天津藥物雜質研究方案

來源: 發(fā)布時間:2022-08-23

生物醫(yī)藥研究院設有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測等五個功能區(qū)域,擁有各類儀器設備60余臺(套),可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學部位的制備、活性天然產物的合成和結構修飾等工作。主要技術服務:中藥新藥開發(fā),基于院內制劑的中藥創(chuàng)新藥開發(fā);基于傳統中醫(yī)藥理論的中藥經典名方開發(fā);天然藥物開發(fā);中藥二次開發(fā),中藥工藝改進;中藥標準提高;中藥藥理毒理評價;中藥循證醫(yī)學研究;中藥活性成分篩選及分離純化。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現到中試的臨床前研究鏈條。天津藥物雜質研究方案

天津藥物雜質研究方案,雜質研究

后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質量標準一站式服務。中藥與健康產業(yè)技術中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點技術研究平臺之一。平臺本著“單獨、共享、合作、協同”的原則,根據國家中醫(yī)藥產業(yè)政策和市場導向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專業(yè)技術鏈條,豐富專業(yè)服務體系,致力于中藥產業(yè)全鏈條的質量標準研究和健康產品產業(yè)開發(fā)服務,已先后為山東省內外多家中藥企業(yè)完成了相關質量研究和標準建立。3月20-21日,中國合格評定國家認可委員會(CNAS)**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現場復評審。天津藥物雜質研究方案淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產品研發(fā)和技術服務機構。

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淄博生物醫(yī)藥研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個功能區(qū)域,擁有各類儀器設備80余臺,可開展藥物劑型的設計與改進、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究以及質量標準建立與穩(wěn)定性考察等工作。服務內容:主要致力于緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術等多劑型的藥物與健康品劑型技術研究開發(fā)與服務,可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價,包材相容性研究等多項技術開發(fā)服務。中藥與健康產業(yè)技術平臺:該平臺主要致力于以傳統中醫(yī)藥產品與技術、現代健康產品與技術以及來源于天然產物的藥物開發(fā)技術為目標的研究開發(fā)與服務。

通過一期建設,研究院實現了對實驗室電子實驗記錄模板、研究項目、質量標準的數據結構化,固化電子實驗記錄本,預定計算公式,實現儀器數據和天平數據的采集,減少手動操作的失誤,實時記錄實驗室樣品的流轉流程、實驗人員的工作進度等,為客戶提供高效率高質量的服務。同時該系統可自動生成研發(fā)項目,支持項目全流程運轉,通過方案+實驗、技術把關+質量過程審查,雙線并抓,確保研發(fā)項目的技術質量實時在線,不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務的效率,而且實現準確記錄并符合法規(guī)要求,較大提高了質量標準保證。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院到位經費7400余萬元,合作建立院企實驗室7家。

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如示例2,檢測方法的建立。藥物中亞硝胺類雜質的分析測試方法,可以參考專業(yè)機構發(fā)布的方法,亦可自行開發(fā)方法,均需注意分析方法靈敏度應與所論證的雜質限度相匹配,并采用雜質對照品進行完整的方法學驗證,保證亞硝胺類雜質能夠準確有效的檢出。若采用自行開發(fā)方法,需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法。全生命周期的風險控制。對于申報上市的產品,申請人在研發(fā)中,應進行亞硝胺類雜質的風險評估,對明確有亞硝胺類雜質潛在風險的品種應進行充分的研究。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯盟技術支持團隊:主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。北京維生素D3EP雜質研究中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“****”。天津藥物雜質研究方案

雜質研究分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究。5.ICP技術進行微量雜質研究。6.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度,求證雜質可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而指導工藝條件和工藝參數的確定,提高生產工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據。天津藥物雜質研究方案

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。