǎn)情況,對公司質(zhì)量管理體系進行總結(jié)和作評價性報告。輸入材料的內(nèi)容應(yīng)包括:質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的適用性,質(zhì)量目標的完成情況。法律法規(guī)的變化或更新對本公司質(zhì)量管理體系的影響。審計和檢查的結(jié)果??蛻舻姆答仯ㄍ对V;系統(tǒng)數(shù)據(jù)的趨勢分析;偏差、OOS以及CAPA實施情況的分析;前次質(zhì)量管理體系管理評審CAPA落實情況;文件系統(tǒng)審閱分析;員工培訓情況分析;管理評審會議按照計劃或通知的時間進行;由公司法人組織。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構(gòu)。

北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心,結(jié)構(gòu)確證

LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,采用與國際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺,項目共分三期,目前為一期項目。該系統(tǒng)主要用于規(guī)范研究院實驗室業(yè)務(wù)流程的管理和數(shù)據(jù)管理,提高質(zhì)量管理的自動化程度和工作效率,減少因人為操作而產(chǎn)生的差錯,加強實驗室現(xiàn)代化管理水平,較大提高質(zhì)量標準保證。LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與標準化建設(shè)提升了一大步,項目建成后,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質(zhì)量的服務(wù)。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心

但在本研究中,衍生化后的分子結(jié)構(gòu)很難進行碰撞解離,不產(chǎn)生子離子碎片,所以只能采用SIM法進行研究。但在衍生化體系中,物質(zhì)成分比較復雜,液相分離的需求給我們提出了很大的挑戰(zhàn)。Q3:針對以上困難,你是如何分析和攻克的呢?1.此次試驗難點是要做到衍生3-氯丙酸的同時而不讓甲酸發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過多種嘗試,之后確定了以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時又避免了甲酸的干擾。北京藥物結(jié)構(gòu)確證中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。