藥品雜質(zhì)研究

來源: 發(fā)布時間:2022-08-12

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品。雜質(zhì)譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝、API結(jié)構(gòu)、制劑配方、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,建立的雜質(zhì)譜,為進(jìn)一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ)。雜質(zhì)的鑒定與制備,雜質(zhì)制備對照品:通過制備色譜分離雜質(zhì)。定向合成雜質(zhì)。利用核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外等手段對雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證、純度測定、含量測定。工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定?;衔镏饕煞址蛛x純化。研究院以項(xiàng)目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量,為項(xiàng)目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。藥品雜質(zhì)研究

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具體來講,亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入【4】:(一)由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)、目前所知,NDMA、NDEA雜質(zhì)可能通過亞硝化機(jī)理生成。即在一定條件下,胺類化合物尤其是仲胺,與亞硝酸鈉(NaNO2)或其他亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝化試劑的物料(包括起始物料、溶劑、試劑、催化劑、中間體等),有較高的風(fēng)險(xiǎn)引入亞硝胺類雜質(zhì);即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝化試劑的物料,也可能會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。北京丙二醇雜質(zhì)研究所研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù)。

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雜質(zhì)研究分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:1.運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。2.運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法。3.滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術(shù)進(jìn)行殘留溶劑的研究。5.ICP技術(shù)進(jìn)行微量雜質(zhì)研究。6.基因毒性雜質(zhì)的研究。合理的雜質(zhì)限度,求證雜質(zhì)可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質(zhì)來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對性的質(zhì)量控制策略,繼而指導(dǎo)工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。

研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù);2021年,啟動“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),同年9月6日當(dāng)選為“中國檢驗(yàn)檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。

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生物醫(yī)藥研究院設(shè)有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測等五個功能區(qū)域,擁有各類儀器設(shè)備60余臺(套),可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學(xué)部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作。主要技術(shù)服務(wù):中藥新藥開發(fā),基于院內(nèi)制劑的中藥創(chuàng)新藥開發(fā);基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的中藥經(jīng)典名方開發(fā);天然藥物開發(fā);中藥二次開發(fā),中藥工藝改進(jìn);中藥標(biāo)準(zhǔn)提高;中藥藥理毒理評價(jià);中藥循證醫(yī)學(xué)研究;中藥活性成分篩選及分離純化。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù)。北京丙二醇雜質(zhì)研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院確定工藝條件和工藝參數(shù),提高生產(chǎn)工藝水平,保證藥品安全性。藥品雜質(zhì)研究

是一家以包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等的非營利組織的公司,我公司主要以服務(wù)型為主導(dǎo),把握商務(wù)服務(wù)行業(yè)的需求,為客戶提供穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品解決方案。我們認(rèn)為給合作伙伴創(chuàng)造價(jià)值,并以誠實(shí)、寬容、用心的服務(wù)作為要求,通過自主和真誠合作為商務(wù)服務(wù)行業(yè)帶來包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證更好的產(chǎn)品及服務(wù)。 數(shù)年來公司員工用和汗水,誠信和擔(dān)當(dāng),智慧和勤奮,鑄就了企業(yè)的輝煌和精彩,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園及周邊地區(qū)相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證提供了有力的技術(shù)支持。公司主要產(chǎn)品與服務(wù)有包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證,順應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,關(guān)注客戶需要,以多維度的策劃推廣、嚴(yán)格的操作管理和誠信經(jīng)營的服務(wù)精神致力于產(chǎn)品的發(fā)展。藥品雜質(zhì)研究

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設(shè)、運(yùn)營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。